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2-溴-1,1-二甲氧基丙烷 | 33170-72-8

中文名称
2-溴-1,1-二甲氧基丙烷
中文别名
1,1-二甲氧基-2-溴丙烷
英文名称
2-bromo-1,1-dimethoxypropane
英文别名
2-bromopropanal dimethyl acetal
2-溴-1,1-二甲氧基丙烷化学式
CAS
33170-72-8
化学式
C5H11BrO2
mdl
——
分子量
183.045
InChiKey
HFTQXLCZRCQAAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    166℃
  • 密度:
    1.328
  • 闪点:
    50℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥环境下使用。

SDS

SDS:49fbc348529f9f4af526c332e4284786
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-1,1-二甲氧基丙烷三氟乙酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以37%的产率得到2-溴丙醛
    参考文献:
    名称:
    环氧乙烷衍生物及其制备方法和在医药上的 应用
    摘要:
    本发明涉及一种环氧乙烷衍生物及其制备方法和在医药上的应用,具体而言本发明涉及通式(I)所示的化合物或者其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或者前药、它们的制备方法、包括其药物组合物以及本发明的化合物药物组合物在医药上的用途,特别作为EGFR靶点抑制剂的用途,其中,通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
    公开号:
    CN106279128B
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基丙烷 在 phosphorus trichloride dibromide 作用下, 生成 2-溴-1,1-二甲氧基丙烷
    参考文献:
    名称:
    Kirrmann, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1927, vol. 184, p. 526
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    6-(三氟甲基)吡嗪-2-胺(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium phosphateN-溴代丁二酰亚胺(NBS)甲酸2-溴-1,1-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环N-甲基吡咯烷酮二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 65.0h, 生成 (S)-6-(1H-indol-3-yl)-3-methyl-N-(piperidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON DÉRIVÉ
    [ZH] 杂环化合物及其衍生物
    摘要:
    本申请涉及一种杂环化合物、其立体异构体、互变异构体或其混合物、药学上可接受的盐、前药或氘代化合物,还涉及该化合物的制备方法,还涉及该化合物用于治疗和预防与周期蛋白依赖性激酶(CDK)活性相关的疾病的用途。
    公开号:
    WO2021249417A1
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文献信息

  • 嘧啶胺衍生物及其制备方法和应用
    申请人:山东亨利医药科技有限责任公司
    公开号:CN104640863B
    公开(公告)日:2016-06-08
    提供了一种通式(Ⅰ)所示嘧啶胺衍生物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其溶剂化合物,其中X、Y、A、R1、R2如说明书中所定义;还提供了这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防与由syk介导的信号通路有关的疾病的药物中的应用。
  • [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
    申请人:KALYRA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016183094A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    Disclosed herein are nitrogen-containing bicyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.
    本文披露了含氮的双环化合物,以及使用本文描述的一个或多个化合物改善和/或治疗本文描述的癌症的药物组合物和方法。
  • Stereoselective dehydrobromination of alkyl α-Brα-Cl-carboxylates
    作者:Luca Forti、Franco Ghelfi、Ugo M. Pagnoni
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00416-a
    日期:1995.4
    (Z)-Alkyl α-Cl-α,β-unsaturated esters are prepared in excellent yields by stereoselective dehydrobromination of alkyl α-Br-α-Cl-carboxylates with LiClLi2CO3 in dimethylformamide.
    (Z)-烷基α-Cl-α,β-不饱和酯是通过在二甲基甲酰胺中用LiCl 3 Li 2 CO 3对烷基α-Br-α-Cl-羧酸酯进行立体选择性脱氢溴化而制得的。
  • The Mukaiyama reaction of ketene bis(trimethylsilyl) acetals with α-halo acetals
    作者:F.W.J. Demnitz
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93317-9
    日期:——
    Ketene bis(trimethylsilyl) acetals were reacted with α-halo acetals giving β-alkoxy-γ-halo acids which were converted to butenolides by reaction with two equivalents of base. This constitutes a novel and short butenolide synthesis.
    使乙烯酮双(三甲基甲硅烷基)乙缩醛与α-卤代乙缩醛反应,得到β-烷氧基-γ-卤代酸,通过与两当量的碱反应将其转化为丁烯化物。这构成了新颖且短的丁烯内酯合成。
  • [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2018108671A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention relates to the compounds of formula (I), and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein the variables are defined according to the description. The compounds of formula (I), as well as the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof, are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及式(I)的化合物,以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医学上可接受的盐,其中变量根据说明书中的定义。式(I)的化合物,以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医学上可接受的盐,对于对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫害虫是有用的。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法,以及包括所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。
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