tert-butyl (3,3-diphenylpropyl)carbamate | 1377583-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3,3-diphenylpropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3,3-diphenylpropyl)carbamate
• CAS: 1377583-19-1
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂
• 分子量: 311.424
• InChiKey: XDLHOPUAMWUETQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3,3-diphenylpropyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3-二苯基丙胺
  参考文献：
  名称：

  通过脱羧自由基-极性交叉选择性合成官能化直链脂肪族伯胺

  摘要：

  脂肪族伯胺至关重要，每年至少需要数百万吨。因此，人们对寻找新的合成化学路线产生了浓厚的兴趣。此外，为了符合可持续性要求，高度优先考虑使用廉价原料的合成路线。在这方面，由于烯烃的广泛可用性和较低的价格，加氢氨基烷基化（HAA）反应是非常理想的。尽管光氧化还原催化已知用于合成胺，但直链脂肪胺的合成主要限于加氢氨甲基化（HAM）反应，并且从未应用于长链直链脂肪伯胺的合成。考虑到这一点，通过使用脱羧自由基-极性交叉工艺证明了官能化直链脂肪伯胺的合成，该方法以优异的收率产生了多种官能化直链脂肪胺。该方法的优势通过现有药物的合成和复杂药物的后期转化得到证明，并通过详细的机理研究进行了阐述。

  DOI：

  10.1039/d3gc03187j
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 BOC-甘氨酸 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以94 %的产率得到tert-butyl (3,3-diphenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过脱羧自由基-极性交叉选择性合成官能化直链脂肪族伯胺

  摘要：

  脂肪族伯胺至关重要，每年至少需要数百万吨。因此，人们对寻找新的合成化学路线产生了浓厚的兴趣。此外，为了符合可持续性要求，高度优先考虑使用廉价原料的合成路线。在这方面，由于烯烃的广泛可用性和较低的价格，加氢氨基烷基化（HAA）反应是非常理想的。尽管光氧化还原催化已知用于合成胺，但直链脂肪胺的合成主要限于加氢氨甲基化（HAM）反应，并且从未应用于长链直链脂肪伯胺的合成。考虑到这一点，通过使用脱羧自由基-极性交叉工艺证明了官能化直链脂肪伯胺的合成，该方法以优异的收率产生了多种官能化直链脂肪胺。该方法的优势通过现有药物的合成和复杂药物的后期转化得到证明，并通过详细的机理研究进行了阐述。

  DOI：

  10.1039/d3gc03187j

文献信息

• Substituted Hantzsch Esters as Versatile Radical Reservoirs in Photoredox Reactions
  作者：Fangjun Gu、Wenhao Huang、Xu Liu、Wenxin Chen、Xu Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201701348

  日期：2018.3.1

  Substituted Hantzsch esters can act as radical reservoirs in photoredox reactions, steadily releasing a carbon radical and a hydrogen atom radical in the absence of an additional electron acceptor. We propose that radical release by substituted Hantzsch esters occurs via a mechanism involving an internal redox cycle. Cinnamidecinnamides, styrenes, α,β‐unsaturated acids, and diarylethenes could be alkylated

  取代的Hantzsch酯可在光氧化还原反应中充当自由基储存库，在不存在其他电子受体的情况下稳定释放碳自由基和氢原子自由基。我们建议，通过涉及内部氧化还原循环的机制，发生由取代的汉茨（Hantschsch）酯释放的自由基。肉桂酰胺，苯乙烯，α，β-不饱和酸和二芳烃可以用这些试剂平稳地烷基化。
• Bistable Cucurbituril Rotaxanes Without Stoppers
  作者：Mantosh K. Sinha、Ofer Reany、Maayan Yefet、Mark Botoshansky、Ehud Keinan

  DOI：10.1002/chem.201103434

  日期：2012.4.27

  Bistable rotaxanes are important design elements of molecular devices for a broad range of applications, such as controlled drug release, molecular rotary motors, and chemical sensors. The host–guest complexes of cucurbit[6]uril and 1,4‐bis(alkylaminomethyl)benzene were found to exhibit two stable binding modes with an unexpectedly high barrier between them. Their structural and dynamic properties

  双稳态轮烷是分子装置的重要设计元素，具有广泛的应用，例如受控药物释放、分子旋转马达和化学传感器。葫芦[6]脲和1,4-双(烷基氨基甲基)苯的主客体配合物表现出两种稳定的结合模式，它们之间的势垒出乎意料地高。通过 NMR 光谱、X 射线晶体学和等温滴定微量热法发现了它们的结构和动态特性、动力学和热力学参数，以及对叠氮化物-炔烃 [3+2] 环加成反应（点击化学）的不同化学反应性。发现在室温下形成的高度稳定的 2:1 复合物是一种动力学产物，在长时间加热至 100°C 后可转化为热力学 1:1 复合物。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2444400B1

  公开（公告）日：2018-03-28
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2620436B1

  公开（公告）日：2018-05-09