[(2S,3S,4R,6S)-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-15-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-16-ethyl-4-hydroxy-5,9,13-trimethyl-2,10-dioxo-7-(2-oxoethyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] 3-methylbutanoate | 90232-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3S,4R,6S)-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-15-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-16-ethyl-4-hydroxy-5,9,13-trimethyl-2,10-dioxo-7-(2-oxoethyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] 3-methylbutanoate
• CAS: 90232-57-8
• 化学式: C₅₉H₁₀₁NO₁₉Si
• 分子量: 1156.53
• InChiKey: MWDVSKGAPYIWJL-OPDSCTGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  1007.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  239.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4R,6S)-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-15-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-16-ethyl-4-hydroxy-5,9,13-trimethyl-2,10-dioxo-7-(2-oxoethyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] 3-methylbutanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 228.0h， 生成 2'-O-acetyl-20-<(4,4-dioxothiomorpholino)imino>-4''-O-isovaleryltylosin
  参考文献：
  名称：

  源自泰乐菌素的半合成大环内酯类抗菌剂。23- O-脱木糖基泰乐菌素及其相关化合物的合成

  摘要：

  描述了直接从泰乐菌素合成多功能中间体4′- O-（二甲基叔丁基甲硅烷基）泰乐菌素的方法。讨论了其在泰乐菌素的选定酰基衍生物的合成以及23- O-脱霉素核糖基泰乐菌素的合成中的用途。在大环内酯中存在3- O-酰基的情况下，其使用的局限性是显而易见的。使用上述方法已经制备了23- O-脱霉素核糖基酪氨素的许多酰基衍生物和23-取代的衍生物，以及它们的。

  DOI：

  10.1039/p19890000775
• 作为产物：
  描述：

  泰乐菌素 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 [(2S,3S,4R,6S)-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-15-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-16-ethyl-4-hydroxy-5,9,13-trimethyl-2,10-dioxo-7-(2-oxoethyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] 3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  源自泰乐菌素的半合成大环内酯类抗菌剂。23- O-脱木糖基泰乐菌素及其相关化合物的合成

  摘要：

  描述了直接从泰乐菌素合成多功能中间体4′- O-（二甲基叔丁基甲硅烷基）泰乐菌素的方法。讨论了其在泰乐菌素的选定酰基衍生物的合成以及23- O-脱霉素核糖基泰乐菌素的合成中的用途。在大环内酯中存在3- O-酰基的情况下，其使用的局限性是显而易见的。使用上述方法已经制备了23- O-脱霉素核糖基酪氨素的许多酰基衍生物和23-取代的衍生物，以及它们的。

  DOI：

  10.1039/p19890000775

文献信息

• MALLAMS, ALAN K.;ROSSMAN, RANDALL R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 775-785
  作者：MALLAMS, ALAN K.、ROSSMAN, RANDALL R.

  DOI：——

  日期：——