2-(2-bromo-5-methoxybenzyloxy)tetrahydropyran | 225526-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-bromo-5-methoxybenzyloxy)tetrahydropyran
• 英文别名: 2-(2-bromo-5-methoxybenzyl)tetrahydro-2H-pyran；2-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methoxy]oxane
• CAS: 225526-25-0
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₃
• 分子量: 301.18
• InChiKey: BGKYIHZTAGIZDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-methoxybenzyloxy)tetrahydropyran 在 potassium dihydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 C₃₉H₄₄O₈
  参考文献：
  名称：

  由 Perrottetin E 衍生的大环双（联苄基）化合物的合成

  摘要：

  大环双（联苄）化合物是来自苔类植物的天然产物，由于最近关于新的分离化合物及其显着生物活性的报道，人们越来越感兴趣。我们在此报告了对源自 perrottetin E 的 riccardin 和 plagiochin 类型的九种双（联苄基）化合物的总集合的灵活和通用方法。 通过光谱数据确认了结构，并与分离产品的数据进行了仔细比较排除芳烃连接和替代模式中的任何错误。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001023
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基溴苄 在 水 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(2-bromo-5-methoxybenzyloxy)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  由 Perrottetin E 衍生的大环双（联苄基）化合物的合成

  摘要：

  大环双（联苄）化合物是来自苔类植物的天然产物，由于最近关于新的分离化合物及其显着生物活性的报道，人们越来越感兴趣。我们在此报告了对源自 perrottetin E 的 riccardin 和 plagiochin 类型的九种双（联苄基）化合物的总集合的灵活和通用方法。 通过光谱数据确认了结构，并与分离产品的数据进行了仔细比较排除芳烃连接和替代模式中的任何错误。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001023

文献信息

• Cyclopropenium Enhanced Thiourea Catalysis
  作者：Ivor Smajlagic、Rocio Durán、Melanie Pilkington、Travis Dudding

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02321

  日期：2018.11.16

  The addition of benzoic acid as a co-catalyst facilitating cooperative Brønsted acid catalysis was found to be valuable for reactions involving phenols and higher substituted alcohols. Mechanistic investigations, including kinetic and 1H NMR binding studies in conjunction with density function theory calculations, are described that collectively support a Brønsted acid mode of catalysis.

  现代有机催化的一个组成部分是硫脲催化剂的开发和应用。在此，作为我们旨在开发环丙烯催化剂的计划的一部分，已报道了同时具有阳离子氢键供体和静电特性的硫脲-环丙烯有机催化剂的合成。该硫脲有机催化剂的用途在使用苯酚，伯醇，仲醇和叔醇的吡喃酰化反应中，在操作简单，温和的反应条件下，可在较宽的底物范围内进行应用。发现添加苯甲酸作为促进协同布朗斯台德酸催化的助催化剂对于涉及酚和高级取代的醇的反应是有价值的。机械研究，包括动力学和1结合密度泛函理论计算的H NMR结合研究被描述为共同支持布朗斯台德酸催化模式。
• Piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds as substance P antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030208079A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention provides a compound of the formula: 1 and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 is C 1 -C 6 alkyl; R 2 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, halo C 1 -C 6 alkyl or phenyl; R 3 is hydrogen or halo; R 4 and R 5 are independently hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or halo C 1 -C 6 alkyl; and n is one, two or three. These compounds are useful as analgesics or anti-inflammatory agents, or in the treatment of cardiovascular diseases, allergic disorders, angiogenesis, CNS disorders, emesis, gastrointestinal disorders, sunburn, urinary incontinence, or diseases, disorders or adverse conditions caused by Helicobacter pylori, or the like, in a mammalian subject, especially humans. Intermediates for preparation of the compounds of Formula (I) are also disclosed.

  这项发明提供了以下化合物及其药用可接受的盐： 1 其中R 1 为C 1 -C 6 烷基；R 2 为氢、C 1 -C 6 烷基、卤代C 1 -C 6 烷基或苯基；R 3 为氢或卤素；R 4 和R 5 独立地为氢、C 1 -C 6 烷基或卤代C 1 -C 6 烷基；n为一、二或三。 这些化合物可用作镇痛剂或抗炎药，或用于治疗心血管疾病、过敏性疾病、血管生成、中枢神经系统疾病、呕吐、胃肠道疾病、晒伤、尿失禁，或由幽门螺杆菌等引起的疾病、疾病或不良状况，尤其是在哺乳动物主体，特别是人类中。还公开了制备式(I)化合物的中间体。
• PIPERIDINYLAMINOMETHYL TRIFLUOROMETHYL CYCLIC ETHER COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1032571A1

  公开（公告）日：2000-09-06
• [EN] PIPERIDINYLAMINOMETHYL TRIFLUOROMETHYL CYCLIC ETHER COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES ETHER CYCLIQUES DU TYPE PIPERIDINYLAMINOMETHYLTRIFLUOROMETHYLE EM TANT QU'ANTAGONISTES DE LA SUBSTANCE P
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999025714A1

  公开（公告）日：1999-05-27

  (EN) This invention provides a compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R1 is C1-C6 alkyl; R2 is hydrogen, C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkyl or phenyl; R3 is hydrogen or halo; R4 and R5 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl or halo C1-C6 alkyl; and n is one, two or three. These compounds are useful as analgesics or anti-inflammatory agents, or in the treatment of cardiovascular diseases, allergic disorders, angiogenesis, CNS disorders, emesis, gastrointestinal disorders, sunburn, urinary incontinence, or diseases, disorders or adverse conditions caused by $i(Helicobacter pylori), or the like, in a mammalian subject, especially humans. Intermediates for preparation of the compounds of formula (I) are also disclosed.(FR) L'invention concerne un composé correspondant à la formule (I) et ses sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, R1 représente alkyle C1-C6, R2 représente hydrogène, alkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6 ou phényle, R3 représente hydrogène ou halo, R4 et R5 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C1-C6 ou haloalkyle C1-C6, et n vaut 1, 2 ou 3. De tels composés sont utiles en tant qu'analgésiques ou agents anti-inflammatoires, ou bien dans le traitement de maladies cardiovasculaires, de troubles allergiques, de l'angiogénèse, de troubles du système nerveux central, des vomissements, des troubles gastro-intestinaux, des érythèmes solaires, de l'incontinence urinaire ou bien de maladies, troubles ou états défavorables dus à $i(Helicobacter pilori), ou analogues, chez un mammifère, en particulier chez l'homme. L'invention concerne également des produits intermédiaires servant à la préparation des composés correspondant à la formule (I).
• Syntheses of Macrocyclic Bis(bibenzyl) Compounds Derived from Perrottetin E
  作者：Andreas Speicher、Matthias Groh、Markus Hennrich、Anh-Minh Huynh

  DOI：10.1002/ejoc.201001023

  日期：2010.12

  Macrocyclic bis(bibenzyl) compounds are natural products from liverworts and are of growing interest due to recent reports on new isolated compounds and on their remarkable biological activities. We report here on a flexible and general approach to the total set of nine bis(bibenzyl) compounds of the riccardin and plagiochin type derived from perrottetin E. The structures were confirmed through their

  大环双（联苄）化合物是来自苔类植物的天然产物，由于最近关于新的分离化合物及其显着生物活性的报道，人们越来越感兴趣。我们在此报告了对源自 perrottetin E 的 riccardin 和 plagiochin 类型的九种双（联苄基）化合物的总集合的灵活和通用方法。 通过光谱数据确认了结构，并与分离产品的数据进行了仔细比较排除芳烃连接和替代模式中的任何错误。