4,5-二氯-2-甲基苯甲酸 | 5252-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二氯-2-甲基苯甲酸
• 英文名称: 4,5-dichloro-2-methylbenzoic acid
• CAS: 5252-98-2
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• 分子量: 205.04
• InChiKey: DUULAHGVYKMTME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯-2-甲基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备苯唑草酮中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及农药中间体的制备领域，公开了一种制备苯唑草酮中间体的方法，包括：(1)在第一溶剂的存在下，使式(II)所示的化合物经甲基化反应得到式(III)所示的化合物，之后经开环得到式(IV)所示的化合物；(2)使式(IV)所示的化合物与盐酸羟胺接触，得到式(V)所示的化合物；(3)使式(V)所示的化合物经氧化反应得到式(VI)所示的化合物；(4)使式(VI)所示的化合物经脱氯反应得到式(VII)所示的化合物；(5)使式(VII)所示的化合物依次经碱解、酸化得到式(I)所示的化合物；式(II)‑(VII)中，R为C1‑C4的烷基。本发明的方法条件温和、纯度和收率较高，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN115028596A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4,5-二氯-2-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  制备苯唑草酮中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及农药中间体的制备领域，公开了一种制备苯唑草酮中间体的方法，包括：(1)在第一溶剂的存在下，使式(II)所示的化合物经甲基化反应得到式(III)所示的化合物，之后经开环得到式(IV)所示的化合物；(2)使式(IV)所示的化合物与盐酸羟胺接触，得到式(V)所示的化合物；(3)使式(V)所示的化合物经氧化反应得到式(VI)所示的化合物；(4)使式(VI)所示的化合物经脱氯反应得到式(VII)所示的化合物；(5)使式(VII)所示的化合物依次经碱解、酸化得到式(I)所示的化合物；式(II)‑(VII)中，R为C1‑C4的烷基。本发明的方法条件温和、纯度和收率较高，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN115028596A

文献信息

• NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110275603A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善疾病或障碍的方法，其中已知抑制脱氢鸟苷酸脱氢酶具有益处效果。
• Palladium-Catalyzed <i>ortho</i>-C–H Methylation of Benzoic Acids
  作者：Weiwei Lv、Si Wen、Jing Liu、Guolin Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01204

  日期：2019.8.2

  palladium-catalyzed methylation of C–H bonds of benzoic acids with di-tert-butyl peroxide as the methylating reagent under an external oxidant and ligand-free conditions has been achieved. The reaction is found to be directed by a weakly coordinating carboxyl group, offering a facile route for the synthesis of highly functionalized ortho-methyl benzoic acids.

  在外部氧化剂和无配体条件下，已经实现了钯催化的过氧化二叔丁基作为甲基化试剂的苯甲酸C–H键的甲基化反应。发现该反应由弱配位的羧基引导，为合成高度官能化的邻甲基苯甲酸提供了简便的途径。
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• 一种邻甲基芳基甲酸衍生物的制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN109970551B

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明公开了一种邻甲基芳基甲酸衍生物的制备方法。本发明可以形成新的C‑C键得到有机邻甲基芳基甲酸衍生物，并且有良好的官能团耐受性，能够合成其他方法不易得到的具有邻甲基芳基甲酸衍生物；本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，底物范围广，后处理简便且绿色。
• Process for preparing 4, 5-dichloro-2-methylbenzoic acid
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05886218A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  The present invention relates to a process for preparing 4,5-dichloro-2-methylbenzoic acid and also its salts in high yields and in high purities by reacting 3,4-dichlorotoluene with acetyl chloride or chloroacetyl chloride in the presence of a Friedel-Crafts catalyst and subsequently oxidizing the acetylated intermediate to give the carboxylic acid.

  本发明涉及一种制备4,5-二氯-2-甲基苯甲酸及其盐的工艺，通过在Friedel-Crafts催化剂存在下，将3,4-二氯甲苯与乙酰氯或氯乙酰氯反应，然后氧化乙酰化中间体以得到羧酸，从而高产高纯度地制备4,5-二氯-2-甲基苯甲酸及其盐。