21-氨基埃坡霉素 B | 280578-49-6

• 物质功能分类: 原料药 - 抗肿瘤药 - 天然来源类抗肿瘤药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 中文名称: 21-氨基埃坡霉素 B
• 中文别名: 21-氨基埃坡霉素B；21-氨基-埃博霉素B
• 英文名称: 21-amino-epothilone B
• 英文别名: epothilone B；(1S,3S(E),7S,10R,11S,12S,16R)-3-[2-(2-aminomethyl-thiazol-4-yl)-1-methyl-vinyl]-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione；21-aminoepothilone B；BMS-310705；(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-3-[(E)-1-[2-(aminomethyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
• CAS: 280578-49-6
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂O₆S
• 分子量: 522.706
• InChiKey: PFJFPBDHCFMQPN-RGJAOAFDSA-N

物化性质

• 沸点：
  703.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

BMS 310705（21-氨基环氧醇）是Epothilone B（HY-17029）的一种类似物，主要针对卵巢癌、肾癌、膀胱癌和肺癌等多种恶性肿瘤。研究表明，BMS 310705通过线粒体介导的途径诱导显著的细胞凋亡。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  埃博霉素F	Epothilone F	208518-52-9	C27H41NO7S	523.691

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-氨基埃坡霉素 B 、 (S) 2-[(3-methyltrisulfanyl-propionyl)-methyl-amino]-propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以50%的产率得到(1S,3S(E),7S,10R,11S,12S,16R)-N-[1-({4-[2-(7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-5,9-dioxo-4,17-dioxa-bicyclo[14.1.0]heptadec-3-yl)-propenyl]-thiazol-2-ylmethyl}-carbamoyl)-ethyl]-3-methyltrisulfanyl-N-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW EFFECTOR CONJUGATES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] NOUVEAUX CONJUGUES D'EFFECTEURS, PROCEDES PERMETTANT DE LES PRODUIRE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2004012735A3
• 作为产物：
  描述：

  埃博霉素F 、 二苯基膦叠氮化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氯化铵 、 ammonium hydroxide 、 三甲基膦 在 ammonium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.75h， 以to provide the crude 21-amino epothilone B (2.45 g) as an off-white solid的产率得到21-氨基埃坡霉素 B
  参考文献：
  名称：

  Method of preparation of 21-amino epothilone derivatives

  摘要：

  一种改进的合成21-氨基依泊单衍生物的方法，可在一个反应釜中将21-羟基依泊单转化为高收率的21-氨基依泊单。

  公开号：

  US20030187039A1

文献信息

• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• Heterocyclic inhibitors of protein arginine methyl transferases
  申请人：Purandare Vinayak Ashok

  公开号：US20060235037A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A compound of formula I, or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases; and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  I型化合物的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐或溶剂化物； 使用此类化合物治疗增生性、炎症性、传染性和免疫调节障碍及疾病的方法；以及含有此类化合物的药物组合物。
• ATP competitive kinase inhibitors
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20060217369A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式I的化合物及其药用可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们作为抗增殖剂有用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC.

  公开号：US20180193486A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, or cancer. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20070249583A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds are provided of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia and dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis wherein A is chosen from B is chosen from wherein the variables R 1 to R 7 , m, n, are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。