普尼拉明 | 390-64-7

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 防治心绞痛药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 普尼拉明
• 英文名称: prenylamine
• 英文别名: 1-phenyl-2-(1,1-diphenyl-3-propylamino)propane；3,3-diphenyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)propan-1-amine
• CAS: 390-64-7
• 化学式: C₂₄H₂₇N
• 分子量: 329.485
• InChiKey: IFFPICMESYHZPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36.5-37.5°
• 沸点：
  457.06°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0703 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿：微溶；甲醇：微溶
• 保留指数：
  2546;2550;2540;2557

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 储存条件：
  | 冰箱 |

制备方法与用途

Prenylamine是一种属于苯丙胺化学类别的钙通道阻滞剂，可以作为血管扩张剂使用，适用于心绞痛的研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  普尼拉明 生成 2-Diethylamino-N-(3,3-diphenyl-propyl)-N-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Difril and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00759880
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3,3-diphenylpropyl)carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 普尼拉明
  参考文献：
  名称：

  通过脱羧自由基-极性交叉选择性合成官能化直链脂肪族伯胺

  摘要：

  脂肪族伯胺至关重要，每年至少需要数百万吨。因此，人们对寻找新的合成化学路线产生了浓厚的兴趣。此外，为了符合可持续性要求，高度优先考虑使用廉价原料的合成路线。在这方面，由于烯烃的广泛可用性和较低的价格，加氢氨基烷基化（HAA）反应是非常理想的。尽管光氧化还原催化已知用于合成胺，但直链脂肪胺的合成主要限于加氢氨甲基化（HAM）反应，并且从未应用于长链直链脂肪伯胺的合成。考虑到这一点，通过使用脱羧自由基-极性交叉工艺证明了官能化直链脂肪伯胺的合成，该方法以优异的收率产生了多种官能化直链脂肪胺。该方法的优势通过现有药物的合成和复杂药物的后期转化得到证明，并通过详细的机理研究进行了阐述。

  DOI：

  10.1039/d3gc03187j

文献信息

• THERAPEUTIC CYCLOPENTANOLS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150119454A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are well-defined cyclopentanols useful for treating glaucoma and ocular hypertension.

  本文描述了用于治疗青光眼和眼压增高的明确定义的环戊醇。
• [EN] NOVEL EP4 AGONISTS AS THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DES RÉCEPTEURS EP4 UTILISÉS COMME COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2015188152A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Described herein are compounds that are EP4 agonists and antagonists which are useful for treating a variety of pathological conditions associated with activity of EP4 receptors.

  描述了EP4激动剂和拮抗剂化合物，这些化合物用于治疗与EP4受体活性相关的多种病理状况。
• Treatment of inflammatory bowel disease
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20050164992A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Disclosed herein is a method comprising administering a compound to a mammal suffering from an inflammatory bowel disease for the treatment of said disease, said compound having a structure according to Formula I wherein X, Y, B, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n have the meanings found herein.

  本文揭示了一种方法，包括向患有炎症性肠病的哺乳动物施用一种化合物以治疗该疾病，所述化合物具有根据式I的结构 其中X、Y、B、R2、R3、R4、R5、R6和n具有本文中所述的含义。
• ALPHA2B AND ALPHA2C AGONISTS
  申请人：Takeuchi Janet A.

  公开号：US20090275627A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Described herein are compounds that can be useful as bioactive agents. More specifically, the compounds described herein can be useful as both α 2B and α 2C adrenergic agonists. Methods of synthesis and administration of the compounds are also disclosed.

  本文描述了一些可以作为生物活性剂的化合物。更具体地说，本文描述的化合物可以作为α2B和α2C肾上腺素受体激动剂。同时还公开了这些化合物的合成和给药方法。
• THERAPEUTIC CYCLOPENTANE DERIVATIVES
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20090233921A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein Y, A, and B are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  所述化合物包括Y、A和B，其中Y、A和B的描述如上。还公开了相关的方法、组合物和药物。

表征谱图