3,4,8-trimethyl-quinoline | 116529-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4,8-trimethyl-quinoline
• 英文别名: 3,4,8-Trimethyl-chinolin；3,4,8-Trimethylquinoline
• CAS: 116529-87-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: VHSHPPVFWFSBJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,8-trimethyl-quinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到8-bromomethyl-3,4-dimethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on proton pump inhibitors. III. Synthesis of 8-((2-benzimidazolyl)sulfinylmethyl)-1,2-di-hydroquinolines and related compounds.

  摘要：

  合成了一系列 8-[(2-苯并咪唑基)亚磺酰甲基]-1, 2-二氢喹啉 (XIIIa-g)，并测试了 (H+ + K+) 腺苷三磷酸酶 (ATPase) 抑制和抗分泌活性。这些化合物通过硫化物的氧化合成，硫化物由8-氯甲基-1,2-二氢喹啉(XIa-c)和2-巯基苯并咪唑在氢化钠存在下反应获得。关键中间体8-羟甲基-1, 2-二氢喹啉(IVa-c)是通过8-乙酰氧基甲基-或8-羟甲基喹啉与氰基硼氢化钠-甲酸的还原烷基化制备的。在XIIIa-g中，发现1,4-二甲基-1,2-二氢喹啉衍生物(XIIIa)具有最高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.534
• 作为产物：
  描述：

  3,4,8-trimethyl-2(1H)-quinolinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4,8-trimethyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on proton pump inhibitors. III. Synthesis of 8-((2-benzimidazolyl)sulfinylmethyl)-1,2-di-hydroquinolines and related compounds.

  摘要：

  合成了一系列 8-[(2-苯并咪唑基)亚磺酰甲基]-1, 2-二氢喹啉 (XIIIa-g)，并测试了 (H+ + K+) 腺苷三磷酸酶 (ATPase) 抑制和抗分泌活性。这些化合物通过硫化物的氧化合成，硫化物由8-氯甲基-1,2-二氢喹啉(XIa-c)和2-巯基苯并咪唑在氢化钠存在下反应获得。关键中间体8-羟甲基-1, 2-二氢喹啉(IVa-c)是通过8-乙酰氧基甲基-或8-羟甲基喹啉与氰基硼氢化钠-甲酸的还原烷基化制备的。在XIIIa-g中，发现1,4-二甲基-1,2-二氢喹啉衍生物(XIIIa)具有最高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.534

文献信息

• REACTIVE COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150353583A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A reactive compound represented by the following formula (I): [In the formula (I), Z represents a divalent group. A plurality of Y may be the same or different, and represent a monovalent boronate residue having at least one hydroxyl group, Ar 1 and Ar 2 may be the same or different, and represent a trivalent aromatic hydrocarbon group or a trivalent heterocyclic group.].

  由以下公式（I）表示的一种反应性化合物： [在公式（I）中，Z代表二价基团。多个Y可以相同也可以不同，并表示至少有一个羟基的一价硼酸酯残基，Ar1和Ar2可以相同也可以不同，并表示三价芳香烃基团或三价杂环基团。]。
• NOTES - 4-(p-Dimethylaminostyryl)quinolines
  作者：Carl Bahner、Clarence Cook、John Dale、John Fain、Edgar Franklin、J. Goan、William Stump、Joan Wilson

  DOI：10.1021/jo01357a027

  日期：1957.6
• Ardaschew; Tertow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 218,220; engl. Ausg. S. 233, 234
  作者：Ardaschew、Tertow

  DOI：——

  日期：——
• Polymer complex compound and polymer light emitting device using the same
  申请人：Mikami Satoshi

  公开号：US20070040164A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A polymer complex compound comprising a repeating unit of the following formula (1) and a metal complex structure showing light emission from triplet excited state, having visible light emission in the solid state, and having a polystyrene reduced number-average molecular weight of 10 3 to 10 8 : (wherein, Ring P and Ring Q each independently represent an aromatic ring, but Ring P may be either existent or non-existent. When Ring P is existent, two connecting bonds respectively are on Ring P and/or Ring Q, and when Ring P is non-existent, two connecting bonds respectively are on 5 membered ring containing Y, and/or Ring Q. Y represents —O—, —S— and the like).
• Polymer light-emitting material and polymer light-emitting device
  申请人：Nakatani Tomoya

  公开号：US20070051922A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  A polymer light emitting material which contains a polymer compound comprising a repeating unit of the following formula (1) or (2) and having a polystyrene-reduced number-average molecular weight of 10 3 to 10 8 , and which exhibits light emission from the triplet excited state. [wherein Ar 1 and Ar 2 each independently represent a trivalent aromatic hydrocarbon group or a trivalent heterocyclic group. X 1 and X 2 each independently represent O, S, C(═O), S(═O), SO 2 , C(R 1 )(R 2 ), Si(R 3 )(R 4 ), N(R 5 ), B(R 6 ), P(R 7 ) or P(═O)(R 8 ). X 1 and Ar 2 bond to adjacent carbon atoms in the aromatic ring of Ar 1 ; and X 2 and Ar 1 bond to adjacent carbon atoms in the aromatic ring of Ar 2 ]; [wherein Ar 3 and Ar 4 each independently represent a trivalent aromatic hydrocarbon group or a trivalent heterocyclic group. X 3 and X 4 each independently represent N, B, P, C(R 9 ) or Si(R 10 ). X 3 and Ar 4 bond to adjacent carbon atoms in the aromatic ring of Ar 3 ; and X 4 and Ar 3 bond to adjacent carbon atoms in the aromatic ring of Ar 4 ].