rel-1-((1S,2R)-2-(2',6'-dimethoxy-4'-pentylphenyl)-4-methylcyclohex-3-enyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rel-1-((1S,2R)-2-(2',6'-dimethoxy-4'-pentylphenyl)-4-methylcyclohex-3-enyl)ethanone
• 英文别名: 1-[(1S,2R)-2-(2,6-dimethoxy-4-pentylphenyl)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]ethanone
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: KVJWLSWOKBIRFW-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-1-((1S,2R)-2-(2',6'-dimethoxy-4'-pentylphenyl)-4-methylcyclohex-3-enyl)ethanone 在 sodium methylate 、 草酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正庚烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 166.5h， 生成 2-[2-(2,6-二甲氧基-4-戊基苯基)-4-甲基-环己-3-烯基]-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  高压访问Δ 9 -顺-和Δ 9 -反式Tetrahydrocannabinols家庭

  摘要：

  研究了1-（烷氧基/烷基取代的苯基）丁1,3-二烯与甲基乙烯基酮和丙烯酸甲酯在9 kbar压力下的乙醇中作为Diels-Alder反应的反应介质。使用高压作为Diels-Alder反应的活化方法，可以高效，内非对映选择性地生成一系列顺式-环己烯基-苯环加合物，并选择性地转化为其反式-末端。所产生的顺式-环己烯基-苯和反式-环己烯基-苯是用于获得取代的特权顺式-6a，7、8、10a-四氢-6 H-苯并[ c ]苯并二甲苯的有用前体。反式-6a，7,8,10a-四氢-6 H-苯并[ c ]亚甲基骨架。Δ的全合成9 -顺四氢大麻酚（THC）和Δ 9 -反-THC，通过使用选择的狄尔斯-阿德耳加合物，中有描述。最后，为了获得Δ路线9 -反式中基于（对映异构体二者纯形式-THC小号） - （ - ） - 1-氨基-2-（甲氧基甲基）（SAMP）也报道吡咯烷腙方法。

  DOI：

  10.1021/jo200796b
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2,6-二甲氧基-4-戊基苯基)丁-3-烯-2-酮 在 sodium methylate 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 21.0~22.0 ℃ 、900.02 MPa 条件下， 反应 58.0h， 生成 rel-1-((1S,2R)-2-(2',6'-dimethoxy-4'-pentylphenyl)-4-methylcyclohex-3-enyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  高压访问Δ 9 -顺-和Δ 9 -反式Tetrahydrocannabinols家庭

  摘要：

  研究了1-（烷氧基/烷基取代的苯基）丁1,3-二烯与甲基乙烯基酮和丙烯酸甲酯在9 kbar压力下的乙醇中作为Diels-Alder反应的反应介质。使用高压作为Diels-Alder反应的活化方法，可以高效，内非对映选择性地生成一系列顺式-环己烯基-苯环加合物，并选择性地转化为其反式-末端。所产生的顺式-环己烯基-苯和反式-环己烯基-苯是用于获得取代的特权顺式-6a，7、8、10a-四氢-6 H-苯并[ c ]苯并二甲苯的有用前体。反式-6a，7,8,10a-四氢-6 H-苯并[ c ]亚甲基骨架。Δ的全合成9 -顺四氢大麻酚（THC）和Δ 9 -反-THC，通过使用选择的狄尔斯-阿德耳加合物，中有描述。最后，为了获得Δ路线9 -反式中基于（对映异构体二者纯形式-THC小号） - （ - ） - 1-氨基-2-（甲氧基甲基）（SAMP）也报道吡咯烷腙方法。

  DOI：

  10.1021/jo200796b