(4-(2-(氮杂环庚烷-1-基)乙氧基)苯基)甲醇 | 223251-16-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-(2-(氮杂环庚烷-1-基)乙氧基)苯基)甲醇
• 英文名称: 1-[2-(4-hydroxymethyl-phenoxy)-ethyl]azepane
• 英文别名: 4-(2-hexamethyleneimine-1-yl-ethoxy)-benzyl alcohol；[4-(2-hexamethyleneimino-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanol；[4-(2-azepan-1-yl-ethoxy)phenyl]methanol；(4-(2-(Azepan-1-yl)ethoxy)phenyl)methanol；[4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]phenyl]methanol
• CAS: 223251-16-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: ZKBHEOTYTUPXAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，请存放在干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(2-(氮杂环庚烷-1-基)乙氧基)苯基)甲醇 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -5.0~40.0 ℃ 、980.68 kPa 条件下， 生成 1-[[4-[2-(氮杂环庚烷-1-基)乙氧基]苯基]甲基]-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-吲哚-5-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF BAZEDOXIFENE AND ITS SALTS
  [FR] PRÉPARATION DE BAZÉDOXIFÈNE ET DE SES SELS

  摘要：

  公开号：

  WO2011022596A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-oxo-2-hexamethyleneimino-ethoxy)-benzaldehyde 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4-(2-(氮杂环庚烷-1-基)乙氧基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of aminoethoxybenzyl alcohols

  摘要：

  本发明提供了制备公式I中的氨乙氧基苄醇的过程和中间体，该化合物在制备药用化合物中有用。

  公开号：

  US20060155147A1

文献信息

• General and Efficient Synthesis of Indoles through Triazene-Directed C-H Annulation
  作者：Chengming Wang、Huan Sun、Yan Fang、Yong Huang

  DOI：10.1002/anie.201301742

  日期：2013.5.27

  Unprotected indoles are prepared with the title method, which has a wide scope for alkynes. Excellent regioselectivity was accomplished for aryl–alkyl and alkyl–alkyl disubstituted acetylenes. This reaction features an unusual 1,2 rhodium migration and ring‐contraction‐triggered NN bond cleavage. It allows rapid conversion of the reaction products into several functional molecules.

  用标题方法制备未保护的吲哚，该方法广泛用于炔烃。对芳基-烷基和烷基-烷基二取代的乙炔具有出色的区域选择性。该反应具有不寻常的1,2铑迁移和环收缩触发的NN键断裂。它可以将反应产物快速转化为几种功能分子。
• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES
  申请人：UNIV DALHOUSIE

  公开号：WO2012079154A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention provides compounds of Formula (I) : wherein R1 is hydrogen, OH, halo, -CN, -NO2, -N=0, -NHOQ2, -OQ2, -SOQ2, -SO2Q2, -SON(Q2)2, - SO2N(Q2)2, -N(Q2)2, -C(O)OQ2, -C(O)Q2, -C(O)N(Q2)2, -C(=NQ2)NQ2, -NQ2C(=NQ2)NQ2, - C(O)N(Q2)(OQ2), -N(Q2)C(O)-Q2, -N(Q2)C(O)N(Q2)2, -N(Q2)C(O)O-Q2, -N(Q2)SO2Q2, -N(Q2)SOQ2, aliphatic, alkoxy, cycloaliphatic, aryl, arylalkyl, heterocyclic, or heteroaryl ring, each aliphatic, alkoxy, cycloaliphatic, aryl, arylalkyl, heterocyclic, and heteroaryl ring optionally including 1-3 substituents independently selected Q3; R2 and R3 are each independently hydrogen, OH, oxo, aliphatic, cycloaliphatic, heterocycloaliphatic, aryl, or heteroaryl, optionally substituted with 1-3 of Q1 or Q2; X is a branched or straight C1-12 aliphatic chain wherein up to two carbon units are optionally and independently replaced by -C(Q1)2-, -C(Q2)2-, CHQ1, CHQ2-, -CO-, -CS-, -CONQ2, -CO2-, -OCO-, -NQ2-, -NQ2CO2-, - O-, -NQ2CONQ2-, -OCONQ2-, -NQ2CO-, -S-, -SO-, -SO2-, -SO2NQ2-, -NQ2SO2-, or -NQ2SO2NQ2-; G and G1 are each independently a branched or straight C1-2 aliphatic chain, or heterocycloalkyl, wherein up to two carbon units are optionally and independently replaced by -C(Q1)2-, -C(Q2)2-, CHQ1, CHQ2-, -CO-, - CS-, -CONQ2, -CO2-, -OCO-, -NQ2-, -NQ2CO2-, -O-, -NQ2CONQ2-, -OCONQ2-, -NQ2CO-, -S-, -SO-, - SO2-, -SO2NQ2-, -NQ2SO2-, or -NQ2SO2NQ2-, and pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodaigs thereof, as well as methods of treating estrogen receptor mediated diseases and disorders using the compounds of Formula (I).

  该发明提供了Formula (I)的化合物：其中R1是氢、OH、卤素、-CN、-NO2、-N=0、-NHOQ2、-OQ2、-SOQ2、-SO2Q2、-SON(Q2)2、-SO2N(Q2)2、-N(Q2)2、-C(O)OQ2、-C(O)Q2、-C(O)N(Q2)2、-C(=NQ2)NQ2、-NQ2C(=NQ2)NQ2、-C(O)N(Q2)(OQ2)、-N(Q2)C(O)-Q2、-N(Q2)C(O)N(Q2)2、-N(Q2)C(O)O-Q2、-N(Q2)SO2Q2、-N(Q2)SOQ2、脂肪族、烷氧基、环脂肪族、芳基、芳基烷基、杂环、或杂芳基环，每个脂肪族、烷氧基、环脂肪族、芳基、芳基烷基、杂环和杂芳基环可选地包括1-3个独立选择的Q3取代基；R2和R3分别独立地是氢、OH、氧化物、脂肪族、环脂肪族、杂环脂肪族、芳基或杂芳基，可选地取代为1-3个Q1或Q2；X是分支或直链C1-12脂肪链，其中最多两个碳单位可选地和独立地被-C(Q1)2-、-C(Q2)2-、CHQ1、CHQ2-、-CO-、-CS-、-CONQ2、-CO2-、-OCO-、-NQ2-、-NQ2CO2-、-O-、-NQ2CONQ2-、-OCONQ2-、-NQ2CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-SO2NQ2-、-NQ2SO2-或-NQ2SO2NQ2-取代；G和G1分别独立地是分支或直链C1-2脂肪链，或杂环脂肪族，其中最多两个碳单位可选地和独立地被-C(Q1)2-、-C(Q2)2-、CHQ1、CHQ2-、-CO-、-CS-、-CONQ2、-CO2-、-OCO-、-NQ2-、-NQ2CO2-、-O-、-NQ2CONQ2-、-OCONQ2-、-NQ2CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-SO2NQ2-、-NQ2SO2-或-NQ2SO2NQ2-取代；以及药学上可接受的盐、溶剂或其制品，以及使用Formula (I)的化合物治疗雌激素受体介导的疾病和疾病的方法。
• 一种化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112028888B

  公开（公告）日：2021-08-20

  本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一种巴多昔芬类似化合物及其制备方法和用于GP130小分子抑制剂等用途，该巴多昔芬类似化合物为式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，涉及肿瘤相关活性等方面的应用，特别是制备预防和/或治疗与肿瘤有关疾病的药物中的应用，尤其是结直肠癌。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INDOLE PHARMACEUTICALS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES À BASE D'INDOLE
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2014186325A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention described herein pertains to processes and intermediates for preparing indole containing pharmaceuticals, particularly to processes and intermediates for preparing selective estrogen receptor modulators, such as bazedoxifene.

  本发明涉及用于制备含有吲哚的药物的过程和中间体，特别是用于制备选择性雌激素受体调节剂（如巴泽度非酮）的过程和中间体。
• 一种1-(2-(4-(氯甲基)苯氧基)乙基)氮杂环 庚烷盐酸盐的制备方法
  申请人：济南美高生物医药科技有限公司

  公开号：CN107400087B

  公开（公告）日：2019-12-13

  一种1‑(2‑(4‑(氯甲基)苯氧基)乙基)氮杂环庚烷盐酸盐的制备方法，包括如下步骤：烷基化、取代、还原、氯化。本发明提供了一种适合工业化生产1‑(2‑(4‑(氯甲基)苯氧基)乙基)氮杂环庚烷盐酸盐的制备方法，以环己亚胺为原料，经烷基化，取代，还原，氯化得到最终产物，四步总收率能到达到70％左右，纯度99％，而且该方法涉及的反应原料易得，条件温和，处理简便，收率高，是一条适合工业化生产的方法。