2-(2'-Nitro-4'-chlorobenzoyl)-4,4,6,6-tetramethyl-1,3,5-cyclohexanetrione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2'-Nitro-4'-chlorobenzoyl)-4,4,6,6-tetramethyl-1,3,5-cyclohexanetrione
• 英文别名: 2-(2-Nitro-4-chlorobenzoyl)-4,4,6,6-tetramethyl-1,3,5-cyclohexanetrione；6-(4-chloro-2-nitrobenzoyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclohexane-1,3,5-trione
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₆
• 分子量: 365.77
• InChiKey: MGZFWRQRVQFZKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲酰氯 、 丙酮氰醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2'-Nitro-4'-chlorobenzoyl)-4,4,6,6-tetramethyl-1,3,5-cyclohexanetrione
  参考文献：
  名称：

  Certain 2-benzoyl-1,3,5-cyclohexanetriones

  摘要：

  公开号：

  EP0252298B1

文献信息

• Certain 2-(substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones and their use as
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04780127A1

  公开（公告）日：1988-10-25

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, cyano, nitro, S(O).sub.n R wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and n is the integer 0, 1 or 2; and R.sup.2 through R.sup.8 are hydrogen or certain substituents, their salts, herbicidal compositions containing the compound or salts and the herbicidal use thereof.

  式为##STR1##的化合物，其中R是卤素，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基，氰基，硝基，S(O).sub.n R，其中R是C.sub.1 -C.sub.4烷基，n是整数0、1或2；以及R.sup.2到R.sup.8是氢或特定取代基，它们的盐，含有该化合物或盐的除草剂组合物以及其除草剂用途。
• Process for the production of acylated 1,3-dicarbonyl compounds
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04695673A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  An acylated 1,3-dicarbonyl compound is produced by rearrangement of the corresponding enol ester in the presence of a cyanide source. In one embodiment the cyanide source is employed with a molar excess of a moderate base, with respect to the enol ester. In another embodiment, the cyanide source is a stoichiometric amount, with respect to the enol ester, of potassium or lithium cyanide and a catalytic amount of a crown ether is used.

  在一个实施例中，通过在存在氰源的情况下重新排列相应的烯醇酯，产生了一种酰化的1,3-二羰基化合物。在另一个实施例中，氰源与适量的中等碱（相对于烯醇酯）一起使用。氰源是与烯醇酯的化学计量量的钾或锂氰化物，并且使用了催化量的冠醚。
• Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3,5-cyclohexanetriones
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04797150A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.60 is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, cyano, nitro, S(O).sub.n R wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and n is the integer 0, 1 or 2; and R.sup.61 through R.sup.66 are hydrogen or certain substituents, their salts, herbicidal compositions containing the compound or salts and the herbicidal use thereof.

  该化合物的公式为##STR1##其中R.sup.60是卤素，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷基，氰基，硝基，S（O）.sub.nR，其中R是C.sub.1-C.sub.4烷基，n是整数0，1或2; R.sup.61到R.sup.66为氢或特定取代基，其盐，含有该化合物或其盐的除草剂组合物以及其除草剂用途。
• Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04946981A1

  公开（公告）日：1990-08-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, cyano, nitro, S(O).sub.n R wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and n is the integer 0, 1 or 2; and R.sup.2 through R.sup.8 are hydrogen or certain substituents, their salts, herbicidal compositions containing the compound or salts and the herbicidal use thereof.

  分子式为##STR1##的化合物，其中R为卤素，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷基，氰基，硝基，S（O）.sub.n R，其中R为C.sub.1-C.sub.4烷基，n为整数0、1或2; R.sup.2至R.sup.8为氢或某些取代基，它们的盐，含有该化合物或盐的除草剂组合物以及其除草剂用途。
• Certain 2-(2-chloro-3-alkoxy-4-substituted
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US05085688A1

  公开（公告）日：1992-02-04

  Herbicidal compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.3 is methoxy or ethoxy; and R.sub.4 is bromine, methylsulfonyl or ethylsulfonyl and their salts.

  式子为 ##STR1## 的除草化合物，其中 R.sub.3 是甲氧基或乙氧基；而 R.sub.4 是溴，甲基磺酰基或乙基磺酰基及其盐。