2-羟基-4-苯基丁酸 | 4263-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-4-苯基丁酸
• 英文名称: 2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 4263-93-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD03001752
• 分子量: 180.203
• InChiKey: JNJCEALGCZSIGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106℃ (benzene )
• 沸点：
  356.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-苯基丁酸 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Knoop; Hoessli, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 1480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基3-苯基丙酸酯 在 甲酸 、 2 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 烯丙醇 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-羟基-4-苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  钌催化的甲酸和三乙胺对烯丙基酯的还原裂解。在α-羟基酸短步合成中的应用

  摘要：

  探索了钌催化的烯丙基羧酸盐和碳酸盐与甲酸和三乙胺的还原裂解反应，得到烯烃。作为钌催化方法的一种应用，已经发现了一种合成α-羟基酸的新途径。烯丙基酯的还原裂解被认为是通过π-烯丙基钌中间体进行的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80126-6

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINE DERIVATIVES, PRODUCTION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDINE, MÉTHODE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005111046A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound represented by the formula (I) wherein R is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and X is CH2, O or S, or a salt thereof. The present invention provides a novel thienopyridine derivative having an anti-inflammatory effect, a bone resorption suppressing effect, an immune cytokine production suppressing effect and the like, and useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of arthritis such as rheumatoid arthritis and the like, and the like, and the like.

  本发明提供了一种含有公式(I)所表示的化合物，其中R是氢原子或C1-4烷基团，X是CH2、O或S，或其盐。该发明提供了一种具有抗炎作用、抑制骨吸收作用、抑制免疫细胞因子产生作用等新颖的噻吩并吡啶衍生物，并可作为预防或治疗类风湿性关节炎等关节炎的药物等。
• Carboxylation with CO₂ via Brook Rearrangement: Preparation of α-Hydroxy Acid Derivatives
  作者：Tsuyoshi Mita、Yuki Higuchi、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1021/ol403099f

  日期：2014.1.3

  rearrangement. A variety of α-substituents including aryl, alkenyl, and alkyl groups were tolerated to afford α-hydroxy acids in moderate-to-high yields. One-pot synthesis from aldehydes using PhMe2SiLi and CO2 was also possible, providing α-hydroxy acids without the isolation of an α-hydroxy silane.

  在CsF的存在下，通过布鲁克重排在CO 2气氛（1atm）下将多种α-取代的α-甲硅烷氧基硅烷羧化。可以耐受包括芳基，烯基和烷基在内的各种α-取代基，以中等至高收率得到α-羟基酸。也可以使用PhMe 2 SiLi和CO 2从醛进行一锅法合成，无需分离α-羟基硅烷即可提供α-羟基酸。
• Kinetic resolution of mandelate esters via stereoselective acylation catalyzed by lipase PS-30
  作者：Peiran Chen、Wenhong Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.095

  日期：2014.4

  By using lipase PS-30 as catalyst, the kinetic resolution of a series of racemic mandelate esters has been achieved via stereoselective acylation. The value of kinetic enantiomeric ratio (E) reached up to 197.5. Substituent effect is briefly discussed.

  通过使用脂肪酶PS-30作为催化剂，已通过立体选择性酰化反应实现了一系列外消旋扁桃酸酯的动力学拆分。动力学对映体比率（E）的值达到197.5。简要讨论了取代基的作用。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019025467A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I); and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。
• α−ヒドロキシカルボン酸の製造方法
  申请人：国立大学法人名古屋大学

  公开号：JP2016008183A

  公开（公告）日：2016-01-18

  【課題】α−ヒドロキシカルボン酸を穏和な条件で効率よく製造する方法、及び前記α−ヒドロキシカルボン酸を含有する原料から生分解性プラスチックを製造する方法の提供。【解決手段】式（１）で表される骨格を含むニトロキシラジカル、水、及び、有機溶剤を用いた反応系において、１，２−ジオール化合物を酸化させてα−ヒドロキシカルボン酸を製造する製造方法であって、上記有機溶剤は、水と混和しない化合物であるα−ヒドロキシカルボン酸の合成方法。（Ｒ１〜Ｒ４は各々独立に、Ｃ１〜６の炭化水素基）上記反応系がｐＨ１．０〜８．０であり、リン酸緩衝液又は酢酸緩衝液を含み、次亜ハロゲン酸塩及び亜ハロゲン酸塩から選ばれた少なくとも１種が添加され、更にテトラアルキルアンモニウム塩及び脂肪酸から選ばれた１種が添加されているα−ヒドロキシカルボン酸の合成方法。【選択図】なし

  在温和条件下高效制备α-羟基羧酸的方法，以及从含有α-羟基羧酸的原料制造生物降解塑料的方法。采用含有式（1）所示骨架的亚硝基自由基、水和有机溶剂的反应体系，氧化1,2-二醇化合物以制备α-羟基羧酸的制备方法，其中所述有机溶剂是与水不混合的化合物，用于合成α-羟基羧酸。（R1-R4各自独立地表示C1-6的烃基）所述反应体系的pH为1.0-8.0，包含磷酸缓冲液或醋酸缓冲液，并添加了选择自次卤酸盐和亚卤酸盐中至少一种的α-羟基羧酸的合成方法，另外还添加了选择自四烷基铵盐和脂肪酸中至少一种的α-羟基羧酸的合成方法。【选择图】无