2-oxo-2-phenylethyl 2-phenylacetate | 98078-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-2-phenylethyl 2-phenylacetate
• 英文别名: phenacyl phenylacetate；Phenacyl phenyl acetate；phenacyl 2-phenylacetate
• CAS: 98078-08-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: YUVGYHKICRFUPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-46 °C
• 沸点：
  392.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-phenylethyl 2-phenylacetate 在 氯磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(5-Oxo-4-phenyl-2,5-dihydro-furan-3-yl)-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型rofecoxib类似物作为潜在的环氧合酶（COX-2）抑制剂：用磺酰叠氮生物甾体替代甲基磺酰药效团

  摘要：

  A组罗非昔布类似物，具有sulfonylazide（SO 2 Ñ 3）取代基取代的磺酰（SO 2 CH 3）药效团在间位-位即3-（4-甲基，4-甲氧基或4-乙氧基苯基） -4-（3-磺酰基叠氮苯基）-2（5 H）呋喃酮（7a-c）和对位3-苯基-4-（4-磺酰基叠氮苯基）-2（5 H）呋喃酮（7d），3-（C–4苯环的4-氟或4-氯苯基）-4-（4-磺酰基叠氮苯基）-2（5 H）呋喃酮（7e-f）和4-（1-氧化-4-吡啶基）- 3-苯基-2（5 H设计并合成了呋喃酮（12）作为选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂进行评估。体外COX-1 / COX-2酶抑制研究表明3-苯基-4-（4-磺酰基叠氮苯基）-2（5 H）呋喃酮（7d）选择性抑制COX-1（COX-1 IC 50 = 0.6659μM; COX-2 IC 50 > 100μM）和3-（4-氟苯基）-4-（4-磺酰基叠氮苯基）-2（5

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400518
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-oxo-2-phenylethyl 2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  由羧酸和叶立德亚砜无金属合成α-酰氧基酮

  摘要：

  描述了一种直接、无催化剂和无添加剂的方法，用于从 β-酮亚磺鎓叶立德和羧酸合成 α-酰氧基酮。使用硫叶立德和带有各种官能团的羧酸生产中等到高产率的α-酰氧基酮。最终，通过大规模反应并将合成的α-酰氧基酮衍生物转化为其他有价值的化合物，证明了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/d3ob01683h

文献信息

• Organic Reactions in Water: Synthesis of Phenacyl Esters from Phenacyl Bromide and Potassium Salts of Aromatic Acids in the Presence of β‐Cyclodextrin
  作者：M. Narender、M. Somi Reddy、V. Pavan Kumar、K. Rama Rao

  DOI：10.1081/scc-200061672

  日期：2005.6.1

  Abstract A convenient and facile synthesis of phenacyl esters is reported by the reaction of phenacyl bromide with potassium salts of aromatic acids in the presence of β‐cyclodextrin in water under neutral conditions. IICT Communication 050211.

  摘要 据报道，在中性条件下，在 β-环糊精的存在下，苯甲酰溴与芳香酸的钾盐反应，合成苯甲酰酯的方法简便易行。IICT 通讯 050211。
• A solvent-reagent selection guide for Steglich-type esterification of carboxylic acids
  作者：Andrew Jordan、Kyran D. Whymark、Jack Sydenham、Helen F. Sneddon

  DOI：10.1039/d1gc02251b

  日期：——

  The Steglich esterification is a widely employed method for the formation of esters under mild conditions. A number of issues regarding the sustainability of this transformation have been identified, chiefly the use of hazardous carbodiimide coupling reagents in conjunction with solvents with considerable issues such as dichloromethane (DCM) and N,N-dimethylformamide (DMF). To overcome these issues

  Steglich 酯化是一种广泛采用的在温和条件下形成酯的方法。已经确定了许多与这种转变的可持续性有关的问题，主要是使用危险的碳二亚胺偶联试剂与溶剂结合使用，这些溶剂具有相当大的问题，例如二氯甲烷 (DCM) 和N , N-二甲基甲酰胺 (DMF)。为了克服这些问题，我们已经开发了用于形成酯的溶剂的试剂选择导引装置经由Steglich 型反应，旨在提供更安全、更可持续的条件。在对溶剂-试剂组合进行高通量筛选后，确定了最佳反应条件，即使用 Mukaiyama 试剂 (Muk) 和溶剂碳酸二甲酯 (DMC)。新的反应条件也通过合成少量的结构单元类分子来举例说明，包括叔丁酯的形成。
• Photoreleasable protecting groups on alcohols, phosphates and diacids and the use thereof
  申请人：University of Maryland

  公开号：US06392089B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  Alcohol, phosphate, and diacid derivatives that may be deprotected by irradiation are disclosed. The protecting group is an arylacyl or heteroarylacyl group.

  酒精、磷酸酯和二酸衍生物可能通过辐射去保护，所使用的保护基是芳基酰基或杂环芳基酰基。
• Kinetics of reaction of triethylammonium carboxylates with α-halogenocarbonyl compounds in organic solvents
  作者：M.Krishna Pillay、K. Kannan、P. Ramasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90893-2

  日期：1983.1

  of the reaction of phenacyl bromide with triethylammonium p-substituted benzoates and phenoxyacetates at 25°, 30° and 35° in acetone suggest a rigid cyclic transition state involving a hydrogen bonded ion-pair as the active nucleophile. The effect of addition of water on the rate constant is rationalized. Regression analysis on single parameter treatment on benzoates shows that the reaction obeys the

  苯甲酰溴与三乙基铵对位取代的苯甲酸酯和苯氧乙酸酯在丙酮中在25°，30°和35°下反应的动力学表明，刚性环过渡态涉及氢键结合的离子对作为活性亲核试剂。加水对速率常数的影响是合理的。对苯甲酸酯进行单参数处理的回归分析表明，该反应符合哈米特方程（ϱ值+ 0.37，r = 0.993）。
• Optimizing P,N-Bidentate Ligands for Oxidative Gold Catalysis: Efficient Intermolecular Trapping of α-Oxo Gold Carbenes by Carboxylic Acids
  作者：Kegong Ji、Yulong Zhao、Liming Zhang

  DOI：10.1002/anie.201301601

  日期：2013.6.17

  Control confirmed: Optimization of P,N‐bidentate ligands (L) reveals the importance of conformation control for intermolecular trapping of reactive α‐oxo gold carbene intermediates. As a result, the highly efficient and broadly applicable synthesis of carboxymethyl ketones from readily available carboxylic acids and terminal alkynes proceeds under mild reaction conditions.

  控制确认：P,N-双齿配体 ( L ) 的优化揭示了构象控制对于反应性 α-氧代金卡宾中间体的分子间捕获的重要性。因此，在温和的反应条件下，可以从易得的羧酸和末端炔烃高效且广泛地合成羧甲基酮。