N-BOC-2-(1-氨基环戊基)乙酸 | 282525-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-BOC-2-(1-氨基环戊基)乙酸
• 中文别名: (9ci)-1-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-环戊烷乙酸
• 英文名称: N-Boc-(1-Amino-cyclopentyl)-acetic acid
• 英文别名: (1-tert-Butoxycarbonylamino-cyclopentyl)-acetic acid；2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentyl]acetic acid
• CAS: 282525-00-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: MXNLYMBJAAYZRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-2-(1-氨基环戊基)乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效，选择性和口服可生物利用的富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）抑制剂

  摘要：

  最近，家族性帕金森氏病病例与富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）基因有关。已经假设LRRK2蛋白的抑制可能具有改变疾病发病机理的潜力。从内部默克样品收集的高通量筛选中鉴定出了有效的，选择性的，口服生物利用的LRRK2抑制剂的二氢苯并噻吩系列。最初围绕核心进行的SAR研究将该系列确立为可治疗帕金森氏病的LRRK2抑制剂的易处理小分子先导系列。还发现将内酰胺掺入核心中大大改善了这些小分子的CNS和DMPK特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.021

文献信息

• Seco macrolide compounds
  申请人：FIDELTA D.O.O.

  公开号：US10919910B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The present invention relates to seco (opened ring) macrolide compounds, to the process for preparation thereof, to the use of said seco macrolide compounds as intermediates for preparation of macrolide based macrocycles, to macrolide based macrocycles obtained from said seco macrolide compounds, to the process for preparation of macrolide based macrocycles, to the pharmaceutical compositions comprising macrolide based macrocycles, and to the use of macrolide based macrocycles as therapeutic agents.

  本发明涉及仲环（开环）大环内酯化合物、其制备工艺、将所述仲环大环内酯化合物用作制备大环内酯基大环内酯的中间体、从所述仲环大环内酯化合物中获得大环内酯基大环内酯、制备大环内酯基大环内酯的工艺、包含大环内酯基大环内酯的药物组合物，以及将大环内酯基大环内酯用作治疗剂。
• SECO MACROLIDE COMPOUNDS
  申请人：FIDELTA D.O.O.

  公开号：US20210198278A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to seco (opened ring) macrolide compounds, to the process for preparation thereof, to the use of said seco macrolide compounds as intermediates for preparation of macrolide based macrocycles, to macrolide based macrocycles obtained from said seco macrolide compounds, to the process for preparation of macrolide based macrocycles, to the pharmaceutical compositions comprising macrolide based macrocycles, and to the use of macrolide based macrocycles as therapeutic agents.
• Potent, selective and orally bioavailable leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitors
  作者：Thomas J. Greshock、John M. Sanders、Robert E. Drolet、Hemaka A. Rajapakse、Ronald K. Chang、Boyoung Kim、Vanessa L. Rada、Heather E. Tiscia、Hua Su、Ming-Tain Lai、Sylvie M. Sur、Rosa I. Sanchez、Mark T. Bilodeau、John J. Renger、Jonathan T. Kern、John A. McCauley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.021

  日期：2016.6

  Familial Parkinson’s disease cases have recently been associated with the leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene. It has been hypothesized that inhibition of the LRRK2 protein may have the potential to alter disease pathogenesis. A dihydrobenzothiophene series of potent, selective, orally bioavailable LRRK2 inhibitors were identified from a high-throughput screen of the internal Merck sample collection

  最近，家族性帕金森氏病病例与富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）基因有关。已经假设LRRK2蛋白的抑制可能具有改变疾病发病机理的潜力。从内部默克样品收集的高通量筛选中鉴定出了有效的，选择性的，口服生物利用的LRRK2抑制剂的二氢苯并噻吩系列。最初围绕核心进行的SAR研究将该系列确立为可治疗帕金森氏病的LRRK2抑制剂的易处理小分子先导系列。还发现将内酰胺掺入核心中大大改善了这些小分子的CNS和DMPK特性。