3-(羟甲基)-环丁酮 | 183616-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(羟甲基)-环丁酮
• 中文别名: 3-(羟基甲基)环丁烷酮
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)cyclobutanone
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)cyclobutan-1-one
• CAS: 183616-18-4
• 化学式: C₅H₈O₂
• mdl: MFCD11100969
• 分子量: 100.117
• InChiKey: NPBDXRSQLIOUGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205℃
• 密度：
  1.163
• 闪点：
  81℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2914400090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟甲基)-环丁酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以22%的产率得到3-羟基甲基-4-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  环丁酮的不对称Baeyer-Villiger氧化

  摘要：

  外消旋环丁酮1、2和3和前手性环丁酮4在Sharpless氧化条件下的不对称Baeyer-Villiger氧化作用分别导致对映体内酯5 ee 34％，6 ee 53％，7 ee 75％和8 40％ee。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01666-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁烷甲酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(羟甲基)-环丁酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药用盐；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2013170030A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：CELLCENTRIC LTD

  公开号：WO2018073586A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  A compound which is an arylimidazolyl isoxazole of formula (I): (Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has activity in modulating the activity of p300 and/or CBP and is used to treat cancer, particularly prostate cancer.

  一种化合物，其为式(I)的芳基咪唑基异噁唑（化学式(I)）或其药用可接受的盐。该化合物具有调节p300和/或CBP活性的作用，并用于治疗癌症，特别是前列腺癌。
• Dual Nickel/Ruthenium Strategy for Photoinduced Decarboxylative Cross-Coupling of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Cycloketone Oxime Esters
  作者：Xiao-Yu Lu、Ze-Jie Xia、Ang Gao、Qi-Le Liu、Run-Chuang Jiang、Chuang-Chuang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00726

  日期：2021.7.2

  Herein, a dual nickel/ruthenium strategy is developed for photoinduced decarboxylative cross-coupling between α,β-unsaturated carboxylic acids and cycloketone oxime esters. The reaction mechanism is distinct from previous photoinduced decarboxylation of α,β-unsaturated carboxylic acids. This reaction might proceed through a nickelacyclopropane intermediate. The C(sp2)–C(sp3) bond constructed by the

  在此，开发了一种镍/钌双策略用于 α,β-不饱和羧酸和环酮肟酯之间的光诱导脱羧交叉偶联。反应机理不同于先前的光诱导α,β-不饱和羧酸脱羧。该反应可能通过环丙烷镍中间体进行。通过上述反应构建的 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键为在温和的反应条件下获得各种氰基烷基烯烃提供了一种有效的方法，它们是有机和药物化学中具有合成价值的有机骨架。该协议容忍许多关键功能组，并为复杂有机分子的修饰提供了途径。
• [EN] SUBSTITUTED 5-HYDROXYINDOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF ALPHA-1 ANTITRYPSIN<br/>[FR] COMPOSÉS 5-HYDROXYINDOLES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE L'ALPHA-1 ANTITRYPSINE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203007A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Novel compounds, compositions, and methods of using and preparing the same, which may be useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD).

  新化合物、组合物以及使用和制备这些化合物的方法，可能对治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）有用。