1-(2,4,6-trichlorophenyl)propan-2-one | 1228284-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-trichlorophenyl)propan-2-one
• CAS: 1228284-86-3
• 化学式: C₉H₇Cl₃O
• 分子量: 237.513
• InChiKey: SSGBVBPQZPYPSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296℃ at 102.3-103.1kPa
• 密度：
  1.53 at 21℃
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷
• LogP：
  3.2 at 25℃ and pH6.58

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-trichlorophenyl)propan-2-one 在 氯化亚砜 、 钾硼氢 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2',4',6 '-trichlorophenyl)-2-chloropropane
  参考文献：
  名称：

  一种氟唑菌酰羟胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种氟唑菌酰羟胺的制备方法，属于原药化合物制备领域。本发明为一种氟唑菌酰羟胺的制备方法，（1）将对氯苯胺与乙酸异丙烯酯反应，得到4´‑氯苯丙酮；（2）再进行苯环氯代反应，得到2´,4´,6´‑三氯苯丙酮；（3）进行羰基还原反应，得到1‑（2´,4´,6´‑三氯苯基）‑2‑丙醇；（4）进行羟基卤代反应得到1‑（2´,4´,6´‑三氯苯基）‑2‑氯丙烷；（5）再与甲氧胺进行氨基化反应，得到O‑甲基N‑[1‑甲基‑2‑（2,4,6‑三氯苯基）‑乙基]‑羟胺；（6）在傅酸剂作用下步骤（5）的产物与3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰氯发生取代反应，得到氟唑菌酰羟胺。通过改进氟唑菌酰羟胺的制备工艺，改变中间体的合成路线，避免了传统的肟用氰基硼氢化钠还原过程，降低了生产的成本。

  公开号：

  CN108610290B
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯甲醛 在 乙酸铵 、 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(2,4,6-trichlorophenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLE-4-N-ALKOXYCARBOXAMIDES AS MICROBIOCIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。

  公开号：

  US20110230537A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 亚硝酸特丁酯 、 、 2,4,6-三氯苯胺 在 氮气 、 crude mixture 、 丙酮 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 1-(2,4,6-trichlorophenyl)propan-2-one 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.25h， 以to give crude 1-(2,4,6-trichloro-phenyl)-propan-2-one (53 g) as a dark brown oil的产率得到1-(2,4,6-trichlorophenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYL SUBSTITUTED 3 - DIFLUOROMETHYL - 1 -METHYL - 1H - PYRAZOLE - 4 - CARBOXYLIC ACID N-METHOXY- [1 -METHYL- 2 PHENYLETHYL] AMIDES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中R1、R2和R3如权利要求1所定义，该方法包括：a）在惰性有机溶剂的存在下将式（II）化合物加入到混合物中，所述混合物包括式（III）有机亚硝酸酯（R4-O-N═O（III）），其中R4是C1-C8烷基，式（IV）化合物和惰性有机溶剂；b）将所得的式（V）化合物与H2N-O-CH3反应得到式（VII）化合物；c）还原式（VII）化合物得到式（VIII）化合物；d）将式（VIII）化合物与式（IX）化合物反应，其中R*是卤素、羟基或C1-6烷氧基，以制备式（I）化合物。

  公开号：

  US20150018562A1

文献信息

• 一种2,4,6-三氯苯基取代丙酮的制备方法
  申请人：江苏先导药业有限公司

  公开号：CN113004131B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明涉及一种2,4,6‑三氯苯基取代丙酮的制备方法，在有机溶剂中，一定温度下加入2,4,6‑三氯甲苯和氯化试剂制备2,4,6‑三氯苯基苄氯，然后在金属催化剂的作用下，和乙炔基卤化镁偶联、再经由酸催化与水加成最终得到产物2,4,6‑三氯苯基取代丙酮。本发明方法原料来源多且成本优势明显，制备方法更加安全、方便，总收率高且三废较少，有利于工业化。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYL SUBSTITUTED 3 - DIFLUOROMETHYL - 1 -METHYL - 1H - PYRAZOLE - 4 - CARBOXYLIC N-METHOXY- [1 -METHYL- 2 - PHENYLETHYL] AMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-MÉTHOXY-[1-MÉTHYL-2-PHÉNYLÉTHYL]AMIDES DE L'ACIDE 3-DIFLUOROMÉTHYL-1-MÉTHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉS SUR PHÉNYLE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013127764A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as defined in claim 1, which process comprises a) adding a compound of formula (II), in the presence of an inert organic solvent to a mixture comprising an organic nitrite of formula (III) (R4-O-N=O (III)), wherein R4 is C1-C8alkyl, a compound of formula (IV), and an inert organic solvent; b) reacting the resulting compound of formula (V), with H2N-O-CH3 to the compound of formula (VII), c) reducing the compound of formula (VII) to the compound of formula (VIII), d) and reacting the compound of formula VIII with a compound of formula (IX), in which R* is halogen, hydroxy or C1-6 alkoxy, to the compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备公式（I）化合物的方法，其中R1、R2和R3如权利要求1中定义，该方法包括：a）在存在惰性有机溶剂的情况下，向包含公式（III）有机亚硝酸盐（R4-O-N=O（III））的混合物中加入公式（II）化合物，其中R4为C1-C8烷基，公式（IV）化合物和惰性有机溶剂；b）将得到的公式（V）化合物与H2N-O-CH3反应得到公式（VII）化合物；c）将公式（VII）化合物还原为公式（VIII）化合物；d）将公式（VIII）化合物与公式（IX）化合物反应，其中R*为卤素，羟基或C1-6烷氧基，得到公式（I）化合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PHENYLPROPANONES
  申请人：Stierli Daniel

  公开号：US20150031919A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) wherein the substituents are defined as in claim 1, which process comprises adding a compound of formula (II), wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings as described under formula (I), in the presence of an inert organic solvent, to a mixture comprising an organic nitrite of formula (III) R4—O—N═O, wherein R 4 is C 1 -C 8 alkyl, a compound of formula (IV), and an inert organic solvent.

  该发明涉及一种制备式(I)化合物的过程，其中取代基的定义如权利要求1所述，该过程包括在惰性有机溶剂的存在下，将式(II)化合物加入到一个混合物中，该混合物包括式(III) R4—O—N═O的有机亚硝酸酯（其中R4为C1-C8烷基）、式(IV)化合物和惰性有机溶剂。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PHENYLPROPANONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PHÉNYLPROPANONES SUBSTITUÉES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013127441A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) wherein the substituents are defined as in claim 1, which process comprises adding a compound of formula (II), wherein R1, R2 and R3 have the meanings as described under formula (I), in the presence of an inert organic solvent, to a mixture comprising an organic nitrite of formula (III) R4-O-N=O, wherein R4 is C1-C8alkyl, a compound of formula (IV), and an inert organic solvent.

  该发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中取代基如权利要求1所定义，该方法包括在惰性有机溶剂存在下，向包含式(III)R4-O-N=O的有机硝酸酯、式(IV)化合物和惰性有机溶剂的混合物中加入式(II)化合物，其中R1、R2和R3的含义如式(I)中所述。
• Pyrazole-4-N-alkoxycarboxamides as microbiocides
  申请人：Syngenta Crop Protection, LLC

  公开号：US08258169B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  Compounds of formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

  公式（I）中，取代基如权利要求1所定义的化合物，适用于用作微生物杀菌剂。