2-甲基苯胺 盐酸盐 | 636-21-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基苯胺 盐酸盐
• 中文别名: 邻甲苯胺盐酸盐；2-氨基甲苯盐酸盐；邻氨基甲苯盐酸盐；2-甲基苯胺盐酸盐；邻甲苯铵盐酸盐；邻联甲苯胺盐酸盐
• 英文名称: o-toluidine hydrochloride
• 英文别名: 2-methylaniline hydrochloride；hydron;2-methylaniline;chloride
• CAS: 636-21-5
• 化学式: C₇H₁₀N*Cl
• 分子量: 143.616
• InChiKey: OGVXWEOZQMAAIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-217 °C(lit.)
• 沸点：
  242 °C
• 密度：
  1.0968 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）
• 物理描述：
  O-toluidine hydrochloride appears as green crystals or white crystalline solid. Melting point 215-217°F. Highly toxic.
• 颜色/状态：
  MONOCLINIC PRISMS FROM COLD WATER; RHOMBIC PYRAMIDS FROM HOT WATER
• 分解：
  When heated to decomp it emits very toxic fumes of /hydrogen chloride and nitrogen oxides/.
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

其中一个代谢物是邻硝基甲苯。

One of /the/ metabolites /is/ o-nitrosotoluene.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

美国环保局健康与环境评估办公室的人类健康评估小组对盐酸邻甲苯胺进行了致癌性评估。根据他们的分析，盐酸邻甲苯胺的致癌性证据权重被归类为B2组，这一分类是基于人类研究的证据不足和动物研究的充分证据。作为一个B2组化学物质，盐酸邻甲苯胺被认为可能对人类具有致癌性。

The Human Health Assessment Group in EPA's Office of Health and Environmental Assessment has evaluated o-toluidine hydrochloride for carcinogenicity. According to their analysis, the weight-of-evidence for o-toluidine hydrochloride is group B2, which is based on inadequate evidence in humans and sufficient evidence in animals. As a group B2 chemical, o-toluidine hydrochloride is considered to be probably carcinogenic to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

致癌性分类：1）人类证据：不足；2）动物证据：充分。对人类致癌风险的总体评估为2B组：该物质可能对人类致癌。/来自表格；邻甲苯胺/

Classification of carcinogenicity: 1) evidence in humans: insufficient; 2) evidence in animals: sufficient. Overall summary evaluation of carcinogenic risk to humans is Group 2B: The agent is possibly carcinogenic to humans. /From table; ortho-Toluidine/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A3; 对动物已确认具有致癌性，但对人类的相关性未知。/邻甲苯胺/

A3; Confirmed animal carcinogen with unknown relevance to humans. /o-Toluidine/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

o-甲苯胺盐酸盐：合理预期为人类致癌物。/o-甲苯胺和o-甲苯胺盐酸盐/

o-Toluidine Hydrochloride: reasonably anticipated to be human carcinogens. /o-Toluidine and o-Toluidine Hydrochloride/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

在给予单次剂量（400 mg/kg皮下注射）的o-（甲基-14C-邻甲苯胺）...给雄性F344大鼠后，24小时内尿液中回收了56%的14C，粪便中回收了2.4%，呼出的14CO2为1%。48小时后，尿液中出现了83.9%的14C，粪便中为3.3%，呼出的为1.4%。/2-氨基甲苯/

Following a single dose (400 mg/kg sc) of o-(methyl-(14)C-toluidine ... to male F344 rats, 56% of the (14)C was recovered in the 24 hr urine, 2.4% in the feces and 1% as exhaled (14)CO2. After 48 hr, 83.9% of the (14)C appeared in the urine, 3.3% in the feces and 1.4% was exhaled. /2-Aminotoluene/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

通过呼吸道和皮肤。/2-氨基甲苯/

Via the respiratory tract and skin. /2-Aminotoluene/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R45
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921430090
• RTECS号：
  XU735000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P280,P308+P313
• 危险性描述：
  H312+H332,H350
• 储存条件：
  请将储存于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 邻甲苯胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Methylanilinehydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
致癌性 (类别 1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
H350 可能致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Methylanilinehydrochloride
别名
: C7H9N · HCl
分子式
: 143.61 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
o-Toluidinium chloride
-
化学文摘登记号(CAS 636-21-5
No.) 211-252-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅灰
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 215 - 217 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,951 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
可能的人类致癌物
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作
附加说明
化学物质毒性作用登记: XU7350000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法：

1. 由乙醇和氨在氢气及铜-镍-白土催化剂作用下反应得到。接着用盐酸酸化生成盐类，再在乙醇中重结晶精制。之后与碱作用分离出有机相，并经精馏后获得纯品。

合成制备方法：

1. 同样由乙醇和氨在氢气及铜-镍-白土催化剂的作用下反应得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基苯胺 盐酸盐 以 水 为溶剂， 生成 间甲酚
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing diaminodiphenyl-alkanes

  摘要：

  描述了一种制备双(氨基苯基)烷烃和双(氨基苯基)环烷烃的过程，包括将m-烷基酚与烷酮或环烷酮缩合，然后将得到的缩合产物与苯胺或取代苯胺的酸盐或这些胺的混合物至少化学计量量的酸性添加盐一起加热。

  公开号：

  US04351957A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 二乙基硅烷 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 Co(dppbsa) 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 以81 %的产率得到2-甲基苯胺 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Co(dppbsa)-catalyzed reductive N,N-dimethylation of nitroaromatics with CO₂ and hydrosilane

  摘要：

  合成了一种新型半夹心 Co（dppbsa）（[Co]），并用于催化硝基芳烃与二氧化碳和氢硅烷的 N,N-二甲基化反应。该催化剂还能高效地将硝基芳烃还原成芳香胺。

  DOI：

  10.1039/d3gc02517a
• 作为试剂：
  描述：

  蒽醌 、 邻甲苯胺 在 2-甲基苯胺 盐酸盐 作用下， 生成 10,10-bis-(4-amino-3-methyl-phenyl)-anthrone
  参考文献：
  名称：

  US1801695

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE HDAC6 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC6
  申请人：ANNJI PHARM CO LTD

  公开号：WO2021252475A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided herein is a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of neuropathy-related disorders and fibrotic diseases.

  提供了一种公式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中变量如本文所述定义。此外，还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法，例如，用于治疗神经病相关疾病和纤维化疾病。
• Cobalt‐Catalyzed Deoxygenative Hydroboration of Nitro Compounds and Applications to One‐Pot Synthesis of Aldimines and Amides
  作者：Kristina A. Gudun、Raikhan Zakarina、Medet Segizbayev、Davit Hayrapetyan、Ainur Slamova、Andrey Y. Khalimon

  DOI：10.1002/adsc.202101043

  日期：2022.2

  The commercially available and bench-stable Co(acac)2 ligated with bis[(2-diphenylphosphino)phenyl] ether (dpephos) was employed for selective room temperature hydroboration of nitro compounds with HBPin (TOF up to 4615 h−1), tolerating halide, hydroxy, amino, ether, ester, lactone, amide and heteroaromatic functionalities. These reactions offered a direct access to a variety of N-borylamines RN(H)BPin

  使用与双[(2-二苯基膦基)苯基]醚 (dpephos) 连接的可商购且台式稳定的 Co(acac) 2与 HBPin 选择性室温硼氢化硝基化合物（TOF 高达 4615 h -1），耐受卤化物、羟基、氨基、醚、酯、内酯、酰胺和杂芳族官能团。这些反应提供了直接获得各种原位N-硼胺 RN(H)BPin的途径用醛和羧酸处理产生一系列醛亚胺和仲羧酰胺，而不需要脱水和/或偶联剂。以顺序一锅法将这些转化结合起来，可以从容易获得且廉价的硝基化合物直接和选择性地合成醛亚胺和仲羧酰胺。
• Biphenyl-substituted quinoline derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US06117885A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, A, B, D and E are as defined herein. These compounds inhibit the action of angiotensin II and are useful, therefore, for example, as antihypertensive agents.

  式为##STR1##的化合物，其中X，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，A，B，D和E的定义如本文所述。这些化合物抑制肾素-血管紧张素系统的作用，因此例如作为降压药物是有用的。
• ANTIMICROBIAL AGENTS BASED ON HEMIN DERIVATIVES
  申请人：Nebolsin Vladimir Evgenievich

  公开号：US20120264724A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to novel antimicrobial, including antibacterial and antifungal, agents and compositions based on hemin derivatives of general formula (I), and also to the production of novel hemin derivatives. The advantages of antibacterial agents based on hemin derivatives are their biocompatibility, biodegradability, high effectiveness against resistant bacteria and widespread microfungi that are harmful to humans, and freedom from toxicity and side effects.

  这项发明涉及基于一般式(I)的血红素衍生物的新型抗微生物药物，包括抗菌和抗真菌剂以及组合物，还涉及新型血红素衍生物的生产。基于血红素衍生物的抗菌剂的优点在于它们具有生物相容性、生物降解性、对抗耐药细菌和对人类有害的广泛微真菌高效，并且不具有毒性和副作用。
• [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS LIANT L'OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIKAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013081642A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds and compositions are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.

  揭示了用于治疗由于或与在眼睛中积聚的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病的化合物和组合物，例如干性成人黄斑变性，以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还揭示了合成这些药剂的方法。

表征谱图