2-isobutyrylamino-9-(5-O-benzoyl-3'-azido-2',3'-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-(2,4,6-triisopropylsulfonyl)-9H-purine | 1085745-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-isobutyrylamino-9-(5-O-benzoyl-3'-azido-2',3'-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-(2,4,6-triisopropylsulfonyl)-9H-purine
• 英文别名: 2-isobutylamino-9-(5-O-benzoyl-3'-azido-2',3'-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-(2,4,6-triisopropylsulfonyl)-9H-purine；N2-isobutyryl-9-(5'-O-benzoyl-3'-azido-2',3'-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-(2,4,6-triisopropylsulfonyl)-9H-purine
• CAS: 1085745-47-6
• 化学式: C₃₆H₄₄N₈O₇S
• 分子量: 732.861
• InChiKey: YYYCXKJYAPJNMA-ZGIBFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  200.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutyrylamino-9-(5-O-benzoyl-3'-azido-2',3'-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-(2,4,6-triisopropylsulfonyl)-9H-purine 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-amino-9-(3'-azido-2',3'-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-aminopentanol-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143846

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-isobutyrylamino-9-(5-O-benzoyl-3'-azido-2',3'-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-(2,4,6-triisopropylsulfonyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143846

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 3'-AZIDO PURINE NUCLEOTIDE PRODRUGS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS NUCLÉOTIDIQUES DE 3'-AZIDO PURINE POUR TRAITEMENT DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：RFS PHARMA LLC

  公开号：WO2010068708A3

  公开（公告）日：2010-10-28