2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxy-2-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenyl)ethanol | 225526-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxy-2-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenyl)ethanol
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-[4-methoxy-2-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 225526-26-1
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃O₄
• 分子量: 320.309
• InChiKey: MSJDVAUSKYFUNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxy-2-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenyl)ethanol 在 crude material 作用下， 以 AcOH THF water 为溶剂， 反应 5.5h， 以to give crude material of the tittle compound as a slight yellow oil (410 mg)的产率得到1,2-Benzenedimethanol, 4-methoxy-alpha1-(trifluoromethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds as substance P antagonists

  摘要：

  本发明提供了公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1为C1-C6烷基；R2为氢、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或苯基；R3为氢或卤素；R4和R5分别为氢、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基；n为1、2或3。这些化合物可用作镇痛剂或抗炎剂，或用于治疗心血管疾病、过敏性疾病、血管生成、中枢神经系统疾病、恶心、胃肠疾病、晒伤、尿失禁或哺乳动物主体（尤其是人类）中由幽门螺杆菌或类似物引起的疾病、疾病、障碍或不良状况。还公开了制备公式（I）化合物的中间体。

  公开号：

  US20030208079A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-methoxybenzyloxy)tetrahydropyran 、 3,3,3-三氟丙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以36.7%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxy-2-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds as substance P antagonists

  摘要：

  这项发明提供了以下化合物及其药用可接受的盐： 1 其中R 1 为C 1 -C 6 烷基；R 2 为氢、C 1 -C 6 烷基、卤代C 1 -C 6 烷基或苯基；R 3 为氢或卤素；R 4 和R 5 独立地为氢、C 1 -C 6 烷基或卤代C 1 -C 6 烷基；n为一、二或三。 这些化合物可用作镇痛剂或抗炎药，或用于治疗心血管疾病、过敏性疾病、血管生成、中枢神经系统疾病、呕吐、胃肠道疾病、晒伤、尿失禁，或由幽门螺杆菌等引起的疾病、疾病或不良状况，尤其是在哺乳动物主体，特别是人类中。还公开了制备式(I)化合物的中间体。

  公开号：

  US20030208079A1

文献信息

• PIPERIDINYLAMINOMETHYL TRIFLUOROMETHYL CYCLIC ETHER COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1032571A1

  公开（公告）日：2000-09-06
• [EN] PIPERIDINYLAMINOMETHYL TRIFLUOROMETHYL CYCLIC ETHER COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES ETHER CYCLIQUES DU TYPE PIPERIDINYLAMINOMETHYLTRIFLUOROMETHYLE EM TANT QU'ANTAGONISTES DE LA SUBSTANCE P
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999025714A1

  公开（公告）日：1999-05-27

  (EN) This invention provides a compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R1 is C1-C6 alkyl; R2 is hydrogen, C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkyl or phenyl; R3 is hydrogen or halo; R4 and R5 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl or halo C1-C6 alkyl; and n is one, two or three. These compounds are useful as analgesics or anti-inflammatory agents, or in the treatment of cardiovascular diseases, allergic disorders, angiogenesis, CNS disorders, emesis, gastrointestinal disorders, sunburn, urinary incontinence, or diseases, disorders or adverse conditions caused by $i(Helicobacter pylori), or the like, in a mammalian subject, especially humans. Intermediates for preparation of the compounds of formula (I) are also disclosed.(FR) L'invention concerne un composé correspondant à la formule (I) et ses sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, R1 représente alkyle C1-C6, R2 représente hydrogène, alkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6 ou phényle, R3 représente hydrogène ou halo, R4 et R5 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C1-C6 ou haloalkyle C1-C6, et n vaut 1, 2 ou 3. De tels composés sont utiles en tant qu'analgésiques ou agents anti-inflammatoires, ou bien dans le traitement de maladies cardiovasculaires, de troubles allergiques, de l'angiogénèse, de troubles du système nerveux central, des vomissements, des troubles gastro-intestinaux, des érythèmes solaires, de l'incontinence urinaire ou bien de maladies, troubles ou états défavorables dus à $i(Helicobacter pilori), ou analogues, chez un mammifère, en particulier chez l'homme. L'invention concerne également des produits intermédiaires servant à la préparation des composés correspondant à la formule (I).
• Piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds as substance P antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030208079A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention provides a compound of the formula: 1 and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 is C 1 -C 6 alkyl; R 2 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, halo C 1 -C 6 alkyl or phenyl; R 3 is hydrogen or halo; R 4 and R 5 are independently hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or halo C 1 -C 6 alkyl; and n is one, two or three. These compounds are useful as analgesics or anti-inflammatory agents, or in the treatment of cardiovascular diseases, allergic disorders, angiogenesis, CNS disorders, emesis, gastrointestinal disorders, sunburn, urinary incontinence, or diseases, disorders or adverse conditions caused by Helicobacter pylori, or the like, in a mammalian subject, especially humans. Intermediates for preparation of the compounds of Formula (I) are also disclosed.

  这项发明提供了以下化合物及其药用可接受的盐： 1 其中R 1 为C 1 -C 6 烷基；R 2 为氢、C 1 -C 6 烷基、卤代C 1 -C 6 烷基或苯基；R 3 为氢或卤素；R 4 和R 5 独立地为氢、C 1 -C 6 烷基或卤代C 1 -C 6 烷基；n为一、二或三。 这些化合物可用作镇痛剂或抗炎药，或用于治疗心血管疾病、过敏性疾病、血管生成、中枢神经系统疾病、呕吐、胃肠道疾病、晒伤、尿失禁，或由幽门螺杆菌等引起的疾病、疾病或不良状况，尤其是在哺乳动物主体，特别是人类中。还公开了制备式(I)化合物的中间体。