1-hexadecylmagnesium bromide | 872-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机碱土金属化合物
• 英文名称: 1-hexadecylmagnesium bromide
• 英文别名: hexadecylmagnesium bromide；n-hexadecylmagnesium bromide；hexadecyl magnesium bromide；hexadecylmagnesiumbromide；Hexadecylmagnesiumbromid
• CAS: 872-26-4
• 化学式: C₁₆H₃₃BrMg
• 分子量: 329.647
• InChiKey: DJEVYLLEXGHMJF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexadecylmagnesium bromide 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 溴 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,5-dibromo-1,4-dihexadecylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A High-Yield Route to 2,5-Di-n-alkyl-1,4-benzenedicarboxylic Acids

  摘要：

  提供了一种简单且廉价的方法，以高产率制备先前未知的2,5-二正烷基对苯二甲酸5a-d。烷基链的长度可以轻松变化（n = 6, 8, 12, 16）。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27583
• 作为产物：
  描述：

  溴代十六烷 在 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-hexadecylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  使用有机镁试剂进行铬 (II) 催化的非对映选择性和化学选择性 Csp2-Csp3 交叉偶联

  摘要：

  已开发出一种在环境温度下用环己基碘对芳基镁卤化物进行铬催化的高度非对映选择性烷基化的简单方案。此外，这种不含配体的 CrCl2 能够使伯、仲和叔烷基卤化镁与容易获得的乙酸烯基酯进行有效的亲电烯基化。此外，这种与立体定义的烯基乙酸酯的化学选择性 C-C 偶联反应以立体保留方式进行。烷基碘化物和烯基乙酸酯上的各种官能团具有良好的耐受性，从而以良好的收率和高非对映选择性提供官能化的 Csp2-Csp3 偶联产物。详细的机理研究表明，原位生成的低价铬 (I) 物种可能是这些 Csp2-Csp3 交叉偶联的活性催化剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08586

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Fire Ant Venom Alkaloid Based 2-Methyl-6-alkyl-Δ^1,6-piperideines
  作者：Yujie Yan、Yu An、Xiaozhong Wang、Yingqi Chen、Melissa R. Jacob、Babu L. Tekwani、Liyan Dai、Xing-Cong Li

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.7b00625

  日期：2017.10.27

  The first synthesis of 2-methyl-6-pentadecyl-Δ1,6-piperideine (1), a major alkaloid of the piperideine chemotype in fire ant venoms, and its analogues, 2-methyl-6-tetradecyl-Δ1,6-piperideine (2) and 2-methyl-6-hexadecyl-Δ1,6-piperideine (3), was achieved by a facile synthetic method starting with glutaric acid (4) and urea (5). Compound 1 showed in vitro antifungal activity against Cryptococcus neoformans

  的第一合成2-甲基-6-十五烷基Δ 1,6 -piperideine（1），在火蚁毒液的piperideine化学型的主要生物碱，和其类似物，2-甲基-6-十四烷基Δ 1,6通过戊二酸（4）和尿素（5）开始的简便合成方法获得-哌啶（2）和2-甲基-6-十六烷基-Δ1,6-哌啶（3）。化合物1对IC卡50的新隐球菌和白色念珠菌具有体外抗真菌活性。值分别为6.6和12.4μg/ mL，对万古霉素耐药的粪肠球菌的抗菌活性为IC 50值为19.4μg/ mL，而化合物2和3对这些病原体的活性较低。所有三种化合物强烈抑制寄生虫杜氏利什曼原虫前鞭毛体和布氏锥虫带IC 50倍中的分别5.0-6.7和2.7-4.0微克/毫升的范围内，的值。
• A new synthesis of the four stereoisomers of 3,11-dimethyl-2-nonacosanone, the female-produced sex pheromone of the german cockroach
  作者：Kenji Mori、Hirosato Takikawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85576-9

  日期：1990.1

  The pure four stereoisomers of 3,ll-dimethyl-2-nonacosanone (1), the female-produced sex pheromone of the German cockroach, were synthesized starting from (R)-citronellol (2a) and ethyl (R)-3-hydroxybutanoate (3). The key step was the chromatographic separation of (5RS,6R)-6-hydroxy-5-methyl-2-heptanone (16a) to give pure (5R,6R- and) 5S,6R-isomers. All of the four stereoisomers of 1 were bioactive

  从（R）-香茅醇（2 a）和乙基（R）-3-开始合成3， ll-二甲基-2-壬二酮（1）（德国蟑螂的雌性性信息素）的四个纯立体异构体羟基丁酸酯（3）。关键步骤是色谱分离（5RS，6R）-6-羟基-5-甲基-2-庚酮（16 a），得到纯的（5R，6R-和）5S，6R-异构体。所有四种立体异构体的1是生物活性的。
• 基于喹啉的稠环单元、含该单元的小分子、聚合物及它们的制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN110655518B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明公开了基于喹啉的稠环单元、含该单元的小分子、聚合物及它们的制备方法与应用。本发明以喹啉为基础，构建了一类具有大稠环结构的新型芳香单元；并以基于喹啉的稠环单元构建了一系列小分子和共聚物，制备的小分子和聚合物具有宽光谱范围的吸收和高的载流子迁移率。基于此类基于喹啉的稠环单元的小分子和聚合物可作为活性层，应用在有机/聚合物光电探测器和有机/聚合物太阳电池等有机/聚合物电子器件中。
• Lariat ether alcohols based on dibenzo-16-crown-5
  作者：Richard A. Bartsch、Leah P. Bitalac、Charles L. Cowey、Sadik Elshani、Mi-Ja Goo、Vincent J. Huber、Sheryl N. Ivy、Youngchan Jang、Russell J. Johnson、Jong Seung Kim、Elzbieta Luboch、Joseph A. Mcdonough、Michael J. Pugia、Byungki Son、Qiang Zhao

  DOI：10.1002/jhet.5570370554

  日期：2000.9

  Synthetic routes to forty-four dibenzocrown ether alcohols are reported. The new crown ether com pounds are based on a sym-dibenzo-16-crown-5 platform. Most have a hydroxy group and an alkyl, aryl, aralkyl, alkenyl, alkynyl, or perfluoroalkyl group on the central carbon of the three-carbon bridge. Others have substituted benzene rings and either a hydroxy or -O(CH2)nOH group attached to the central

  据报道合成途径为四十四种二苯并冠醚醇。新的冠醚化合物基于sym -dibenzo-16-crown-5平台。大多数在三碳桥的中心碳上具有羟基和烷基，芳基，芳烷基，烯基，炔基或全氟烷基。其他的具有取代的苯环和与三碳桥的中心碳相连的羟基或-O（CH 2）n OH。
• A novel and efficient methodology for the construction of quinazolines based on supported copper oxide nanoparticles
  作者：Jintang Zhang、Chenmin Yu、Sujing Wang、Changfeng Wan、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c002454f

  日期：——

  A series of quinazolines were synthesized from 2-aminobenzophenones and benzylic amines in good to excellent yields by employing a new heterogeneous catalyst based on the copper oxide nanoparticles supported on kaolin.

  一系列喹唑啉类化合物通过使用基于负载于高岭土上的氧化铜纳米粒子的新型非均相催化剂，从2-氨基二苯酮和苄胺中合成，产率良好至优异。