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2'-hydroxy-3,4,4'-trimethoxychalcone
2'-hydroxy-3,4,4'-trimethoxychalcone | 126863-54-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-hydroxy-3,4,4'-trimethoxychalcone
英文别名
2'-hydroxy-4.3'.4'-trimethoxy-
trans
-chalcone;2'-hydroxy-4,3',4'-trimethoxy-chalcone;2'-Hydroxy-4.3'.4'-trimethoxy-
trans
-chalkon;2'-Hydroxy-4,3',4'-trimethoxy-chalkon;2-Hydroxy-3,4,4'-trimethoxy-chalkon;2'-Hydroxy-3',4',4-trimethoxychalcone;(E)-1-(2-hydroxy-3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
CAS
126863-54-5
化学式
C
18
H
18
O
5
mdl
——
分子量
314.338
InChiKey
JGYYVILPBDGMNE-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
131-132 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
517.1±50.0 °C(Predicted)
密度:
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
23
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
65
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2'-羟基-3',4'-二甲氧基苯乙酮
2'-hydroxy-3',4'-dimethoxyacetophenone
5396-18-9
C
10
H
12
O
4
196.203
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2-hydroxy-3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one
857983-48-3
C
18
H
20
O
5
316.354
反应信息
作为反应物:
描述:
2'-hydroxy-3,4,4'-trimethoxychalcone
在
吡啶
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到7,8-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chroman-4-one
参考文献:
名称:
Singh, Om V.; Muthukrishnan; Sunderavadivelu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2575 - 2581
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2'-羟基-3',4'-二甲氧基苯乙酮
、
4-甲氧基苯甲醛
生成
2'-hydroxy-3,4,4'-trimethoxychalcone
参考文献:
名称:
1,3-二苯基丙-2-烯酮的13C核磁共振研究
摘要:
已经记录了 48 个不同取代的查耳酮(1,3-二苯基丙-2 烯酮)的 13C NMR 光谱并讨论了结果。该数据将有助于识别新的/天然查耳酮。
DOI:
10.1002/mrc.1260280516
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文献信息
An Efficient Convrsion of 2′-Hydroxychalcones to Flavones
作者:
N. Hans、S. K. Grover
DOI:
10.1080/00397919308013299
日期:
1993.4
Abstract 2′-Hydroxychalcones have been found to undergo smooth
conversion
to flavones when heated with sodium periodate in dimethyl
sulphoxide
.
摘要 已发现
2'-羟基查尔酮
在
二甲基亚砜
中与
高碘酸钠
一起加热时可顺利转化为
黄酮
。
Schiavello; Sebastiani, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 909,911
作者:
Schiavello、Sebastiani
DOI:
——
日期:
——
v. Kostanecki; Schreiber, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2750
作者:
v. Kostanecki、Schreiber
DOI:
——
日期:
——
Singhi, Manasi; Graver, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 12, p. 1271 - 1273
作者:
Singhi, Manasi、Graver
DOI:
——
日期:
——
Algar; Flynn, Proceedings of the Royal Irish Academy. Section B: Biological, geological, and chemical science, 1934, vol. 42 B, p. 1,8
作者:
Algar、Flynn
DOI:
——
日期:
——
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