3',5'-O-di-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxy-4-desmethylwyosine | 865447-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 3',5'-O-di-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxy-4-desmethylwyosine
• 英文别名: 3-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-methyl-5H-imidazo[1,2-a]purin-9-one
• CAS: 865447-06-9
• 化学式: C₂₅H₄₃N₅O₄Si₂
• 分子量: 533.819
• InChiKey: HPOQNNNVVLAFTA-IPMKNSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-O-di-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxy-4-desmethylwyosine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3',5'-O-di-tert-butyldimethylsilyl-2-N-(p-iodobenzyl)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach for the Synthesis of N²-Modified Guanosines

  摘要：

  开发了一种生成N2修饰的鸟苷的新途径，并展示了两个合成实例。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869905
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3',5'-O-di-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxy-4-desmethylwyosine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach for the Synthesis of N²-Modified Guanosines

  摘要：

  开发了一种生成N2修饰的鸟苷的新途径，并展示了两个合成实例。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869905

文献信息

• A New Synthetic Approach for the Synthesis of N²-Modified Guanosines
  作者：Joachim W. Engels、Tatjana Hofmann、Karin Zweig

  DOI：10.1055/s-2005-869905

  日期：——

  A new universal route for generating N2-modified guanosines is developed and the synthesis of two examples is shown.

  开发了一种生成N2修饰的鸟苷的新途径，并展示了两个合成实例。