2-(1-环己烯基)乙醇 | 3197-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1-环己烯基)乙醇
• 中文别名: 2-环己烯基乙醇
• 英文名称: 2-(1-Cyclohexenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethanol；2-(cyclohexen-1-yl)ethanol
• CAS: 3197-68-0
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: UOAZYMOJIMTMHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-90 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.9498 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-环己烯基)乙醇 在 三乙基铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methylenecyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，公开了如下通式的螺环化合物及其制备方法和用途。生物活性筛选结果表明，该类化合物具有单胺类转运体蛋白结合活性。本发明所提供的化合物具有应用各类疾病治疗的潜力，包括但不限于抑郁症、注意力缺陷障碍、肥胖症、神经性疼痛等。

  公开号：

  CN106278994B
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯基乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1-环己烯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-4-芳基环己酮及其衍生物：一类新型的止痛药。2.羰基官能团的修饰。

  摘要：

  通过还原和添加亲核试剂，研究了对衍生自4-（二甲氨基）-4-芳基环己-1-酮的镇痛药的羰基官能团修饰的影响。分离得到的氨基醇，并基于X射线晶体学，NMR和TLC迁移率确定结构。反式（OH和N）异构体总是比顺式更有效。在距含碳羟基至少两个碳原子的距离处包含平坦的亲脂性部分（苯基，环己烯基）导致效力增加了几个数量级。讨论了其对受体相互作用的可能意义。

  DOI：

  10.1021/jm00136a010

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009136663A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。本发明涉及本说明书中所定义的符号表示的化合物，或其盐。
• Design of optically active selenium reagents having a chiral tertiary amino group and their application to asymmetric inter- and intramolecular oxyselenenylations
  作者：Ken-ichi Fujita、Kazuhisa Murata、Michio Iwaoka、Shuji Tomoda

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01166-0

  日期：1997.2

  class of chiral selenium reagents 4–7 was synthesized on the basis of the concept that the strong intramolecular interaction between an electrophilic selenium and an optically modified tertiary amine (Se…N interaction) would induce asymmetric induction in the reaction between the selenium reagent and olefins. When 7, which showed the most powerful asymmetric induction, was applied to asymmetric methoxyselenenylation

  基于这样的概念，合成了一类新的手性硒试剂4-7：亲电硒与光学修饰的叔胺之间的强分子内相互作用（Se…N相互作用）会在硒试剂之间的反应中诱导不对称诱导和烯烃。当在最适反应条件下将表现出最强不对称诱导作用的7应用于（E）-苯基丙烯的不对称甲氧基硒基化反应时，反式最高的非对映异构体过量（de）获得了另外的产物（97％de）。在各种烯烃的不对称甲氧基硒烯化反应中（高达97％de），末端烯烃（不超过59％de的不对称分子）和内烯烃的不对称分子内氧硒烯化（不超过98％的de）也采用了相同的反应条件。结果表明，这类具有强Se…N相互作用的硒试剂可用于不对称有机合成。
• [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015090233A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Provided herein are novel aromatic heterocyclic compounds or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and their uses for treating Alzheimer's disease. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds or pharmaceutical compositions thereof to treat Alzheimer's disease.

  提供本申请的是新型的芳香杂环化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，以及它们用于治疗阿尔茨海默病的用途。此外，还提供了含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或其药物组合物治疗阿尔茨海默病的方法。
• Palladium- and Ruthenium-Catalyzed Cycloisomerization of Enynamides and Enynhydrazides: A Rapid Approach to Diverse Azacyclic Frameworks
  作者：P. Ross Walker、Craig D. Campbell、Abid Suleman、Greg Carr、Edward A. Anderson

  DOI：10.1002/anie.201304186

  日期：2013.8.26

  I want to ride my azacycle: The title reaction of enynamides affords a wide diversity of azacycles. The reactions are high‐yielding, highly stereoselective, and proceed rapidly under mild reaction conditions. Equivalent transformations using enynhydrazides offer new routes to pyrazole and indazole scaffolds. Boc=tert‐butoxycarbonyl, EWG=electron‐withdrawing group, Ns=4‐nitrobenzenesulfonyl, Ts=4‐toluenesulfonyl

  我想骑着氮杂自行车：烯乙酰胺的标题反应提供了多种氮杂自行车。反应具有高产率，高立体选择性，并且在温和的反应条件下可以快速进行。使用烯丙肼的等效转化为吡唑和吲唑支架的开发提供了新途径。Boc =叔丁氧羰基，EWG =吸电子基团，Ns = 4-硝基苯磺酰基，Ts = 4-甲苯磺酰基。
• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE SULFAMIDE DU 1,3,4-OXADIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2017018805A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel compounds having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. The novel compounds, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases, including infectious diseases; neoplasms; endocrine, nutritional and metabolic diseases; mental and behavioral disorders; neurological diseases; diseases of the eye and adnexa; cardiovascular diseases; respiratory diseases; digestive diseases; diseases of the skin and subcutaneous tissue; diseases of the musculoskeletal system and connective tissue; or congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，所述新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病具有有效性，包括传染病；肿瘤；内分泌、营养和代谢疾病；精神和行为障碍；神经系统疾病；眼及其附器疾病；心血管疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤和皮下组织疾病；肌肉骨骼系统和结缔组织疾病；或先天畸形、变形和染色体异常。