4-苄氧基-5-甲氧基吲哚 | 2450-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-苄氧基-5-甲氧基吲哚
• 英文名称: 4-Benzyloxy-5-methoxyindole
• 英文别名: 4-(Benzyloxy)-5-methoxy-1H-indole；5-methoxy-4-phenylmethoxy-1H-indole
• CAS: 2450-25-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: DACHWAOROVRSPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-5-甲氧基吲哚 在 劳森试剂 、 disodium hydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 三正丁基氢锡 、 potassium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 100.08h， 生成 BE-10988
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Swann, Elizabeth, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2561 - 2566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-3-methoxy-6,β-dinitrostyrene 以 2-benzyloxy-3-epoxy-6,β-dinitrostyrene 为溶剂， 以86%的产率得到4-苄氧基-5-甲氧基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Use of indole derivative for dyeing keratin materials, tinctorial

  摘要：

  使用以下公式衍生物染色角蛋白纤维的过程：##STR1##其中：R.sub.1 =H，低碳烷基或SiR.sub.11 R.sub.12 R.sub.13；R.sub.2 和 R.sub.3，可能相同也可能不同，=H，烷基，羧基，烷氧羰基或--COOSiR.sub.11 R.sub.12 R.sub.13；R.sub.4 到 R.sub.7，可能相同也可能不同，=H或O--Z基团，其中Z=H，C.sub.1 -C.sub.20 烷基，芳基烷基，甲酰基，C.sub.2 -C.sub.20 酰基，C.sub.3 -C.sub.20 烯基，--SiR.sub.11 R.sub.12 R.sub.13，--P(O)(OR.sub.8).sub.2，R.sub.8 OSO.sub.2；或可能含有P(O)(OR.sub.8)或CR.sub.9 R.sub.10基团的杂环；但至少两个R.sub.4 到 R.sub.7表示OZ或形成环，并且至少一个R.sub.4 或R.sub.7代表OZ；R.sub.8 和 R.sub.9 =H，低碳烷基；R.sub.10 =烷氧基，单烷基或双烷基胺基；R.sub.11，R.sub.12 和 R.sub.13，可能相同也可能不同，为烷基基团；或它们的碱金属、碱土金属、铵盐和胺盐。

  公开号：

  US05131911A1

文献信息

• A regioselective entry to azirino[1,2-a]indole derivatives by epoxidation/staudinger reaction of o-allylphenyl azides
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Antonia López-Lázaro

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74219-5

  日期：1992.4

  On treatment with triphenylphosphine epoxy-azides 2 form azirino[1,2-a]indoles 6 via Staudinger type aminocy clization reaction.

  用三苯基膦环氧叠氮化物2处理时，会通过Staudinger型氨基连接反应形成叠氮基[1,2-a]吲哚6。
• Indole derivatives for dyeing keratin materials
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05354870A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  The invention concerns 4-hydroxy-5-methoxyindole and 5-ethoxy-4-hydroxy-2-methylindole which are useful as dyes for dyeing keratin materials.

  该发明涉及4-羟基-5-甲氧基吲哚和5-乙氧基-4-羟基-2-甲基吲哚，它们可用作染色角蛋白质材料的染料。
• Synthesis of the topoisomerase II inhibitor BE 10988
  作者：Christopher J. Moody、Elizabeth Swann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91982-8

  日期：1993.3

  The naturally occurring indolequinone BE 10988 1, an inhibitor of topoisomerase II, has been synthesised in an overall yield of 28%.
• US5131911A
  申请人：——

  公开号：US5131911A

  公开（公告）日：1992-07-21
• US5354870A
  申请人：——

  公开号：US5354870A

  公开（公告）日：1994-10-11