1,9-壬二胺 | 646-24-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,9-壬二胺
• 中文别名: 1,9-二氨基壬烷；1,9-壬烷二胺；伸壬基二胺
• 英文名称: 1.9-diaminononane
• 英文别名: nonane-1,9-diamine；1,9-nonanediamine；nonamethylenediamine；1,9-Diaminononane
• CAS: 646-24-2
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• mdl: MFCD00008251
• 分子量: 158.287
• InChiKey: SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C(lit.)
• 沸点：
  258-259 °C756 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.8215 (estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  1.3 at 23℃
• 保留指数：
  1373
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、空气和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921290000
• 危险品运输编号：
  UN 3259 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放在充满干燥惰性气体的容器中，并置于阴凉、干燥处。储存地点需上锁，钥匙由技术人员及其助手保管。避免接触空气，严禁与氧化剂及酸性物质一同存放。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,9-二氨基壬烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,9-Nonanediamine
Nonamethylenediamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,9-Nonanediamine
别名
Nonamethylenediamine
: C9H22N2
分子式
: 158.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Nonamethylenediamine
-
CAS 号 646-24-2
EC-编号 211-470-3

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 35 - 37 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
258 - 259 °C 在 1,008 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂, 二氧化碳(CO2)
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3259 国际海运危规: 3259 国际空运危规: 3259
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: POLYAMINES, SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (Nonamethylenediamine)
国际海运危规: POLYAMINES, SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (Nonamethylenediamine)
国际空运危规: Polyamines, solid, corrosive, n.o.s. (Nonamethylenediamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

1,9-壬二胺是PA9T的关键原料之一，而PA9T是一种新型的耐热性聚酰胺树脂。当前，这种高性能的耐热性树脂正处于市场化的快速发展阶段，目前仅有少数厂家能够实现工业化生产，国内尚未有相关的工业化报道。PA9T具有极低的吸水性、较高的刚性、优异的耐化学溶剂性能、出色的韧性、卓越的耐热性和尺寸稳定性以及优良的加工特性等多方面优点。

用途

1,9-壬二胺是一种高碳链烷烃二胺，主要用于制备高碳链尼龙品种。高碳链尼龙具有密度低、吸水率低、耐低温、耐磨和优异的抗冲击性能等特点。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-壬二胺 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.4h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碘，席夫碱和环氧一锅三组分合成碘代醇

  摘要：

  在研究中，我们报告了在不存在Schiff碱Salen Cu，Ni和Co配合物的情况下合成碘代醇的结果。实验结果表明，这两种催化剂均比均相催化剂具有更高的催化活性和更好的环氧选择性。

  DOI：

  10.13005/ojc/280214
• 作为产物：
  描述：

  壬二酸 在 D-葡萄糖 、 ω-transaminase from Silicibacter pomeroyi 、 5’-三磷酸腺苷 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 1,9-壬二胺
  参考文献：
  名称：

  Development of a Thermodynamically Favorable Multi‐enzyme Cascade Reaction for Efficient Sustainable Production of ω‐Amino Fatty Acids and α,ω‐Diamines

  摘要：

  摘要脂肪族ω-氨基脂肪酸（ω-AFAs）和α,ω-二胺（α,ω-DMs）是生产尼龙的基本单体。开发ω-AFAs 和 α,ω-DMs 的可持续生物合成路线对于应对气候变化带来的挑战至关重要。在此，我们构建了一种前所未有的热力学上有利的多酶级联（TherFavMEC），用于从廉价的α,ω-二羧酸（α,ω-DAs）中高效、可持续地生物合成ω-AFAs 和 α,ω-DMs。该 TherFavMEC 是通过整合生物合成分析工具、反应吉布斯自由能计算、热力学平衡转换策略和辅助因子（NADPH&ATP）再生系统而开发的。从己二酸（AA）制备 6-aminohexanoic acid（6-ACA）的摩尔产率为 92.3%，从 6-ACA 制备 1,6-hexanediamine（1,6-HMD）的摩尔产率为 96.1%，均显著高于之前报道的路线。此外，还从 20.0 mM α,ω-DAs（C6-C9）生物合成了 ω-AFAs 和 α,ω-DMs，得到了 11.2 mM 1,6-HMD（产率 56.0%）、14.分别得到 11.2 mM 1,6-HMD（收率 56.0%）、14.8 mM 1,7-庚二胺（收率 74.0%）、17.4 mM 1,8-辛二胺（收率 87.0%）和 19.7 mM 1,9-壬二胺（收率 98.5%）。与之前的工作相比，1,9-壬二胺、1,8-辛二胺、1,7-庚二胺和 1,6-HMD 的滴度分别提高了 328 倍、1740 倍、87 倍和 3.8 倍。因此，这项工作对于ω-AFAs 和 α,ω-DMs的生物生产具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1002/cssc.202301477

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of the First Dual Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp1)–Topoisomerase I (Top1) Inhibitors
  作者：Trung Xuan Nguyen、Andrew Morrell、Martin Conda-Sheridan、Christophe Marchand、Keli Agama、Alun Bermingam、Andrew G. Stephen、Adel Chergui、Alena Naumova、Robert Fisher、Barry R. O’Keefe、Yves Pommier、Mark Cushman

  DOI：10.1021/jm300335n

  日期：2012.5.10

  Substances with dual tyrosyl-DNA phosphodiesterase I–topoisomerase I inhibitory activity in one low molecular weight compound would constitute a unique class of anticancer agents that could potentially have significant advantages over drugs that work against the individual enzymes. The present study demonstrates the successful synthesis and evaluation of the first dual Top1–Tdp1 inhibitors, which are based

  在一种低分子量化合物中具有双重酪氨酰-DNA 磷酸二酯酶 I-拓扑异构酶 I 抑制活性的物质将构成一类独特的抗癌剂，可能比针对单个酶的药物具有显着的优势。本研究证明了基于茚并异喹啉化学型的第一个双 Top1-Tdp1 抑制剂的成功合成和评估。一种双（茚并异喹啉）对人 Tdp1 具有显着活性（IC 50= 1.52 ± 0.05 μM)，并且作为 Top1 抑制剂与喜树碱等效。通过该系列的结构-活性关系研究，获得了对酶-药物相互作用的重要见解。目前的结果还证明了先前报道的磺酰酯药效团未能在这种茚并异喹啉类抑制剂中赋予 Tdp1 抑制作用，尽管它被证明对类固醇 NSC 88915 有效 ( 7 )。目前的研究将促进未来优化双 Top1-Tdp1 抑制剂的努力。
• Diamine Compound Having Phosphorylcholine Group, Polymer Thereof, and Process for Producing the Polymer
  申请人：Nagase Yu

  公开号：US20100036081A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Highly polymerizable diamine compounds having a phosphorylcholine group are disclosed. High-molecular weight polymers are obtained from the highly polymerizable diamine compound having a phosphorylcholine group as a monomer, and the polymers have improved mechanical strength, water resistance and heat resistance while maintaining excellent biocompatibility and processability of MPC polymers. Processes for producing the polymers are disclosed. The diamine compounds having a phosphorylcholine group are represented by Formula (I). The polymers contain at least 1 mol % of a specific structural unit with a phosphorylcholine group represented by Formula (II) and have a number average molecular weight of not less than 5,000. In the processes, the diamine compound is used as a monomer.

  具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物被披露。从具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物作为单体得到高分子量聚合物，这些聚合物具有改善的机械强度、耐水性和耐热性，同时保持MPC聚合物的优异生物相容性和加工性。披露了生产这些聚合物的方法。具有磷酰胆碱基团的二胺化合物由式(I)表示。这些聚合物含有至少1摩尔％的由式(II)表示的具有磷酰胆碱基团的特定结构单元，并且具有不低于5,000的数均分子量。在这些方法中，二胺化合物被用作单体。
• [EN] ASYMMETRIC BISAMINOQUINOLINES AND BISAMINOQUINOLINES WITH VARIED LINKERS AS AUTOPHAGY INHIBITORS FOR CANCER AND OTHER THERAPY<br/>[FR] BISAMINOQUINOLINES ASYMÉTRIQUES ET BISAMINOQUINOLINES COMPORTANT DIVERSES SÉQUENCES DE LIAISON POUVANT ÊTRE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2016022956A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention provides novel asymmetric and symmetric bisaminoquinolmes and related compounds, methods of treatment and syntheses. The novel compounds exhibit effective anticancer activity and are useful in the treatment of a variety of autophagy-related disorders.

  这项发明提供了新型的不对称和对称双氨基喹啉和相关化合物，治疗方法和合成方法。这些新型化合物表现出有效的抗癌活性，并可用于治疗各种与自噬相关的疾病。
• PROCESS FOR PREPARING DI-, TRI- AND POLYAMINES BY HOMOGENEOUSLY CATALYZED ALCOHOL AMINATION
  申请人：SCHAUB Thomas

  公开号：US20120232293A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Process for preparing primary amines which have at least one functional group of the formula (—CH 2 —NH 2 ) and at least one further primary amino group by alcohol amination of starting materials having at least one functional group of the formula (—CH 2 —OH) and at least one further functional group (—X), where (—X) is selected from among hydroxyl groups and primary amino groups, by means of ammonia with elimination of water, wherein the reaction is carried out homogeneously catalyzed in the presence of at least one complex catalyst comprising at least one element selected from groups 8, 9 and 10 of the Periodic Table and also at least one donor ligand.

  通过醇胺化起始物质制备至少具有一个功能基团（—CH2—NH2）和至少一个进一步的初级氨基基团的初级胺的过程，其中起始物质至少具有一个功能基团（—CH2—OH）和至少一个进一步的功能基团（—X），其中（—X）从羟基和初级氨基中选择，通过氨与水的消除，反应在至少包含来自周期表8、9和10族中选择的至少一个元素以及至少一个给体配体的至少一个复合催化剂的存在下均匀催化进行。
• Synthesis of New Polyamine Derivatives for Cancer Chemotherapeutic Studies
  作者：Louis T. Weinstock、William J. Rost、C.C. Cheng

  DOI：10.1002/jps.2600700835

  日期：1981.8

  Selected homologs, analogs, and acylated derivatives of spermine and spermidine, together with several heterocyclic and aromatic compounds containing a novoldiamine side chain, were prepared and evaluated biologically. Several compounds possessed activity against B-16 melanoma and human epidermoid carcinoma of the nasopharynx.

  制备了精胺和亚精胺的选定同系物，类似物和酰化衍生物，以及几种含有酚醛二胺侧链的杂环和芳族化合物，并进行了生物学评估。几种化合物具有对抗B-16黑色素瘤和人鼻咽表皮样癌的活性。

表征谱图