TpRh(COD) | 82338-07-6

• 英文名称: TpRh(COD)
• 英文别名: (hydridotris(1-pyrazolyl)borato)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I)；[Rh(cod)(hydrotris(1-pyrazolyl)borate)]
• CAS: 82338-07-6
• 化学式: C₁₇H₂₂BN₆Rh
• 分子量: 424.118
• InChiKey: AKBQLPWXHVMYRC-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TpRh(COD) 在 CO 作用下， 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cocivera, Michael; Desmond, Timothy J.; Ferguson, George, Organometallics, 1982, vol. 1, # 9, p. 1125 - 1132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium trispyrazolylborate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 甲苯 为溶剂， 生成 TpRh(COD)
  参考文献：
  名称：

  固态（η-二烯）聚（吡唑基）硼酸酯配合物的固态15 N CPMAS NMR和配体触觉的计算分析

  摘要：

  受空间限制的Tp x配体的新型[Rh（η-二烯）Tp x ]配合物（Tp x = Tp 4Bo，diene = cod，1 ; nbd，2 ; Tp x = Tp 4Bo，5Me，diene = cod，3 ; nbd ，4 ; Tp x = Tp a，3Me，二烯= cod，5 ; nbd，6 ; Tp x = Tp a *，3Me，diene = cod，7 ; nbd，8）是通过[Rh（η -diene）（μ-Cl）] 2与TlTp x（Tp x一般而言，详细而言：Tp 4Bo =氢三（吲哚-1-基）硼酸酯，Tp 4Bo，5Me =氢三（5-甲基-吲唑-1-基）硼酸酯，Tp a，3Me =氢三（3-甲基-2）H-苯并[ g ] -4,5-二氢吲哚-2-y1）硼酸酯，Tp a *，3Me =氢三（3-甲基-2 H-苯并[ g ]吲唑-2-基）硼酸酯），其特征在于分析和光谱数据（IR，1

  DOI：

  10.1021/ic101830e
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-三级甲基苯乙炔 、 丙酮氰醇 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 TpRh(COD) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(E)-3-mesitylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的末端炔烃的反马尔科夫尼科夫氢氰化反应

  摘要：

  我们报告了第一个高度立体和区域选择性的末端炔烃氢氰化反应，以提供 E 构型的烯基腈。丙烯腈可以在克级获得，具有广泛的底物范围和官能团耐受性。氢氰化反应使用丙酮氰醇作为 HCN 气体的实用替代品。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03749

文献信息

• [EN] PROCESS FOR HYDROCYANATION OF TERMINAL ALKYNES<br/>[FR] PROCÉDÉ D'HYDROCYANATION D'ALCYNES TERMINAUX
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2018210631A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention refers to a process for a Rh-catalyzed Anti-Markovnikov hydrocyanation of terminal alkynes which process discloses, for the first time, the highly stereo- and regio-selective hydrocyanation of terminal alkynes to furnish E- configured alkenyl nitriles and the catalyst used in the present process.

  本发明涉及一种Rh催化的末端炔烃反Markovnikov加氢过程，该过程首次披露了末端炔烃的高立体和区域选择性加氢，以生成E-构型的烯基腈和本过程中使用的催化剂。
• Solid state and solution structures of rhodium and iridium poly(pyrazolyl)borate diene complexes
  作者：Christopher J. Adams、Kirsty M. Anderson、Jonathan P. H. Charmant、Neil G. Connelly、Bevis A. Field、Andrew J. Hallett、Mathew Horne

  DOI：10.1039/b719223a

  日期：——

  The structures adopted by a range of poly(pyrazolyl)borate complexes [ML2Tp(x)] [M = Rh, Ir; L2 = diene; Tp(x) = Bp' dihydrobis(3,5-dimethylpyrazolyl)borate}, Tp' hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate}, Tp hydrotris(pyrazolyl)borate}, B(pz)4 tetrakis(pyrazolyl)borate}] have been investigated. Low steric hindrance between ligands in [Rh(eta-nbd)Tp] (nbd = norbornadiene), [Rh(eta-cod)Tp] (cod =

  一系列聚吡唑基硼酸酯络合物[ML2Tp（x）] [M = Rh，Ir; L 2 ＝二烯；Tp（x）= Bp'二氢双（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯}，Tp'氢三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯}，Tp 氢三（吡唑基）硼酸酯}，B（pz）4 四（吡唑基硼酸酯}]已被研究。[Rh（eta-nbd）Tp]（nbd =降冰片二烯），[Rh（eta-cod）Tp]（cod =环辛-1,5-二烯）和[Rh（eta-nbd）Tp ']导致吡唑基硼酸酯的K3配位，但[M（eta-cod）Tp']（M = Rh，Ir）与位于金属上且近似平行于该正方形的自由吡唑基环配位的kappa2。除空间上受阻最大的Tp（x）配合物外，所有其他配合物都在NMR光谱时标上快速交换配位和未配位的吡唑基环。对于[Rh（eta-cod）B（pz）4}]，[Rh（eta-dmbd）Tp']（dmbd = 2,3-二甲基丁-1,3-二烯）和[Rh（eta-cod）
• Synthesis and Reactivity of [TpRh(PPh₃)₂] (Tp = Hydridotris(pyrazol-1-yl)borate)
  作者：Anthony F. Hill、Andrew J. P. White、David J. Williams、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1021/om980212t

  日期：1998.7.1

  The new complex [TpRh(PPh3)(2)], readily obtained from [RhCl(PPh3)(3)] and KTp, is a particularly convenient and versatile entry point into the organometallic chemistry of the "TpRh" fragment including complexes bearing alkyne, alkene, carbene, thiocarbamoyl, dithioalkoxycarbonyl, carbon disulfide, and vinyl ligands.
• Bucher, Urs E.; Currao, Antonio; Nesper, Reinhard, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 66 - 74
  作者：Bucher, Urs E.、Currao, Antonio、Nesper, Reinhard、Rüegger, Heinz、Venanzi, Luigi M.、Younger, Elizabeth

  DOI：——

  日期：——