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2-(2'-Methylthiobenzoyl)-4,4,6-trimethyl-1,3-cyclohexanedione

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2'-Methylthiobenzoyl)-4,4,6-trimethyl-1,3-cyclohexanedione
英文别名
4,4,6-Trimethyl-2-(2-methylbenzenecarbothioyl)cyclohexane-1,3-dione
2-(2'-Methylthiobenzoyl)-4,4,6-trimethyl-1,3-cyclohexanedione化学式
CAS
——
化学式
C17H20O2S
mdl
——
分子量
288.411
InChiKey
FAVVVHZNIPKBQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Process for the production of acylated 1,3-dicarbonyl compounds
    申请人:Stauffer Chemical Company
    公开号:US04695673A1
    公开(公告)日:1987-09-22
    An acylated 1,3-dicarbonyl compound is produced by rearrangement of the corresponding enol ester in the presence of a cyanide source. In one embodiment the cyanide source is employed with a molar excess of a moderate base, with respect to the enol ester. In another embodiment, the cyanide source is a stoichiometric amount, with respect to the enol ester, of potassium or lithium cyanide and a catalytic amount of a crown ether is used.
    在一个实施例中,通过在存在氰源的情况下重新排列相应的烯醇酯,产生了一种酰化的1,3-二羰基化合物。在另一个实施例中,氰源与适量的中等碱(相对于烯醇酯)一起使用。氰源是与烯醇酯的化学计量量的钾或锂氰化物,并且使用了催化量的冠醚。
  • Certain 2-(2'substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones
    申请人:STAUFFER CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0186119A2
    公开(公告)日:1986-07-02
    Compounds of the formula wherein n is the integer 0, 1 or 2; R is C,-C4 alkyl; R' is hydrogen or C1-C4 alkyl; R2 is hydrogen, C1-C4 alkyl or wherein R8 is C1-C4 alkyl; R' and R2 together are alkylene having 3 to 6 carbon atoms; R3 is hydrogen or C,-C4 alkyl; R4 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R5 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R6 is hydrogen or C,-C4 alkyl; and R7 and R8 independently are (1) hydrogen; (2) halogen; (3) C1-C4 alkyl; (4) C1-C4 alkoxy; (5) OCFe; (6) cyano; (7) nitro; (8) C1-C4 haloalkyl; (9) RbSOn- wherein n is the integer 0, 1 or 2; and Rb is (a) C1-C4 alkyl; (b) C1-C4 alkyl substituted with halogen or cyano; (c) phenyl; or (d) benzyl; (10) -NRcRd wherein Rc and Rd independently are hydrogen or C1-C4 alkyl; (11) R8C(O)-wherein Re is C1-C4 alkyl or C'-C4 alkoxy; or (12) SO2NRcRd wherein Rc and Rd are as defined with the proviso that R7 is not attached to the 6-position, are effective as herbicides.
    式中化合物 其中 n 是整数 0、1 或 2;R 是 C,-C4 烷基;R'是氢或 C1-C4 烷基;R2 是氢、C1-C4 烷基或 其中 R8 是 C1-C4 烷基;R'和 R2 一起是具有 3 至 6 个碳原子的亚烷基;R3 是氢或 C,-C4 烷基;R4 是氢或 C1-C4 烷基;R5 是氢或 C1-C4 烷基;R6 是氢或 C,-C4 烷基;和 R7 和 R8 独立地是 (1) 氢;(2) 卤素;(3) C1-C4 烷基;(4) C1-C4 烷氧基;(5) OCFe;(6) 氰基;(7) 硝基;(8) C1-C4 卤代烷基;(9) RbSOn-,其中 n 是整数 0、1 或 2;(10) -NRcRd 其中 Rc 和 Rd 分别为氢或 C1-C4 烷基;(11) R8C(O)-其中 Re 为 C1-C4 烷基或 C'-C4 烷氧基;或 (12) SO2NRcRd 其中 Rc 和 Rd 如所定义,但 R7 不连接到 6 位。
  • Process for the production of acylated diketonic compounds
    申请人:STAUFFER CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0186117B1
    公开(公告)日:1990-11-22
  • US4695673A
    申请人:——
    公开号:US4695673A
    公开(公告)日:1987-09-22
  • US4780127A
    申请人:——
    公开号:US4780127A
    公开(公告)日:1988-10-25
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