2-ethoxy-5-ethynylpyridine | 1196154-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-5-ethynylpyridine
• CAS: 1196154-85-4
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: BLRKWRRBEXLPSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-5-ethynylpyridine 、 丙酮氰醇 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 TpRh(COD) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到(E)-3-(6-ethoxypyridin-3-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的末端炔烃的反马尔科夫尼科夫氢氰化反应

  摘要：

  我们报告了第一个高度立体和区域选择性的末端炔烃氢氰化反应，以提供 E 构型的烯基腈。丙烯腈可以在克级获得，具有广泛的底物范围和官能团耐受性。氢氰化反应使用丙酮氰醇作为 HCN 气体的实用替代品。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03749
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-Ethoxypyridin-3-yl)ethynyl-trimethylsilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以212 mg的产率得到2-ethoxy-5-ethynylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的末端炔烃的反马尔科夫尼科夫氢氰化反应

  摘要：

  我们报告了第一个高度立体和区域选择性的末端炔烃氢氰化反应，以提供 E 构型的烯基腈。丙烯腈可以在克级获得，具有广泛的底物范围和官能团耐受性。氢氰化反应使用丙酮氰醇作为 HCN 气体的实用替代品。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03749

文献信息

• [EN] PROCESS FOR HYDROCYANATION OF TERMINAL ALKYNES<br/>[FR] PROCÉDÉ D'HYDROCYANATION D'ALCYNES TERMINAUX
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2018210631A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention refers to a process for a Rh-catalyzed Anti-Markovnikov hydrocyanation of terminal alkynes which process discloses, for the first time, the highly stereo- and regio-selective hydrocyanation of terminal alkynes to furnish E- configured alkenyl nitriles and the catalyst used in the present process.

  本发明涉及一种Rh催化的末端炔烃反Markovnikov加氢过程，该过程首次披露了末端炔烃的高立体和区域选择性加氢，以生成E-构型的烯基腈和本过程中使用的催化剂。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Kamata Makoto

  公开号：US20120010247A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，其可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有优越的疗效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Bicyclic compound
  申请人：Kamata Makoto

  公开号：US08501804B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有ACC抑制作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有卓越的疗效。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• [EN] POLYSUBSTITUTED 4-HYDROXYPYRIDINE AND 4-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVES AS GPR84 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXYPYRIDINE ET DE 4-HYDROXYQUINOLÉINE POLYSUBSTITUÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE GPR84
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2022263676A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The invention concerns a compound of formula (I), a pharmaceutical formulation comprising the compound of formula (I) and use of the pharmaceutical composition for treating fibrotic, inflammatory, diabetic or cognitive disease.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，一种包含该化合物的制药配方以及使用该制药组合物治疗纤维化、炎症、糖尿病或认知疾病。
• Process for hydrocyanation of terminal alkynes
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：US10947186B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present invention refers to a process for a Rh-catalyzed Anti-Markovnikov hydrocyanation of terminal alkynes which process discloses, for the first time, the highly stereo- and regio-selective hydrocyanation of terminal alkynes to furnish E-configured alkenyl nitriles and the catalyst used in the present process.

  本发明涉及一种在 Rh 催化下对末端炔烃进行反马尔科夫尼科夫加氢氰化反应的工艺，该工艺首次公开了对末端炔烃进行高度立体和区域选择性加氢氰化反应以生成 E 构型烯基腈化物的方法以及本工艺中使用的催化剂。