dimethyl 2-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)malonate | 554450-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)malonate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(di(methoxycarbonyl)methyl)piperazine-1-carboxylate；dimethyl 2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]propanedioate
• CAS: 554450-77-0
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₆
• 分子量: 316.354
• InChiKey: CMUQXGMHZNUZMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)malonate 在 hydrazine hydrate 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 3-(4-but-2-ynyloxybenzoylamino)-2-(4-methane-sulphonylpiperazin-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- [2-HYDROXYCARBAMOYL-2- (PIPERAZINYL) ETHYL] BENZAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE N-[2-HYDROXYCARBAMOYL-2-(PIPÉRAZINYL)ÉTHYL]BENZAMIDE, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE TACE

  摘要：

  本发明涉及具有与通式（I）对应的结构的新型苯甲酰胺化合物，以及它们的合成方法，以及它们在用于人类或兽医药物的制剂中的使用，或者在化妆品组合物中的使用。

  公开号：

  WO2011033009A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 溴丙二酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到dimethyl 2-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS, METHOD FOR SYNTHESIZING SAME, AND USE THEREOF IN MEDICINE AS WELL AS IN COSMETICS

  摘要：

  描述了具有结构式（I）的苯磺酰胺化合物。还描述了合成这些化合物的方法，以及将其用于人类或兽医药物和化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US20120323006A1

文献信息

• Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases
  申请人：——

  公开号：US20030229084A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-&agr; converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMP) inhibitors.

  本申请描述了式I的新型巴比妥酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、n、W、U、X、Y、Z、U a 、X a 、Y a 和Z a 在本规范中定义，这些衍生物可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• 4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US06972288B1

  公开（公告）日：2005-12-06

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a to R d , A to G and X are defined as in claim 1, the tautomers, the steroisomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for treating diseases, particularly tumoral diseases, diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.

  本发明涉及具有一般公式二环杂环化合物，其中R a 至R d ，A至G和X定义如权利要求1所述，包括其互变异构体、立体异构体及盐，特别是具有有价值的药理性质、特别是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制效果的、与无机或有机酸或碱形成的生理可接受盐，用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病、肺和呼吸道疾病，及其制备方法。
• BARBITURIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TNF-alpha CONVERTING ENZYME (TACE) AND/OR MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US20070167451A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-α converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMP) inhibitors.

  本申请描述了新型的巴比妥酸衍生物式I：或其药物可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R1、R2、R3、R4、R5、n、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本说明书中有定义，它们可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• N- [2-HYDROXYCARBAMOYL-2- (PIPERAZINYL) ETHYL] BENZAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACE INHIBITORS
  申请人：Chambon Sandrine

  公开号：US20120178934A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention relates to novel benzene-carboxamide compounds having a structure that corresponds to the general formula (I), and also to their method of synthesis and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine or else to their use in cosmetic compositions.

  本发明涉及一种新型苯基-羧酰胺化合物，其结构对应于一般式(I)，以及它们的合成方法和它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途或者它们在化妆品组合物中的用途。
• Benzenesulfonamide compounds, method for synthesizing same, and use thereof in medicine as well as in cosmetics
  申请人：Clary Laurence

  公开号：US08420632B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  Benzenesulfonamide compounds having a structure of formula (I) are described. Also described, are methods for synthesizing the compounds and to the use thereof in pharmaceutical compositions for human or veterinary medicine and in cosmetic compositions.

  本文描述了具有化学式（I）结构的苯磺酰胺化合物。还描述了合成这些化合物的方法，以及它们在人类或兽医药物和化妆品中的使用。