(η5-C5H5)Fe(CO)2(C(O)CH(CH3)2)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (η5-C5H5)Fe(CO)2(C(O)CH(CH3)2)
• 化学式: C₁₁H₁₂FeO₃
• 分子量: 248.061
• InChiKey: DWAIVUFZKILTBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H5)Fe(CO)2(C(O)CH(CH3)2) 、 二乙基硅烷 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到(η5-C5H5)Fe(CO)2(CH(OSiHEt2)CH(CH3)2)
  参考文献：
  名称：

  Chlorotris(triphenylphosphine)rhodium-catalyzed hydrosilylation of organoiron acyl complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a088
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyclopentadienyldicarbonyliron(0) 、 异丁酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到(η5-C5H5)Fe(CO)2(C(O)CH(CH3)2)
  参考文献：
  名称：

  Bly, Robert S.; Zhong, Zhandong; Kane, Cathal, Organometallics, 1994, vol. 13, # 3, p. 899 - 905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese- and Rhodium-Catalyzed Phenylsilane Hydrosilation−Deoxygenation of Iron Acyl Complexes Cp(L)(CO)FeC(O)R (L = CO, PPh₃, P(OMe)₃, P(OPh)₃; R = CH₃, Ph, CHMe₂, CMe₃)
  作者：Zhibiao Mao、Brian T. Gregg、Alan R. Cutler

  DOI：10.1021/om970659m

  日期：1998.5.1

  The manganese carbonyl acyl complexes L(CO)4MnC(O)R (L = CO, R = CH3 (2a); L = CO, R = Ph (2b); L = PPh3, R = CH3 (2c)) are precatalysts for the PhSiH3 hydrosilation−deoxygenation of Cp(CO)2FeC(O)CH3 (1a) to Cp(CO)2FeCH2CH3 (6a). Thus, 2a (4%) and 1.1 equiv of PhSiH3 reduce 1a initially to a mixture of [Cp(CO)2FeCH(CH3)O]3-xHxSiPh (x = 2 (3b), 1 (4b), and 0 (5b)) (7−8 h), which transforms to a mixture

  羰基锰锰配合物L（CO）4 MnC（O）R（L = CO，R = CH 3（2a）; L = CO，R = Ph（2b）; L = PPh 3，R = CH 3（2c））是用于Cp（CO）2 FeC（O）CH 3（1a）到Cp（CO）2 FeCH 2 CH 3（6a）的PhSiH 3硅氢化-脱氧的预催化剂。因此，2a（4％）和1.1当量的PhSiH 3最初将1a还原为[Cp（CO）2 FeCH（CH 3）O]的混合物3 - x H x SiPh（x = 2（3b），1（4b）和0（5b））（7-8 h），转换为5b（62％）和6a（35％）的混合物（ 12小时）。同样，2b和PhSiH 3将1a转换为包含4％3b，22％4b，72％5b和2％6a（30分钟），然后达到15-20％6a（12 h）的混合物。使用2c作为预催化剂可以选择性地产生71％的4b和10％的6a（30分钟），然后高达1
• Synthesis, spectral characterization and alkylidene-transfer reactions of electrophilic iron carbene complexes Cp(CO)(L)Fe:CHR+ (L = CO, PPh3; R = Me, Et, CHMe2)
  作者：M. Brookhart、James R. Tucker、G. Ronald Husk

  DOI：10.1021/ja00340a020

  日期：1983.1
• Reactions of coordinated molecules. 30. Carbon-carbon bond formation between adjacent acyl ligands: transannular coupling across a metalla-.beta.-diketonate ring
  作者：C. M. Lukehart、K. Srinivasan

  DOI：10.1021/ja00404a031

  日期：1981.7
• Selective generation of ferraenolates, Li[CpFe(CO)2COCR1R2], and their reactions with electrophiles
  作者：Munetaka Akita、Atsuo Kondoh

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84012-8

  日期：1986.1