(2''S)-N-{(1E)-1-[(1R,2R)-2-(2',6'-dimethoxy-4'-pentylphenyl)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]ethylidene}-2''-(methoxymethyl)pyrrolidin-1''-amine | 1310045-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2''S)-N-{(1E)-1-[(1R,2R)-2-(2',6'-dimethoxy-4'-pentylphenyl)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]ethylidene}-2''-(methoxymethyl)pyrrolidin-1''-amine
• 英文别名: (E)-1-[(1R,2R)-2-(2,6-dimethoxy-4-pentylphenyl)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]-N-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]ethanimine
• CAS: 1310045-80-7
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂O₃
• 分子量: 456.669
• InChiKey: VTEPBFKMDIQGIE-NCCQSIOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2''S)-N-{(1E)-1-[(1R,2R)-2-(2',6'-dimethoxy-4'-pentylphenyl)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]ethylidene}-2''-(methoxymethyl)pyrrolidin-1''-amine 在 草酸 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.5h， 生成 rel-2-((1R,2R)-2-(2'-hydroxy-6'-methoxy-4'-pentylphenyl)-4-methylcyclohex-3-enyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  高压访问Δ 9 -顺-和Δ 9 -反式Tetrahydrocannabinols家庭

  摘要：

  研究了1-（烷氧基/烷基取代的苯基）丁1,3-二烯与甲基乙烯基酮和丙烯酸甲酯在9 kbar压力下的乙醇中作为Diels-Alder反应的反应介质。使用高压作为Diels-Alder反应的活化方法，可以高效，内非对映选择性地生成一系列顺式-环己烯基-苯环加合物，并选择性地转化为其反式-末端。所产生的顺式-环己烯基-苯和反式-环己烯基-苯是用于获得取代的特权顺式-6a，7、8、10a-四氢-6 H-苯并[ c ]苯并二甲苯的有用前体。反式-6a，7,8,10a-四氢-6 H-苯并[ c ]亚甲基骨架。Δ的全合成9 -顺四氢大麻酚（THC）和Δ 9 -反-THC，通过使用选择的狄尔斯-阿德耳加合物，中有描述。最后，为了获得Δ路线9 -反式中基于（对映异构体二者纯形式-THC小号） - （ - ） - 1-氨基-2-（甲氧基甲基）（SAMP）也报道吡咯烷腙方法。

  DOI：

  10.1021/jo200796b
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2,6-二甲氧基-4-戊基苯基)丁-3-烯-2-酮 在 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 21.0~100.0 ℃ 、900.02 MPa 条件下， 反应 83.0h， 生成 (2''S)-N-{(1E)-1-[(1R,2R)-2-(2',6'-dimethoxy-4'-pentylphenyl)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]ethylidene}-2''-(methoxymethyl)pyrrolidin-1''-amine
  参考文献：
  名称：

  高压访问Δ 9 -顺-和Δ 9 -反式Tetrahydrocannabinols家庭

  摘要：

  研究了1-（烷氧基/烷基取代的苯基）丁1,3-二烯与甲基乙烯基酮和丙烯酸甲酯在9 kbar压力下的乙醇中作为Diels-Alder反应的反应介质。使用高压作为Diels-Alder反应的活化方法，可以高效，内非对映选择性地生成一系列顺式-环己烯基-苯环加合物，并选择性地转化为其反式-末端。所产生的顺式-环己烯基-苯和反式-环己烯基-苯是用于获得取代的特权顺式-6a，7、8、10a-四氢-6 H-苯并[ c ]苯并二甲苯的有用前体。反式-6a，7,8,10a-四氢-6 H-苯并[ c ]亚甲基骨架。Δ的全合成9 -顺四氢大麻酚（THC）和Δ 9 -反-THC，通过使用选择的狄尔斯-阿德耳加合物，中有描述。最后，为了获得Δ路线9 -反式中基于（对映异构体二者纯形式-THC小号） - （ - ） - 1-氨基-2-（甲氧基甲基）（SAMP）也报道吡咯烷腙方法。

  DOI：

  10.1021/jo200796b

文献信息

• High-Pressure Access to the Δ⁹-<i>cis</i>- and Δ⁹-<i>trans-</i>Tetrahydrocannabinols Family
  作者：Lucio Minuti、Eleonora Ballerini

  DOI：10.1021/jo200796b

  日期：2011.7.1

  Diels–Alder reactions of a range of 1-(alkoxy/alkyl-substituted phenyl)buta-1,3-dienes with methyl vinyl ketone and methyl acrylate carried out in ethanol as the reaction medium under 9 kbar pressure were investigated. The use of high pressure as the activating method of the Diels–Alder reactions allows the efficient and endodiastereoselective generation of a series of cis-cyclohexenyl-benzene cycloadducts

  研究了1-（烷氧基/烷基取代的苯基）丁1,3-二烯与甲基乙烯基酮和丙烯酸甲酯在9 kbar压力下的乙醇中作为Diels-Alder反应的反应介质。使用高压作为Diels-Alder反应的活化方法，可以高效，内非对映选择性地生成一系列顺式-环己烯基-苯环加合物，并选择性地转化为其反式-末端。所产生的顺式-环己烯基-苯和反式-环己烯基-苯是用于获得取代的特权顺式-6a，7、8、10a-四氢-6 H-苯并[ c ]苯并二甲苯的有用前体。反式-6a，7,8,10a-四氢-6 H-苯并[ c ]亚甲基骨架。Δ的全合成9 -顺四氢大麻酚（THC）和Δ 9 -反-THC，通过使用选择的狄尔斯-阿德耳加合物，中有描述。最后，为了获得Δ路线9 -反式中基于（对映异构体二者纯形式-THC小号） - （ - ） - 1-氨基-2-（甲氧基甲基）（SAMP）也报道吡咯烷腙方法。