5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰氯 | 1104546-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰氯
• 英文名称: 5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl chloride
• 英文别名: 5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazole-2-yl)benzoyl chloride；5-methyl-2-(2Η-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl chloride；5-methyl-2-(triazol-2-yl)benzoyl chloride
• CAS: 1104546-96-4
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: VRGJQQHZKMGJKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.0±52.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  0.00±0.29 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰氯 在 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 苏沃雷生
  参考文献：
  名称：

  一种制备N-杂环化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备N‑杂环化合物的方法，属于制药技术领域。所述的制备N‑杂环化合物的方法包括：N‑杂环中间体化合物与2‑乙氧基‑5‑氯苯并恶唑在加入酸条件下缩合反应，然后经过后处理，制得化合物(1)。本发明的方法简便，可以用于工业化生产。

  公开号：

  CN107304204B
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-甲基苯甲酸 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  取代的杂环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类取代的杂环化合物及其制备方法和用途，进一步涉及包含所述杂环化合物的药物组合物及其用途；所述化合物或药物组合物可用于拮抗食欲素受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备用于治疗或预防哺乳动物，特别是人类中枢神经系统神经性和精神性障碍和疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN106243052B

文献信息

• 八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108299437B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明涉及八氢吡咯并[3,4‑c]吡咯衍生物及其用途。本发明所述的化合物以及包含该化合物的药物组合物用于拮抗食欲素受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防与食欲素受体相关疾病中的用途。
• [EN] OCTAHYDROPYRROLO [3, 4-c] PYRROLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OCTAHYDROPYRROLO [3, 4-C] PYRROLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017088759A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The invention relates to octahydropyrrolo [3, 4-c] pyrrole derivatives and uses thereof. Compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds provided herein are used for antagonizing orexin receptors. The invention also relates to processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and uses thereof in treating or preventing a disease related to orexin receptors.

  这项发明涉及八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物及其用途。包括本文提供的化合物和药物组合物用于拮抗促觉醒素受体。该发明还涉及制备这些化合物和药物组合物的方法，以及在治疗或预防与促觉醒素受体相关的疾病中的用途。
• 八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物及其使用方法 和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105949203B

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明涉及八氢吡咯并[3,4‑c]吡咯衍生物及其使用方法和用途。本发明所述的化合物以及包含该化合物的药物组合物用于拮抗食欲素受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防与食欲素受体相关疾病中的用途。
• 取代的杂环化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105461699B

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明涉及取代的杂环化合物及其使用方法和用途，本发明所述取代的杂环化合物以及包含该化合物的药物组合物用于拮抗食欲素受体，特别是食欲素‑1受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类中枢神经系统神经性和精神性障碍和疾病的用途。
• Identification, synthesis and strategy for minimization of potential impurities in the synthesis of suvorexant
  作者：Xunlei Lv、Jing Pan、Weiyuan Liu、Xue Meng、Liang Chen、Ting Zhou、Kuaile Lin、Deyong Ye、Weicheng Zhou

  DOI：10.1080/00397911.2021.1930055

  日期：2021.7.18

  Abstract Eight process-related impurities in the synthesis of suvorexant were identified, while six of them were described for the first time. In order to get the references for the process optimization and quality control of API, the eight compounds were synthesized. According to the possible formation pathways, a modified synthesis and the strategy for impurity control in the corresponding reactions

  摘要 在 suvorexant 的合成过程中鉴定出 8 种与工艺相关的杂质，其中 6 种是首次描述。为了给原料药的工艺优化和质量控制提供参考，合成了8种化合物。根据可能的形成途径，建立了相应反应中的改进合成和杂质控制策略。