2-溴-3-乙氧基-6-硝基吡啶 | 137347-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-溴-3-乙氧基-6-硝基吡啶
• 英文名称: 3-ethoxy-2-bromo-6-nitro-pyridine
• 英文别名: 3-Aethoxy-2-brom-6-nitro-pyridin；2-bromo-3-ethoxy-6-nitropyridine
• CAS: 137347-01-4
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₃
• 分子量: 247.048
• InChiKey: XUPDQAUCKKHVRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-乙氧基-6-硝基吡啶 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2,5-二氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  den Hertog; Jouwersma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 125,131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基吡啶 在 硫酸 、 水 、 氢溴酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-溴-3-乙氧基-6-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  den Hertog et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 275,282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• Pyrazoles Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20090143440A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 and n have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15 -lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了公式（I）的化合物，其中R1、R2、X1、X2和n在说明中给出其含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制脂氧合酶（例如15-脂氧合酶）活性的疾病，特别是在治疗炎症方面非常有用。
• Triazole Compounds as Lipoxygenase Inhibitors
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20090186918A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  There is provided compounds of formula (I) wherein W is an optionally substituted aryl or heteroaryl group, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了化合物的公式(I)，其中W是可选取代的芳基或杂环芳基基团，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制脂氧合酶(例如15-脂氧合酶)活性的疾病中非常有用，特别是在治疗炎症方面。
• den Hertog et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1281,1286
  作者：den Hertog et al.

  DOI：——

  日期：——
• TRIAZOLE COMPOUNDS AS LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：Biolipox AB

  公开号：EP1943234A1

  公开（公告）日：2008-07-16