Thiophosphorsaeure-O,O-diethylester | 20114-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Thiophosphorsaeure-O,O-diethylester
• 英文别名: thiophosphorous acid O,O-diethyl ester；diethoxyphosphinothious acid
• CAS: 20114-43-6
• 化学式: C₄H₁₁O₂PS
• 分子量: 154.17
• InChiKey: OWTILJFWSAQIRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophosphorsaeure-O,O-diethylester 在 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 diethyl 2-oxo-4-oxetanylmethylthiophosphonate
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus substituted 4-methyloxetan-2-ones, processes for their

  摘要：

  描述了具有公式##STR1##的化合物，其中X是氧或硫，或者X基团不存在，A和D如权利要求1所定义。化合物I可通过将化合物##STR2##与二酮乙烯在能够形成自由基的试剂存在下反应制备而得。它们可用作润滑油中的摩擦剂和/或抗磨添加剂，或者用于赋予天然或合成聚合物阻燃性。

  公开号：

  US04384966A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到Thiophosphorsaeure-O,O-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Brand, William W.; Gullo, James M.; Carr, Michael C., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 10, p. 183 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯 、 O-benzyl-pregnenolone 在 偶氮二异丁腈 、 Thiophosphorsaeure-O,O-diethylester 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯烃的连续方法，将氢化磷的自由基加成与Horner-Wadsworth-Emmons型反应结合在一起。

  摘要：

  [反应：见正文]在自由基引发剂的存在下，将二乙基硫代亚磷酸酯加到末端烯烃中，然后使硫代磷酸膦酸酯脱质子并与酮反应，为取代烯烃提供了一种简洁的一锅法。可以结合烷基化或酰化步骤的这种新方法，可以用于空间受阻的三和四取代烯烃的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol050292e

文献信息

• Preparation of 5-Membered Rings via Radical Addition- Translocation-Cyclization (RATC) Processes Mediated by Diethyl Thiophosphites
  作者：Christophe Lamarque、Florent Beaufils、Fabrice Dénès、Kurt Schenk、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/adsc.201000852

  日期：2011.5

  is presented. The procedure requires the easily available terminal alkynes as starting materials as well as commercially and readily available reagents such as diethyl thiophosphite. The experimental procedure consists of a one‐pot process without any slow addition of one of the reagents.

  提出了一种形成带有官能化单环，稠合双环和螺环残基的硫代膦酸酯的实用方法。该方法需要容易获得的末端炔烃作为起始原料，以及商购可得的试剂，例如亚磷酸二乙酯。实验程序包括一锅法，不加任何一种试剂的缓慢加入。
• Preparations of thiophosphites and thiophosphonates
  申请人：University of Southern California

  公开号：US06147244A1

  公开（公告）日：2000-11-14

  Improved methods for converting phosphite or phosphonate esters into corresponding thiophosphites or thiophosphonates and for synthesizing specific thiophosphite and thiophosphonate compounds so produced are disclosed and claimed. The methods start from phosphite diesters using P.sub.4 S.sub.10 as the thionation reagent. The reaction mixture is refluxed until the reaction is complete and may be followed by separation and chloroformate ester phosphonation steps to produce pure thiophosphonocarboxylate triesters. Alternatively, these esters may be prepared directly by action of P.sub.4 S.sub.10 on the corresponding phosphonocarboxylate esters. The former method was used to prepare dimethyl thiophosphite and thence trimethyl thiophosphonoformate, a key intermediate in synthesis of salts of thiophosphonoformic acid, which have anti-viral properties.

  改进的方法用于将亚磷酸酯或膦酸酯转化为相应的硫代亚磷酸酯或硫代膦酸酯，并用于合成所产生的特定硫代亚磷酸酯和硫代膦酸酯化合物。这些方法从亚磷酸二酯出发，使用P.sub.4 S.sub.10作为硫化试剂。反应混合物经过回流直至反应完成，然后可以进行分离和氯甲酸酯磷酸化步骤，以产生纯的硫代膦酸酯三酯。或者，这些酯可以直接通过P.sub.4 S.sub.10对应的膦酸酯酯进行制备。前一种方法被用于制备二甲基硫代亚磷酸酯，然后是三甲基硫代膦酸酯甲酸酯，这是合成硫代膦酸盐的关键中间体，具有抗病毒特性。
• Lower alkyl di propargyl phosphates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04257987A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  Synergistic arthropodicidal compositions containing (1) a phosphorus-containing compound of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently is an optionally substituted alkyl, alkenyl or aryl radical, at least one of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 being an optionally substituted alkenyl radical unsaturated in the 2-position, X is oxygen or sulphur, and Y and Z each independently is oxygen, sulphur or a direct bond; and if both Y and Z are oxygen or sulphur or a direct bond, then any of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 can denote propargyl in addition to the radicals indicated above, and (2) at least one (A) carbamate, (B) carboxylic acid ester, (C) phosphoric acid ester other than (1), (D) halogenocycloalkane or (E) halogenoalkane.

  含有协同作用的杀虫节肢动物组合物，包含（1）具有以下结构的磷含化合物：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地是可选择取代的烷基、烯基或芳基，其中至少一个R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3是在2-位置不饱和的可选择取代的烯基基团，X是氧或硫，Y和Z各自独立地是氧、硫或直接键；如果Y和Z都是氧或硫或直接键，则R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的任何一个都可以表示丙炔基，除了上述指示的基团之外，以及（2）至少一种（A）氨基甲酸酯、（B）羧酸酯、（C）除（1）之外的磷酸酯、（D）卤代环烷烃或（E）卤代烷烃。
• Synthesis of novelN1-(2-furanidyl)-5-fluorouracil derivatives of ?-hydroxy(thio)phosphonates
  作者：Guochen Chi、Xiaodong Wang、Ruyu Chen

  DOI：10.1002/hc.10021

  日期：——

  Several N1-(2-furanidyl)-5-fluorouracil derivatives of α-hydroxythiophosphonates were synthesized via oxidation by Moffatt's method of N1-(2-furanidyl)-N3-(hydroxyalkyl)-5-fluorouracil, followed by the addition of diethyl thiophosphite. The phosphonate products were obtained by the oxidation of the corresponding thiophosphonates with m-chloroperoxybenzoic acid. The crystal structure of compound 6a

  通过N1-(2-呋喃烷基)-N3-(羟烷基)-5-氟尿嘧啶的Moffatt法氧化，然后加入硫代亚磷酸二乙酯，合成了几种α-羟基硫代膦酸酯的N1-(2-呋喃基)-5-氟尿嘧啶衍生物. 通过用间氯过苯甲酸氧化相应的硫代膦酸盐获得膦酸盐产物。化合物6a的晶体结构由X射线衍射确定。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:211–215, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10021
• Pudovik,A.N.; Pudovik,M.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3280 - 3284
  作者：Pudovik,A.N.、Pudovik,M.A.

  DOI：——

  日期：——