[2-(3-fluoro-5-methanesulfonylphenoxy)ethyl](propyl)amine | 1403894-72-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(3-fluoro-5-methanesulfonylphenoxy)ethyl](propyl)amine
• 英文别名: mesdopetam；IRL790；Mesdopetam；N-[2-(3-fluoro-5-methylsulfonylphenoxy)ethyl]propan-1-amine
• CAS: 1403894-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₈FNO₃S
• 分子量: 275.344
• InChiKey: OSBPYFBXSLJHCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

美司多巴坦（IRL790）是一种多巴胺D3受体拮抗剂，其Ki值为90nm，人类重组D3受体IC50值为9.8μM。这种药物具有稳定精神运动的功能。美司多巴坦主要用于研究帕金森病的运动和精神并发症。[1][2]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-fluoro-5-methanesulfonylphenoxy)ethyl](propyl)amine 在 盐酸 作用下， 生成 [2-(3-fluoro-5-methanesulfonylphenoxy)ethyl](propyl)amine hydrochloric acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MODULATORS OF CORTICAL DOPAMINERGIC- AND NMDA-RECEPTOR-MEDIATED GLUTAMATERGIC NEUROTRANSMISSION
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE NEUROTRANSMISSION GLUTAMATERGIQUE CORTICALE À MÉDIATION DOPAMINERGIQUE ET PAR RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代苯氧乙胺衍生物，可用作皮层和基底神经节多巴胺和N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体介导的谷氨酸能神经传递的调节剂。在其他方面，本发明涉及利用这些化合物进行治疗的方法，以及包含本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012143337A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-fluoro-5-methanesulfonylphenoxy)-N-propylacetamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到[2-(3-fluoro-5-methanesulfonylphenoxy)ethyl](propyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] [2-(3-FLUORO-5-METHANESULFONYLPHENOXY)ETHYL](PROPYL)AMINE (MESDOPETAM) FOR USE IN THE PREVENTION OR REDUCTION OF SENSITIZATION TO A PHARMACEUTICAL DRUG FOR PARKINSON'S DISEASE, IN PARTICULAR L-DOPA INDUCED DYSKINESIAS
  [FR] [2-(3-FLUORO-5-MÉTHANESULFONYLPHÉNOXY)ÉTHYL](PROPYL)AMINE (MESDOPETAM) POUR UNE UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LA RÉDUCTION DE LA SENSIBILISATION À UN MÉDICAMENT PHARMACEUTIQUE POUR LA MALADIE DE PARKINSON, EN PARTICULIER LES DYSKINÉSIES INDUITES PAR L-DOPA

  摘要：

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，用于预防或减少帕金森病药物致敏。本发明还提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，用于优化帕金森病药物（如L-DOPA或其药学上可接受的盐）的剂量。

  公开号：

  WO2022101227A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF [2-(3-FLUORO-5-METHANE-SULFONYLPHENOXY)ETHYL](PROPYL)AMINE AND USES THEREOF<br/>[FR] SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE [2-(3-FLUORO-5-MÉTHANE-SULFONYLPHÉNOXY)ÉTHYL](PROPYL)AMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTEGRATIVE RES LABORATORIES SWEDEN AB

  公开号：WO2020239568A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  There is disclosed a salt of Formula III, a method for manufacturing thereof as well as uses thereof. ( Formula III ), wherein X is H or OH, Y is H or a cation selected from the group consisting of Li, Na and K, is a single bond or a double bond, and n is 0.5 or 1.

  公开了公式III的盐，以及其制造方法和用途。在公式III中，其中X为H或OH，Y为H或选自Li、Na和K的阳离子，是单键或双键，n为0.5或1。
• NOVEL MODULATORS OF CORTICAL DOPAMINERGIC- AND NMDA-RECEPTOR-MEDIATED GLUTAMATERGIC NEUROTRANSMISSION
  申请人：SONESSON Clas

  公开号：US20150148426A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to novel substituted phenoxyethylamine derivatives, useful as modulators of cortical and basal ganglia dopaminergic and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor-mediated glutamatergic neurotransmission. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的取代苯氧乙胺衍生物，可用作皮层和基底节多巴胺和N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体介导的谷氨酸能神经递质的调节剂。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的使用以及包括本发明化合物的制药组合物。
• Modulators of cortical dopaminergic- and NMDA-receptor-mediated glutamatergic neurotransmission
  申请人：Sonesson Clas

  公开号：US09006227B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  The present invention relates to novel substituted phenoxyethylamine derivatives, useful as modulators of cortical and basal ganglia dopaminergic and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor-mediated glutamatergic neurotransmission. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型取代的苯氧乙胺衍生物，可用作皮层和基底节多巴胺和N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体介导的谷氨酸能神经递质的调节剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的治疗方法以及包括本发明化合物的制药组合物。
• PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF MESDOPETAM AND USES THEREOF
  申请人：Holm Waters Susanna

  公开号：US20220168242A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  A method for the prevention or reduction of sensitization to a pharmaceutical drug for Parkinson's disease, the method comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for the optimization of the dosage of a pharmaceutical drug for Parkinson's disease, the method comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US9006227B2
  申请人：——

  公开号：US9006227B2

  公开（公告）日：2015-04-14