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2'-hydroxy-3,4,4'-trimethoxychalcone | 126863-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-hydroxy-3,4,4'-trimethoxychalcone
英文别名
2'-hydroxy-4.3'.4'-trimethoxy-trans-chalcone;2'-hydroxy-4,3',4'-trimethoxy-chalcone;2'-Hydroxy-4.3'.4'-trimethoxy-trans-chalkon;2'-Hydroxy-4,3',4'-trimethoxy-chalkon;2-Hydroxy-3,4,4'-trimethoxy-chalkon;2'-Hydroxy-3',4',4-trimethoxychalcone;(E)-1-(2-hydroxy-3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
2'-hydroxy-3,4,4'-trimethoxychalcone化学式
CAS
126863-54-5
化学式
C18H18O5
mdl
——
分子量
314.338
InChiKey
JGYYVILPBDGMNE-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    131-132 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    517.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-hydroxy-3,4,4'-trimethoxychalcone吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到7,8-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    Singh, Om V.; Muthukrishnan; Sunderavadivelu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2575 - 2581
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3-二苯基丙-2-烯酮的13C核磁共振研究
    摘要:
    已经记录了 48 个不同取代的查耳酮(1,3-二苯基丙-2 烯酮)的 13C NMR 光谱并讨论了结果。该数据将有助于识别新的/天然查耳酮。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260280516
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文献信息

  • An Efficient Convrsion of 2′-Hydroxychalcones to Flavones
    作者:N. Hans、S. K. Grover
    DOI:10.1080/00397919308013299
    日期:1993.4
    Abstract 2′-Hydroxychalcones have been found to undergo smooth conversion to flavones when heated with sodium periodate in dimethyl sulphoxide.
    摘要 已发现 2'-羟基查尔酮在二甲基亚砜中与高碘酸钠一起加热时可顺利转化为黄酮。
  • Schiavello; Sebastiani, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 909,911
    作者:Schiavello、Sebastiani
    DOI:——
    日期:——
  • v. Kostanecki; Schreiber, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2750
    作者:v. Kostanecki、Schreiber
    DOI:——
    日期:——
  • Singhi, Manasi; Graver, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 12, p. 1271 - 1273
    作者:Singhi, Manasi、Graver
    DOI:——
    日期:——
  • Algar; Flynn, Proceedings of the Royal Irish Academy. Section B: Biological, geological, and chemical science, 1934, vol. 42 B, p. 1,8
    作者:Algar、Flynn
    DOI:——
    日期:——
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