2,4,6-三甲基苯乙醇 | 6950-92-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三甲基苯乙醇
• 中文别名: 2-异亚丙基丙酮乙醇；2-羟乙基均三甲苯；2-均三甲苯基乙醇
• 英文名称: 2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-mesitylethanol
• CAS: 6950-92-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: FQZPTDPHVFTOSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C
• 沸点：
  152°C/15mmHg(lit.)
• 密度：
  0.9197 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2905199090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  存放于室温环境中，并保持密闭。

SDS

2-均三甲苯基乙醇 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Mesitylethanol
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-均三甲苯基乙醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 6950-92-1
俗名： 2-Hydroxyethylmesitylene , 2,4,6-Trimethylphenethyl Alcohol
分子式： C11H16O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2-均三甲苯基乙醇 修改号码：5.3

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
80°C
沸点/沸程 152 °C/2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 热甲醇
2-均三甲苯基乙醇 修改号码：5.3

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模块 9. 理化特性
log水分配系数 = 2.68

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 2.68
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-均三甲苯基乙醇 修改号码：5.3

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-溴乙基)-1,3,5-三甲基苯
  参考文献：
  名称：

  苯烷基修饰的芬太尼类似物的合成及生物评价。

  摘要：

  合成了一系列在苯乙基的苯基上被烷基和/或羟基和烷氧基改性的芬太尼类似物，以及苯胺基部分中的苯基被苄基或取代的苄基所取代。通过评估它们调节毛喉素刺激的cAMP积累的能力以及诱导β-arrestin2募集的能力，评估了这些化合物的体外阿片受体功能活性。化合物12是有效的μ阿片类药物（MOP）受体激动剂，是一种具有弱β-arrestin2募集活性的有效κ-阿片类药物（KOP）受体拮抗剂。化合物10和11是有效的MOP受体激动剂，其具有弱的δ-阿片样物质（DOP）受体拮抗剂活性和中等的KOP受体拮抗剂活性以及在MOP受体处的β-arrestin2募集活性弱。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.8b00363
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2,4,6-三甲基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Sordes, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1932, vol. 195, p. 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, antitumor activity, and mechanism of action of 6-acrylic phenethyl ester-2-pyranone derivatives
  作者：Sai Fang、Lei Chen、Miao Yu、Bao Cheng、Yongsheng Lin、Susan L. Morris-Natschke、Kuo-Hsiung Lee、Qiong Gu、Jun Xu

  DOI：10.1039/c5ob00007f

  日期：——

  The design for 6-acrylic phenethyl ester 2-pyranone derivatives against five tumor cell lines is reported.

  报道了针对五种肿瘤细胞系设计的6-丙烯基苯乙酯-2-吡喃酮衍生物。
• Design and Synthesis of Bioisosteres of Acylhydrazones as Stable Inhibitors of the Aspartic Protease Endothiapepsin
  作者：Varsha R. Jumde、Milon Mondal、Robin M. Gierse、M. Yagiz Unver、Francesca Magari、Roos C. W. van Lier、Andreas Heine、Gerhard Klebe、Anna K. H. Hirsch

  DOI：10.1002/cmdc.201800446

  日期：2018.11.6

  Herein, we present the first report on the design and synthesis of stable bioisosteres of acylhydrazone‐based inhibitors of the aspartic protease endothiapepsin as a follow‐up to a DCC study. The most successful bioisostere is equipotent, bears an amide linker, and we confirmed its binding mode by X‐ray crystallography. Having some validated bioisosteres of acylhydrazones readily available might accelerate

  基于酰基hydr的动态组合化学（DCC）是一种快速识别新型命中的有力策略。尽管酰基hydr在药物化学中是重要的结构基序，但在生理条件下的主要不稳定性和潜在的毒性可能会阻碍酰基hydr的进一步发展。因此，最重要的是确定酰基hydr连接基的稳定替代品。本文中，我们将首次报道基于酰基hydr的天冬氨酸蛋白酶内皮抑素抑制剂的稳定生物甾体的设计和合成，作为DCC研究的后续报告。最成功的生物等排体是等位的，带有酰胺连接基，我们通过X射线晶体学证实了其结合模式。
• Asymmetric hydroboration of styrenes catalyzed by cationic chiral phosphine-rhodium(I) complexes
  作者：Tarnio Hayashi、Yonetatsu Matsumoto、Yoshihiko lto

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86112-1

  日期：——

  Reaction of styrene with catecholborane in the presence of 1 mol % of a cationic phosphine-rhodium catalyst prepared in situ from [Rh(COD)2]BF4 and 1,4-bis(diphenyl-phosphino)butane proceeded regioselectively to give, after oxidation, 1-phenylethanol in a quantitative yield. The regioselectivity forming benzylic alcohols was also observed in the reaction of substituted styrenes. Use of (R)-2,2′-bi

  在1mol％由[Rh（COD）2 ] BF 4和1,4-双（二苯基-膦基）丁烷原位制备的阳离子膦-铑催化剂的存在下，苯乙烯与儿茶酚硼烷的反应在区域选择性地进行，得到氧化后，1-苯乙醇的定量收率。在取代的苯乙烯的反应中也观察到形成区域选择性的苄醇。使用（R）-2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基（BINAP）作为手性配体用于铑催化的取代苯乙烯（ArCH = CH 2）的硼氢化反应产生光学活性（R）-1-芳基乙醇（ArCH（OH）Me）的收率很高。醇的对映体纯度是96％ee的，94％ee的，91％ee的，85％ee的，89％ee的，和82％ee的作为Ar =苯基，4-MEC 6 ħ 4，4-CLC 6 ħ 4，分别为3-Cl 6 H 4，4 -MeOC 6 H 4和2-MeOC 6 H 4。
• One-Pot Deoxygenation and Substitution of Alcohols Mediated by Sulfuryl Fluoride
  作者：Maxim Epifanov、Jia Yi Mo、Rudy Dubois、Hao Yu、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02557

  日期：2021.3.5

  intermediates. This strategy allows the expansion of SO2F2-mediated one-pot processes to include radical reactions, where the alkyl halides can also be exploited in the one-pot deoxygenation of primary alcohols under mild conditions (52–95% yield). This strategy can also enhance the scope of substitutions to nucleophiles that are previously incompatible with one-pot SO2F2-mediated alcohol activation and enables

  硫酰氟是用于一键活化和衍生化脂肪醇的有价值的试剂，但是高反应性的烷基氟硫酸烷基酯中间体限制了可以进行的反应类型以及反应范围。在本文中，我们报道了SO 2 F 2介导的醇取代和脱氧方法，该方法依赖于氟代硫酸盐向烷基卤化物中间体的转化。该策略允许扩展SO 2 F 2介导的一锅法包括自由基反应，其中烷基卤也可在温和条件下（52-95％的收率）用于伯醇的一锅法脱氧。这种策略还可以扩大以前与一锅SO 2 F 2介导的醇活化不相容的亲核试剂的取代范围，并能够以54-95％的产率取代伯醇和仲醇。手性仲醇具有高度立体特异性（90-98％ee）的双亲核取代，且整体保留构型。
• Electrosynthesis of arylalkanoic acids by oxidation of the corresponding arylalkanols at the Ni anode in aqueous alkali
  作者：B. V. Lyalin、V. A. Petrosyan

  DOI：10.1007/s11172-007-0079-z

  日期：2007.3

  The electrochemical synthesis of a series of aryl(aryloxy)alkanoic acids was carried out by the electrocatalytic oxidation of the corresponding alcohols with the general formula RCH2CH2OH (R = Ar, CH2Ph, OPh) in an undivided cell at the NiOOH electrode in aqueous alkali. The efficiency of the process depends on the structure of the starting alcohols, particularly, on the donor-acceptor properties of

  一系列芳基（芳氧基）链烷酸的电化学合成是通过电催化氧化相应醇的通式 RCH2CH2OH（R ​​= Ar，CH2Ph，OPh）在 NiOOH 电极在碱性水溶液中的未分割电池中进行的。该过程的效率取决于起始醇的结构，特别是取代基 R 的供体-受体性质。这些性质决定了最初形成的 RCH2COO- 阴离子被氧化形成副产物的可能性。2-(2-羟乙基)吡啶、2-苯基乙醇、3-苯基丙烷-1-醇和2-苯氧基乙醇氧化后目标酸的产率分别为15%、53%、75%和93%，基于反应后的酒精。