2',4',4"-tri-O-acetyldesmycosin-20-dimethylacetal | 112418-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2',4',4"-tri-O-acetyldesmycosin-20-dimethylacetal
• 英文别名: 2',4',4''-tri-O-acetyldesmycosin 20-dimethylacetal；[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-7-(2,2-dimethoxyethyl)-16-ethyl-4-hydroxy-5,9,13-trimethyl-2,10-dioxo-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 112418-02-7
• 化学式: C₄₇H₇₇NO₁₈
• 分子量: 944.124
• InChiKey: OAIJVICWIOSDJY-FEWGPZLDSA-N

物化性质

• 沸点：
  895.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  219.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4',4"-tri-O-acetyldesmycosin-20-dimethylacetal 在 ammonium hydroxide 、 三氟乙酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2,3-didehydrodesmycosin-20-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  源自泰乐菌素的半合成大环内酯类抗菌剂。新型desmycosin类似物的合成与构效关系。

  摘要：

  合成了一系列脱麦角菌素的20-O-取代的和3,20-di-O-取代的衍生物，并评估了它们的生物学特性。特别地，我们已经合成了脱麦角菌素的许多侧链修饰的类似物，以及一些具有修饰的侧链和可替代的C-3取代基的类似物。因此，通过维蒂希（Wittig）从相应的醛制备了脱麦考菌素（2），泰乐菌素（1），10,11,12,13-四氢泰乐菌素（11）和2,3-二氢脱氢麦芽素（13）的α，β-不饱和类似物。与稳定的乙炔（ad）反应，生成反式双键，然后对C-3羟基进行修饰的Pfitzner-Moffat氧化。要评估去麦草素C-3位置对生物活性的重要性，C-3取代的衍生物是按照标准的保护基化学顺序合成的，然后进行Wittig反应和酯化反应是关键步骤。为了连接C-3酯官能团，采用了混合酸酐方案。反应平稳进行，得到相应的酯，产率为70-80％。还描述了碱和酸催化的重排产物，包括除麦草素8,20-醛醇（24a和24b）和除麦草素3

  DOI：

  10.1021/jm0308951
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2',4',4"-tri-O-acetyldesmycosin-20-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Fishman, Andrew G.; Mallams, Alan K.; Puar, Mohindar S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1189 - 1210

  摘要：

  DOI：