1-(2-methyl-oxiranyl)-ethanol | 36688-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methyl-oxiranyl)-ethanol
• 英文别名: 1-(2-Methyloxiran-2-yl)ethan-1-ol；1-(2-methyloxiran-2-yl)ethanol
• CAS: 36688-49-0
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: GSZYRUXKQZWHKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52-53 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.0143 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-2-醇 在 甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(2-methyl-oxiranyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（TFD）氧化无环和环状烯丙醇的二环氧乙烷中的区域，非对映体和化学选择性：与二甲基二环氧乙烷的比较

  摘要：

  甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（TFD）对香叶醇环氧化的区域选择性的溶剂依赖性变化表明，对于反应性较低的二甲基二环氧乙烷（DMD），氢键稳定了环氧化的过渡态。在质子介质中，氢键由溶剂在分子间施加，而在非极性，非氢键的溶剂中，通过相邻羟基官能团的分子内辅助起作用，并且有利于对烯丙基醇部分的攻击。对于手性烯丙基醇，另外的空间相互作用在构象固定的过渡态中控制π-面选择性。与DMD相似，TFD环氧化的氢键过渡态中的优选二面角约为130°，此处研究的1和3-5被TFD化学选择性环氧化而未形成相应的烯酮。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<349::aid-ejoc349>3.0.co;2-r

文献信息

• A convenient “one-pot” synthesis of epoxy alcohols via photooxygenation of olefins in the presence of titanium(IV) catalyst
  作者：Waldemar Adam、Axel Griesbeck、Eugen Staab

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84656-0

  日期：1986.1

  The ene reaction of singlet oxygen with alkenes in the presence of titanium alkoxides was employed to prepare epoxy alcohols in high diastereoselectivity; enantioselectivity could be achieved by use of diethyl tartrate as chiral auxiliary.

  在烷氧基钛存在下，单线态氧与烯烃的烯反应用于高非对映选择性地制备环氧醇。对映选择性可以通过使用酒石酸二乙酯作为手性助剂来实现。
• Chiral Hydroperoxides as Oxygen Source in the Catalytic Stereoselective Epoxidation of Allylic Alcohols by Sandwich-Type Polyoxometalates:  Control of Enantioselectivity through a Metal-Coordinated Template
  作者：Waldemar Adam、Paul L. Alsters、Ronny Neumann、Chantu R. Saha-Möller、Dieter Seebach、Albert K. Beck、Rui Zhang

  DOI：10.1021/jo034923z

  日期：2003.10.1

  The epoxidation of allylic alcohols is shown to be efficiently and selectively catalyzed by the oxidatively resistant sandwich-type polyoxometalates, POMs, namely [WZnM(2)(ZnW(9)O(34))(2)](q)(-) [M = OV(IV), Mn(II), Ru(III), Fe(III), Pd(II), Pt(II), Zn(II); q = 10-12], with organic hydroperoxides as oxygen source. Conspicuous is the fact that the nature of the transition metal M in the central ring

  烯丙醇的环氧化被证明是有效和选择性地被抗氧化的三明治型多金属氧酸盐，即[WZnM（2）（ZnW（9）O（34））（2）]（q）（-）催化[M ＝ OV（IV），Mn（II），Ru（III），Fe（III），Pd（II），Pt（II），Zn（II）；q = 10-12]，有机氢过氧化物为氧源。显而易见的是，多金属氧酸盐中心环中过渡金属M的性质会显着影响烯丙基醇环氧化反应的反应性，化学选择性，区域选择性和立体选择性。首次证明了氧钒（IV）取代的POM，即[ZnW（VO）（2）（ZnW（9）O（34））（2）]（12-）是高度化学选择性的，区域选择性和立体选择性催化剂，用于烯丙基醇的清洁环氧化。高对映选择性（er值高达95：5）已使用[ZnW（VO）（2）（ZnW（9）O（34））（2）]（12）（-）和具有空间需求的TADOOL衍生的氢过氧化物TADOOH作为再生手性氧源实现。因此，POM催化的具有出色催化效率（高达42
• A New Highly Selective Method for the Catalytic Epoxidation of Chiral Allylic Alcohols by Sandwich-Type Polyoxometalates with Hydrogen Peroxide
  作者：Rui Zhang、Waldemar Adam、Paul L. Alsters、Ronny Neumann、Chantu R. Saha-Möller、Dorit Sloboda-Rozner

  DOI：10.1055/s-2002-35570

  日期：——

  persistent sandwich-type polyoxometalates, namely [WZnM 2 (ZnW 9 O 3 4 ) 2 ] q - [M = Mn(II), Ru(III), Fe(III), Zn(II)], catalyze chemoselectively, diastereoselectively and regioselectively the epoxidation of chiral allylic alcohols with 30% hydrogen peroxide through a tungsten peroxo species, in which the allylic alcohol is coordinated as alcoholate (template effect).

  氧化和溶剂分解持久的夹心型多金属氧酸盐，即 [WZnM 2 (ZnW 9 O 3 4 ) 2 ] q - [M = Mn(II), Ru(III), Fe(III), Zn(II)]，催化化学选择性，非对映选择性和区域选择性手性烯丙醇与 30% 过氧化氢通过过氧化钨物质的环氧化，其中烯丙醇作为醇化物配位（模板效应）。
• Titanium-Catalyzed Diastereoselective Epoxidations of Ene Diols and Allylic Alcohols with β-Hydroperoxy Alcohols as Novel Oxygen Donors
  作者：Waldemar Adam、Karl Peters、Michael Renz

  DOI：10.1021/jo970110x

  日期：1997.5.1

  oxygen atom to be transferred approaches from the side of the allylic oxygen functionality (cf. loaded complex A). This additional binding of the bidentate ene diol in the titanium template is also manifested in the enhanced reactivity of the ene diol versus the monodentate allylic alcohols. Nevertheless, the less reactive allylic alcohols also display a high erythro selectivity, provided these monodentate

  β-羟基过氧醇1-4可作为高效的三齿氧供体，用于烯二醇5a-e的高度非对映选择性，钛催化的环氧化。因此，与双齿氢过氧化叔丁基过氧氢（Sharpless型环氧化中常用的氧供体，已知对多羟基底物的作用不佳）相比，三齿β-氢过氧醇可有效取代钛中的三齿环氧二醇产物6a-e。通过有效地补充氧气转移所必需的负载配合物，可以维持模板并从而维持催化循环。不管在烯二醇底物中双键的取代方式或二醇官能度的构型（赤型与苏式），对于环氧二醇产物都观察到高非对映选择性。高立体化学控制归因于氧气转移的刚性过渡态，这是由钛模板中的多个钛-氧键和配位作用所强加的。观察到的烯二醇的赤型选择性源于其均烯丙基羟基与钛中心的额外键合，从而固定了底物构象，使要转移的氧原子从烯丙基氧官能团的一侧接近（参见加载复合体A）。钛模板中二齿烯二醇的这种额外结合还表现为烯二醇相对于单齿烯丙基醇的反应性增强。然而，反应性较低的烯丙基醇也显示出高的
• Highly stereoselective synthesis of -α, β-epoxy alcohols by the reduction of α, β-epoxy ketones with zinc borohydride
  作者：Tadashi Nakata、Tadasu Tanaka、Takeshi Oishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83023-9

  日期：1981.1

  -α, β-epoxy alcohols were prepared in high stereoselectivity by zinc borohydride reduction of the corresponding α, β-epoxy ketones regardless of the substituents on the epoxide ring.

  通过硼氢化锌还原相应的α，β-环氧酮而以高的立体选择性制备-α，β-环氧醇，而与环氧环上的取代基无关。