magnesium,2-methylpent-2-ene,bromide | 37586-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机碱土金属化合物
• 英文名称: magnesium,2-methylpent-2-ene,bromide
• 英文别名: 4-methyl-3-pentenylmagnesium bromide；(4,4-dimethyl-3-butenyl)magnesium bromide；(4-methylpent-3-en-1-yl)magnesium bromide；(4-methylpent-3-enyl)-magnesium bromide；(4-methyl-3-pentenyl)magnesium bromide；(4-methylpent-3-enyl)magnesium bromide
• CAS: 37586-57-5
• 化学式: C₆H₁₁BrMg
• 分子量: 187.362
• InChiKey: MUBIVPMGPJTHKC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,2-methylpent-2-ene,bromide 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 香叶醇
  参考文献：
  名称：

  β-甲基-β-丙内酯开环反应合成萜烯的新方法

  摘要：

  研究了萜烯合成的新途径，该途径通过萜烯羧酸作为关键中间体，通过在铜催化剂存在下用铜酸盐或格氏试剂与β-甲基-β-丙内酯的区域特异性开环而获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80126-2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-2-戊烯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 magnesium,2-methylpent-2-ene,bromide
  参考文献：
  名称：

  氧化玫瑰合成倍半乳糖

  摘要：

  由四种光学活性的玫瑰氧化物1至4制备八种立体异构的倍半玫瑰氧化物9至16。给出了光谱数据，旋光度和9至16的嗅觉特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630627

文献信息

• A study into asymmetric Nicholas cyclisation reactions
  作者：Elizabeth Tyrrell、Julien Millet、Kibur Hunie Tesfa、Neil Williams、Alastair Mann、Caroline Tillett、Christophe Muller

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.077

  日期：2007.12

  employed to investigate asymmetric Nicholas reactions. We found that the use of a chiral N-enoyl derivative provided acceptable levels of selectivity for an intermolecular Nicholas reaction, however, we were unable to identify an auxiliary that could be utilized in an asymmetric conjugate addition and a tandem inter/intramolecular series of Nicholas reactions. The use of chiral pool non-racemic propargyl

  三种系统方法已被用于研究不对称尼古拉斯反应。我们发现使用手性氮-烯丙基衍生物为分子间尼古拉斯反应提供了可接受的选择性水平，但是，我们无法确定可用于不对称共轭加成反应和串联/分子间尼古拉斯反应的助剂。衍生自香茅醛的手性库非外消旋炔丙醇的选择性提高了水平。这些研究的结果是，我们开发了一系列从手性非外消旋水杨醛衍生物衍生的尼古拉斯环化反应。这些在尼古拉斯条件下进行了非常快速和高效的环化反应，得到了一系列的苯并吡喃。相邻的立体发生中心似乎是由高水平的立体控制形成的。
• 一种天然产物及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN108285457B

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明涉及一种天然产物及其制备方法与应用，属于药物化学技术领域。解决了如何提供一种对T型钙离子通道具有非常好的抑制效果，可以作为治疗中枢神经系统疾病的药物使用的天然产物及其制备方法与应用的技术问题。本发明的天然产物，结构式如下式所示，式中，R1为氢，R2为I或II或III；或者R2为氢，R1为II或III。该天然产物对T型钙离子通道具有非常好的抑制效果，可以作为治疗中枢神经系统疾病的药物。
• A concise total synthesis of cochlearoid B
  作者：Wuxia Zhang、Dehai Xiao、Bo Wang

  DOI：10.1039/c8ob00615f

  日期：——

  A T-type calcium channel inhibiting natural product cochlearoid B was synthesized for the first time in 7 linear steps via a convergent strategy exploiting the Suzuki–Miyaura cross coupling and the acid promoted Prins cyclization cascade. This strategy allows rapid access to its structural analogues for further therapeutical development.

  通过利用铃木-宫浦（Suzuki-Miyaura）交叉偶联和酸促进的普林斯环化级联的收敛策略，在7个线性步骤中首次合成了抑制T型钙通道的天然产物耳蜗B。该策略允许快速获得其结构类似物以用于进一步的治疗开发。
• Anti-inflammatory furanones
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05134128A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  New 5-hydroxy-2-furanone compounds having anti-inflammatory, immunosuppressive and anti-proliferative activity and are useful in treating psoriasis and modifying calcium homeostasis.

  新的具有抗炎、免疫抑制和抗增殖活性的5-羟基-2-呋喃酮化合物对治疗牛皮癣和调节钙稳态具有用处。
• Synthesis of a highly functionalized tricyclic ring system related to guanacastepene via a tandem ring-closing metathesis reaction
  作者：François-Didier Boyer、Issam Hanna

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01793-8

  日期：2002.10

  A new approach to a highly functionalized 5,7,6-tricyclic core structure of guanacastepene has been developed using the tandem ring-closing metathesis reaction of dienynes as the key step.

  以二烯的串联闭环易位反应为关键步骤，开发了一种新的高官能度的5,7,6-三环胍核结构的新方法。