3-methyloctane-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyloctane-2,5-dione
• 英文别名: ethyl 2-acetyl-4-pentanone；3-Methyl-octan-2,5-dion
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: XZOBFLORBYLJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyloctane-2,5-dione 、 2-氨基-3-氰基-5-甲基噻吩 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(3-cyano-5-methylthiophen-2-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CN116003394

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₂₃NO₂ 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以21 mg的产率得到3-methyloctane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  十钨酸盐催化 C(sp3)–H 键的光化学乙酰化

  摘要：

  开发了一种惰性 C(sp 3 )–H 键的直接乙酰化反应，该反应在可见光照射下由十钨酸盐催化，随后与苯磺酰基乙酮肟进行自由基加成-解离。该反应在多个 C(sp 3 )–H 键中显示出位点选择性，无需预官能化和定向基团。各种官能团具有良好的耐受性，天然分子在结构上是可行的。发现CF 3改性的苯磺酰基乙酮肟对于增强亚胺的亲电子性和降低 C-S 键裂解能是必需的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03142

文献信息

• Preparation of diketones
  申请人：US RUBBER CO

  公开号：US02621212A1

  公开（公告）日：1952-12-09
• Decatungstate Catalyzed Photochemical Acetylation of C(sp³)–H Bonds
  作者：Qinglong Liu、Yuzhen Ding、Yuxi Gao、Yunhong Yang、Lijuan Gao、Zhiqiang Pan、Chengfeng Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03142

  日期：2022.11.4

  A direct acetylation of inert C(sp3)–H bonds was developed that was catalyzed by decatungstate under visible light irradiation and was followed by radical addition–disassociation with phenylsulfonyl ethanone oxime. The reaction displays site-selectivity in multiple C(sp3)–H bonds without prefunctionalization and directing groups. Various functional groups are well-tolerated and natural molecules are

  开发了一种惰性 C(sp 3 )–H 键的直接乙酰化反应，该反应在可见光照射下由十钨酸盐催化，随后与苯磺酰基乙酮肟进行自由基加成-解离。该反应在多个 C(sp 3 )–H 键中显示出位点选择性，无需预官能化和定向基团。各种官能团具有良好的耐受性，天然分子在结构上是可行的。发现CF 3改性的苯磺酰基乙酮肟对于增强亚胺的亲电子性和降低 C-S 键裂解能是必需的。
• CN116003394
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——