potassium (dibenzylphosphoryl)methanedithioate | 330476-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium (dibenzylphosphoryl)methanedithioate
• CAS: 330476-37-4
• 化学式: C₁₅H₁₄OPS₂*K
• 分子量: 344.48
• InChiKey: PMEBRODXOFAXLW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化三苯基铅 、 potassium (dibenzylphosphoryl)methanedithioate 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铅（IV）配合物与phosphinoyldithioformates，R 2 P（O）CS 2 -（R =苯基或物理信道2）。合成和表征。[PPh 4 ] [S 2 CP（O）Ph 2 ]·0.5H 2 O，[PbPh 2 {S 2 CP（O）Ph 2 } 2 ]和[PbPh 2 Cl {S 2 CP（O） Ph 2 }]

  摘要：

  铅（IV）配合物与氧膦基取代的硫代氨基甲酸酯，L = R 2 P（O）CS 2 -（R =苯基或物理信道2），已经合成和表征通过UV / VIS，红外 和 核磁共振（1 H，13 C和31 P）。描述了以下类型的化合物：（PPh 4）L，PbPh 2 L 2，PbPh 2 X（L）（X = Cl，Br或I）和PbPh 3L。单晶X射线衍射数据（PPh 4 ] [Ph 2 P（O）CS 2 ]的（122 K）·0.5高氧2，[PbPh 2 {S 2 CP（O）Ph 2 } 2和[PbPh 2 Cl {S 2 CP（O）Ph 2 }]。L的首选配位模式是通过S和O的双齿。两种配合物的晶体结构均显示它们均为单核，与它们的八面体为一个八面体。苯基 配体 彼此相互转换，并相互协调五次。复合物弯曲形成几乎平面的五元螯合环。铅和原子之间的NMR耦合常数的大小。苯基 配体接近铅的原子，尤其是ipso碳原子

  DOI：

  10.1039/b006672i
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 dibenzylphosphine oxide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50 %的产率得到potassium (dibenzylphosphoryl)methanedithioate
  参考文献：
  名称：

  卤代膦酰二硫代甲酸锡复合物对几种癌细胞系的细胞毒性作用

  摘要：

  有机锡复合物被研究作为抗癌药物顺铂的有前途的替代品。我们报道了两种基于二苄基膦酰基二硫代甲酸酯 (H-DBPTF) 配体的单有机锡 ( IV ) 配合物，其中含有溴离子 ( Sn-DBPTF-1 ) 或氯离子 ( Sn-DBPTF-2 ) 阴离子。通过标准分析技术对配合物进行了表征，并通过单晶 X 射线衍射阐明了这些配合物的结构细节。Sn- DBPTF -1对癌细胞系A549（肺癌）、Aspc-1（胰腺癌）、OVCAR-3（卵巢癌）、T-47D（乳腺癌）和HCT116（结肠癌）和乳腺上皮干细胞系 D492。非致瘤乳腺上皮细胞系MCF-10在IC 50 = 22 μg mL -1时敏感性较低。Sn-DBPTF-2在 IC 50 13–37 μg mL -1时具有有限的细胞毒性作用。Sn-DBPTF-1诱导细胞凋亡和双链 DNA 断裂。HCT116 中细胞周期停滞在 G2 期，而 Aspc-1

  DOI：

  10.1039/d2dt01127a

文献信息

• Non-rigid coordination behavior of the ambidentate phosphinoyldithioformate ligands, [S 2 CP(O)R 2 ] - , (R = Ph, CH 2 Ph) in organometallic Lead(IV) and Mercury(II) compounds
  作者：Sigurjon N. Ólafsson、Águst Kvaran、Sigridur Jonsdottir、Sigridur G. Suman

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.11.002

  日期：2018.1

  and an equilibrium of aniso bonded S,S 4-membered ring, and S,O bonded 5-membered ring bonding modes in [MeHgS2CP(O)(Ph)2}], (6–6′). The crystal structure of 6′ shows the mercury atom in a T-shape geometry with S,O-bidentate coordinated ligand although room temperature NMR indicated the coordination to the mercury in 6 is non rigid in solution. Variable temperature 31P NMR spectroscopy yielded an average

  一系列phosphinoyldithioformate化合物进行选自K的复分解反应合成[R 2 P（O）CS 2 ]，和R” Ñ PBCL 4-正和R'HgCl。使用红外，紫外和多核NMR（1 H，13 C和31 P）光谱对分离出的化合物进行表征。这些化合物的结构多样性是通过红外和NMR光谱，其中变温的分析显示31的P NMR光谱数据6揭示了非刚性协调行为和的平衡ANISO粘结S，S 4-元环，以及S，O [MeHg S 2CP（O）（Ph）2 }]，（6 – 6'）。的晶体结构6'的节目在T形几何形状与S中的汞原子，O-二齿配位体协调虽然室温NMR表明在协调到汞6是在溶液中的非刚性的。可变温度31 P NMR光谱在190 K–283 K温度范围内的平均值为ΔG ＃6-6´  = 45.7±1.7 kJ mol -1。[Ph 2 Pb S 2 CP（O ）（Ph）2 } 2（H 2 O
• Coordination geometry determination of stannane compounds with phosphinoyldithioformate ligands using multinuclear NMR, Sn Mössbauer and DFT methods
  作者：Sigurjón N. Ólafsson、Ragnar Bjornsson、Örn Helgason、Sigridur Jonsdottir、Sigridur G. Suman

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.10.032

  日期：2016.12

  showed the ligand prefers S,O bidentate coordination mode in these series for (1), and (2), while monodentate coordination is preferred by (3). Geometries of compounds were determined using 119Sn and 13C NMR coupling constants. The spectroscopic data is consistent with (S,O)-bidentate coordination of the ligands in (1) and (2) in solution, while a monodentate coordination through sulfur is observed in

  一系列锡（IV）phosphinoyldithioformate化合物由来自的复分解反应来制备[R 2 P（O）CS 2 ] -阴离子和脂肪族有机锡：R' ñ SNX 4-n的（R =苯基，BZ; R'= Me中， Et； X ＝ Cl，Br）。将化合物配制为[SNR' 2 X S 2 CP（O）R 2 }]（1），[SNR' 2 S 2 CP（O）R 2 } 2 ]（2）和[SNR' 3 S 2 CP（O）R 2 }]（3）。结合使用IR，UV和多核NMR进行结构分析（1 H，13 C，31 P和119 Sn）光谱显示，对于（1）和（2），配体更喜欢S，O二齿配位模式，而（3）优选单齿配位。使用119 Sn和13 C NMR偶联常数确定化合物的几何形状。光谱数据与溶液中（1）和（2）中配体的（S，O）双配位一致，而在（3）中观察到通过硫的单齿配位。。Mössbauer测量结果证实了