carvacrol β-hydroxyethylether | 108244-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: carvacrol β-hydroxyethylether
• 英文别名: 2-(5-isopropyl-2-methyl-phenoxy)-ethanol；2-(5-Isopropyl-2-methyl-phenoxy)-aethanol；2-Hydroxy-1-(2-methyl-5-isopropyl-phenoxy)-aethan；(2-Hydroxy-aethyl)-(2-methyl-5-isopropyl-phenyl)-aether；(β-Oxy-aethyl)-carvacryl-aether；Aethylenglykol-mono-carvacrylaether；2-(2-Methyl-5-propan-2-ylphenoxy)ethanol
• CAS: 108244-69-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: TVJCOFBILYMDSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  295.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carvacrol β-hydroxyethylether 在 乙醇 、 氨 、 sodium 作用下， 生成 3-异丙基-6-甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  532.通过溶解金属进行还原。第六部分 合成中的一些应用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002531
• 作为产物：
  描述：

  香芹酚 、 2-氯乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 carvacrol β-hydroxyethylether
  参考文献：
  名称：

  532.通过溶解金属进行还原。第六部分 合成中的一些应用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002531

文献信息

• Compounds
  申请人：Barber Christohper Gordon

  公开号：US20090035313A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  本发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物，其中R1、Z和R2具有本文所定义的含义，以及用于制备、制备中间体、含有和使用此类衍生物的组合物的过程。
• Samdahl et al., Annales Pharmaceutiques Francaises, 1954, vol. 12, p. 125,130
  作者：Samdahl et al.

  DOI：——

  日期：——
• Boyd; Marle, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2123
  作者：Boyd、Marle

  DOI：——

  日期：——
• Anac, Olcay; Talinli, Naciye, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1993, vol. 102, # 2, p. 79 - 88
  作者：Anac, Olcay、Talinli, Naciye

  DOI：——

  日期：——
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1651641B1

  公开（公告）日：2007-05-23