3-乙氧基-2-甲胺基吡啶 | 912761-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基-2-甲胺基吡啶
• 中文别名: 3-乙氧基-2-甲基氨基吡啶
• 英文名称: (3-ethoxypyridin-2-yl)methanamine
• 英文别名: [(3-Ethoxypyridin-2-yl)methyl]amine
• CAS: 912761-74-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: ZPRFJCMZWAGXHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按照规定使用和贮存，这些物质不会分解，并且能够避开氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-2-甲胺基吡啶 、 4-(2-(bis(methyl-d3)amino)-2-oxoethyl)-9-chloro-3-methyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzofuro[2,3-f][1,4]oxazepine-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80 mg的产率得到4-(2-(bis(methyl-d3)amino)-2-oxoethyl)-9-chloro-N-((3-ethoxypyridin-2-yl)methyl)-3-methyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzofuro[2,3-f][1,4]oxazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDUCERS OF KLF2 AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INDUCTEURS DE KLF2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides compounds that are inducers of KLF2 and pharmaceutical compositions comprising the same. The present disclosure further provides method of treating an inflammatory disease or endothelial dysfunction comprising administering a therapeutically effective amount of the compounds disclosed herein.

  公开号：

  WO2023150374A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DE L'A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016081290A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Disclosed are compounds of Formula A and Formula A-1, or a salt thereof, and pharmaceutical formulations (pharmaceutical compositions) comprising those compounds, or a salt thereof; wherein "R1", "RA-1", "R2", "R3", and "Het" are defined herein above, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  公开的是Formula A和Formula A-1的化合物，或其盐，以及包含这些化合物或其盐的药物配方（药物组合物）；其中“R1”、“RA-1”、“R2”、“R3”和“Het”如上所定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度存在的受体。这些化合物和药物配方被认为在治疗或管理神经退行性疾病方面有用，例如帕金森病，或由于使用治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍。
• Aminopyrazine compounds with A2A antagonist properties
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10472347B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  Disclosed are compounds of Formula A and Formula A-1, or a salt thereof, and pharmaceutical formulations (pharmaceutical compositions) comprising those compounds, or a salt thereof; wherein “R1”, “RA-1”, “R2”, “R3”, and “Het” are defined herein above, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  公开了式A和式A-1化合物或其盐，以及包含这些化合物或其盐的药物制剂（药物组合物）；其中 "R1"、"RA-1"、"R2"、"R3 "和 "Het "如上文所定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度存在的A2a受体。 此类化合物和药物制剂被认为可用于治疗或控制神经退行性疾病，例如帕金森病，或因使用某些用于治疗或控制帕金森病的药物而引起的运动障碍。
• [EN] INDUCERS OF KLF2 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INDUCTEURS DE KLF2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]RIPARIAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2023150374A1

  公开（公告）日：2023-08-10

  The present disclosure provides compounds that are inducers of KLF2 and pharmaceutical compositions comprising the same. The present disclosure further provides method of treating an inflammatory disease or endothelial dysfunction comprising administering a therapeutically effective amount of the compounds disclosed herein.