1-chloro-3,3-diphenylpropane | 29648-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3,3-diphenylpropane
• 英文别名: 3,3-diphenylpropyl chloride；1,1-diphenyl-3-chloropropane；(3-chloro-1-phenylpropyl)benzene
• CAS: 29648-95-1
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl
• 分子量: 230.737
• InChiKey: VZSNLZWOUKDPBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3,3-diphenylpropane 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1,6,6-三(苯基)己基苯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of difunctional initiators for anionic polymerization

  摘要：

  公开了制备聚合引发剂前体化合物的过程，其中第一个过程涉及将卤代二芳基丙烷化合物二聚化形成四芳基己烷化合物。第二个过程涉及将二芳基丙醇化合物与卤代二芳基丙烷化合物反应形成双(二芳基丙基)醚化合物。第三个过程涉及将卤代二芳基丙烷化合物与烯丙基卤反应形成二芳基己烯化合物。

  公开号：

  US05487848A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-chloro-3,3-diphenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Histaprodifens：合成，药理学体外评价和新型的高活性和选择性组胺H（1）-受体激动剂的新型分子模型。

  摘要：

  通过将相应的亚氨酸甲酯5b与2-氧代-环戊基环合，从4,4-二苯基丁腈（4b）制备了一类新的组胺类似物，其特征是在咪唑核的2位上有一个3，3-二苯丙基取代基。在液氨中的4-邻苯二甲酰亚胺基-1-乙酸丁酯或2-氧代-1,4-丁二醇，然后进行标准反应。标题化合物分别对豚鼠回肠和内皮剥脱的主动脉的收缩性H（1）受体表现出部分激动作用，但10（组胺布洛芬; 2- [2-（3，3-二苯丙基）-1H-咪达唑-4）除外-基]乙胺），在回肠测定中是完全激动剂。虽然10与组胺（1）等价，但是甲基组蛋白（13）和二甲基组蛋白（14）的功能效价比1高出3-5（13）和2-3（14）。化合物10和13-17放松了预收缩的大鼠主动脉环（完整内皮），相对效力为3.3至28倍（与1相比），也表现出部分激动作用。激动剂的作用对选择性H（1）-受体拮抗剂美吡拉敏（pA（2）约9（几内亚猪）和pA（2）约8（大鼠主动脉）的封

  DOI：

  10.1021/jm991056a

文献信息

• Design, synthesis and structure–activity relationships of a series of 9-substituted adenine derivatives as selective phosphodiesterase type-4 inhibitors
  作者：Pierre Raboisson、Claire Lugnier、Christian Muller、Jean-Marie Reimund、Dominique Schultz、Guillaume Pinna、Alain Le Bec、Hélène Basaran、Laurent Desaubry、François Gaudiot、Mohamed Seloum、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01446-0

  日期：2003.2

  Adenine derivatives substituted in position 9 have been demonstrated to have potent cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) inhibition properties with high selectivity toward PDE-4. Starting from our initial lead compound 9-(2-fluorobenzyl)-N(6)-methyl-2-trifluoromethyladenine (4, NCS613), we designed and synthesized a new series of 9-substituted derivatives for developing structure-activity relationship

  已经证明在9位取代的腺嘌呤衍生物具有有效的环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）抑制特性，并且对PDE-4具有高选择性。从我们最初的先导化合物9-（2-氟苄基）-N（6）-甲基-2-三氟甲基腺嘌呤（4，NCS613）开始，我们设计并合成了一系列新的9-取代衍生物，用于开展结构-活性关系研究。这一系列新的衍生物显示出更高的效价和更好的选择性。在腺嘌呤环的三个不同位置上并行完成结构修饰，并得到以下观察结果：（i）引入亲脂性取代基（如三氟甲基），C-2位的正丙基或碘对于PDE-4抑制活性和对其他同工酶的选择性都有利；（ii）用2-甲氧基取代基对N9苄基进行官能化，导致活性更高的化合物；（iii）用其他氨基取代N（6）-甲基氨基部分对活性是有害的。在所有制备的衍生物中，9-（2-甲氧基苄基）-N（6）-甲基-2-三氟甲基腺嘌呤（9r），9-（2-甲氧基苄基）-N（6）-甲基-2-n-丙基腺嘌呤（9s） ），
• Dual Nickel- and Photoredox-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Aryl Halides with Dichloromethane via a Radical Process
  作者：Wenhao Xu、Purui Zheng、Tao XU

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03248

  日期：2020.11.6

  The first catalytic strategy to harness a new chloromethane radical from dichloromethane under dual Ni/photoredox catalytic conditions has been developed. Compared with traditional two-electron reductive process associated with metallic reductants, this method via a single-electron approach can proceed under exceptionally mild conditions (visible light, ambient temperature, no strong base) and exhibits

  已经开发出了在双重Ni /光氧化还原催化条件下利用二氯甲烷中新的氯甲烷自由基的第一种催化策略。与与金属还原剂相关的传统两电子还原方法相比，通过单电子方法的该方法可在异常温和的条件下（可见光，环境温度，无强碱）进行，并表现出互补的反应模式。它提供了范围广泛的许多官能团，包括烯基，该烯基在先前的路线中遭受环丙烷化。通过该转化可以容易地获得二芳基甲烷-d 2化合物。
• Feedstocks to Pharmacophores: Cu-Catalyzed Oxidative Arylation of Inexpensive Alkylarenes Enabling Direct Access to Diarylalkanes
  作者：Aristidis Vasilopoulos、Susan L. Zultanski、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jacs.7b03387

  日期：2017.6.14

  A Cu-catalyzed method has been identified for selective oxidative arylation of benzylic C-H bonds with arylboronic esters. The resulting 1,1-diarylalkanes are accessed directly from inexpensive alkylarenes containing primary and secondary benzylic C-H bonds, such as toluene or ethylbenzene. All catalyst components are commercially available at low cost, and the arylboronic esters are either commercially

  已经确定了一种 Cu 催化的方法，用于苄基 CH 键与芳基硼酸酯的选择性氧化芳基化。所得的 1,1-二芳基烷烃可直接从含有伯和仲苄基 CH 键的廉价烷基芳烃（如甲苯或乙苯）中获得。所有催化剂组分均可以低成本商购获得，并且芳基硼酸酯可商购获得或容易从商购硼酸获得。强调了这些方法在药物化学应用中的潜在效用。
• The conversion of alcohols to halides using a filterable phosphine source
  作者：Michael P Pollastri、John F Sagal、George Chang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00220-9

  日期：2001.3

  The conversion of primary and secondary alcohols to chlorides and bromides using 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (diphos) is described. Use of this reagent in lieu of the typical triphenylphosphine–carbontetrahalide complex provides a facile means of purifying the desired halide from the phosphine–oxide byproduct.

  描述了使用1,2-双（二苯基膦基）乙烷（diphos）将伯醇和仲醇转化为氯化物和溴化物。使用该试剂代替典型的三苯基膦-四卤化碳配合物可轻松地从氧化膦副产物中纯化所需的卤化物。
• Diphenkylpropylamines for the therapy of heart disease
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyar RT

  公开号：US04988730A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  The invention relates to novel diphenylpropylamine derivatives of the general formula (I). ##STR1## R.sup.1 stands for hydrogen or a methyl group; R.sup.2 stands for hydrogen, a methyl or n-decyl group; Z means a phenyl group substituted by R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5, wherein R.sup.3 means hydrogen, fluorine, chlorine or bromine, or a nitro, C.sub.1-12 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, phenoxy or benzyloxy group; R.sup.4 and R.sup.5 represent hydrogen, chlorine or a hydroxy, alkoxy, benzyloxy, acetamino or carboxy group; or R.sup.4 and R.sup.5 together form a methylendioxy group; or Z may stand for a 4-methoxynaphtyl or 4-ethoxy-naphthyl group; and R.sup.6 stands for hydrogen or fluorine, with the proviso that each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.6 cannot simultaneously stand for hydrogen, as well as their physiologically acceptable acid addition salts. The invention also relates to a process for the preparation of these compounds and to the pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of the general formula (I) can preferably be used for the treatment of cardiovascular diseases.

  该发明涉及一般式（I）的新型二苯基丙胺衍生物。其中，R.sup.1代表氢或甲基；R.sup.2代表氢、甲基或正癸基；Z表示苯基，其被R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5取代，其中R.sup.3代表氢、氟、氯或溴，或硝基、C.sub.1-12烷基、C.sub.1-4烷氧基、苯氧基或苄氧基；R.sup.4和R.sup.5代表氢、氯或羟基、烷氧基、苄氧基、乙酰氨基或羧基；或者R.sup.4和R.sup.5一起形成亚甲二氧基基团；或Z可以代表4-甲氧基萘基或4-乙氧基萘基；R.sup.6代表氢或氟，但R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.6中的每一个不能同时代表氢，以及其生理上可接受的酸盐。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。一般式（I）的化合物可用于治疗心血管疾病。