N-乙酰-D-蛋氨酸 | 1509-92-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 蛋氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰-D-蛋氨酸
• 中文别名: N-乙酰基-D-蛋氨酸
• 英文名称: N-acetyl-D-methionine
• 英文别名: N-(acetyl)-D-methionine；(R)-N-acetylmethionine；acetyl-D-methionine；N-acetyl-D-methionine；N-Acetyl-D-methionin；(2R)-2-acetamido-4-methylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 1509-92-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 191.251
• InChiKey: XUYPXLNMDZIRQH-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-106 °C
• 沸点：
  453.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封，在-20°C下保存

SDS

1.1 产品标识符
: N-Acetyl-D-methionine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H13NO3S
分子式
: 191.25 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
102.3 - 103.6 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-乙酰-D-甲硫氨酸是一种以蛋氨酸（HY-13694）为衍生物的化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰-D-蛋氨酸 在 4-氨基安替比林 、 5'-ATGTGACCCACCTGCGGCACGAGGACC-3' 、 catalase 、 horseradish peroxidase 、 苯酚 作用下， 反应 0.02h， 以1 μmol的产率得到D-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过关键蛋氨酸残基的定点诱变提高 N-酰基-d-氨基酸酰胺水解酶的储存和氧化稳定性

  摘要：

  摘要 Variovorax paradoxus Iso1重组N-酰基-d-氨基酸酰胺水解酶(N-d-AAase)在蛋白纯化和4℃保存过程中不稳定。由于甲硫氨酸氧化可能是导致 N-d-AAase 失活的人为因素，因此利用定点诱变将酶的 8 个潜在的氧化敏感性甲硫氨酸残基分别替换为亮氨酸。其中，5个突变体M39L、M56L、M221L、M254L和M352L保持至少70%的野生型比活性。M221L 的酶动力学参数显示 K m 降低了 44%，最终反映了 k cat / K m 增加了 2.4 倍。此外，它在 4°C 下的半衰期比野生型长 6 倍。基于来自粪产碱杆菌 DA1 的 N-d-AAase 的晶体结构进行每个甲硫氨酸取代的结构分析。Met 221 与锌辅助催化中心的空间接近度非常有可能作为氧化失活的主要位点。我们得出结论，在 N-d-AAase 中用亮氨酸替代甲硫氨酸 M221 成功地增

  DOI：

  10.1016/j.procbio.2012.06.003
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-DL-蛋氨酸 生成 N-乙酰-D-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  Studies on Acylase Activity and Microorganisms. XIX Optical Resolution of Threonine, Lysine, Tryptophan, and Methionine by Acylase of Soil Bacteria

  摘要：

  通过使用含有氨基酸N-酰基衍生物作为唯一碳源的合成培养基，分离出15株能够不对称水解N-苯甲酰-DL-苏氨酸、2,6-二N-苯甲酰-DL-赖氨酸、N-乙酰-DL-赖氨酸、N-乙酰-DL-色氨酸或N-乙酰-DL-蛋氨酸的土壤细菌（见表I）。N-苯甲酰-DL-苏氨酸在KT 218、KT 229和KT 83的酰化酶作用下不对称水解为L-苏氨酸、N-苯甲酰-D-苏氨酸和苯甲酸，而2,6-二N-苯甲酰-DL-赖氨酸则在KT 218和KT 229的作用下水解为6-N-苯甲酰-L-赖氨酸、2,6-二N-苯甲酰-D-赖氨酸和苯甲酸。KT 241和KT 224则分别将N-乙酰-DL-色氨酸和N-乙酰-DL-蛋氨酸不对称水解为L-色氨酸和N-乙酰-D-色氨酸以及L-蛋氨酸和N-乙酰-D-蛋氨酸。观察到N-乙酰-D-色氨酸和N-乙酰-D-蛋氨酸被若干株土壤细菌（如KT 229、KT 83、KT 222等）水解。值得注意的是，N-乙酰-L-蛋氨酸比N-乙酰-L-色氨酸更容易被KT 224或KT 218水解，而后者则更容易被KT 241水解。此外，L-蛋氨酸的N-乙酰衍生物比N-苯甲酰衍生物更容易被KT 224或KT 241水解，而后者则更容易被KT 218水解。

  DOI：

  10.1248/cpb.10.1146

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20160102116A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Glycosphingolipids (GSLs) compositions and methods for iNKT-independent induction of chemokines are disclosed.

  糖脂类脂质（GSLs）的组成和诱导化学因子独立于iNKT的方法被揭示。
• Scalable synthesis of imidazole derivatives
  申请人：Jones K. Todd

  公开号：US20050250948A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Imidazole derivatives, compositions containing them, methods of preparing them, including regioselective scale-up synthetic methods, and methods of using them.

  咪唑衍生物，含有它们的组合物，制备它们的方法，包括选择性区域放大合成方法，以及使用它们的方法。