2,4,6-Trimethylphenylethyl acetate | 910470-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Trimethylphenylethyl acetate
• 英文别名: 2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl acetate
• CAS: 910470-67-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: JYGFNQWCJDXUGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trimethylphenylethyl acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 methyl(triphenylphosphine)gold(I) potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 三氟甲磺酸 、 碘 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,4,6-trimethyl-3-(2-((methylsulfonyl)oxy)acetyl)phenethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过光化学关键步骤全合成 Pterosines B 和 C

  摘要：

  报道了蝶呤 B 和 C 的全合成。从四重取代的苯衍生物开始，其余取代基的引入主要基于 Sonogashira 偶联，然后是乙炔部分的不同转化。关键步骤是形成 1-茚满酮骨架的 α-甲磺酰氧基酮的光化学闭环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944190
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium 作用下， 生成 2,4,6-Trimethylphenylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过光化学关键步骤全合成 Pterosines B 和 C

  摘要：

  报道了蝶呤 B 和 C 的全合成。从四重取代的苯衍生物开始，其余取代基的引入主要基于 Sonogashira 偶联，然后是乙炔部分的不同转化。关键步骤是形成 1-茚满酮骨架的 α-甲磺酰氧基酮的光化学闭环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944190

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• US7544706B2
  申请人：——

  公开号：US7544706B2

  公开（公告）日：2009-06-09
• US7547718B2
  申请人：——

  公开号：US7547718B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• US7592362B2
  申请人：——

  公开号：US7592362B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• US7825149B2
  申请人：——

  公开号：US7825149B2

  公开（公告）日：2010-11-02