3',5'-O-di-tert-butyldimethylsilyl-2-N-(p-iodobenzyl)-2'-deoxyguanosine | 865447-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3',5'-O-di-tert-butyldimethylsilyl-2-N-(p-iodobenzyl)-2'-deoxyguanosine
• CAS: 865447-08-1
• 化学式: C₂₉H₄₆IN₅O₄Si₂
• 分子量: 711.791
• InChiKey: ZGSRLVUQNZTCFH-YTFSRNRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  103.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-O-di-tert-butyldimethylsilyl-2-N-(p-iodobenzyl)-2'-deoxyguanosine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以71%的产率得到2-N-(p-iodobenzyl)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach for the Synthesis of N²-Modified Guanosines

  摘要：

  开发了一种生成N2修饰的鸟苷的新途径，并展示了两个合成实例。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869905
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-O-di-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxy-4-desmethylwyosine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3',5'-O-di-tert-butyldimethylsilyl-2-N-(p-iodobenzyl)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach for the Synthesis of N²-Modified Guanosines

  摘要：

  开发了一种生成N2修饰的鸟苷的新途径，并展示了两个合成实例。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869905