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lithium tri(tert-butyl)acetylide

中文名称
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中文别名
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英文名称
lithium tri(tert-butyl)acetylide
英文别名
——
lithium tri(tert-butyl)acetylide化学式
CAS
——
化学式
C14H27LiSi
mdl
——
分子量
230.395
InChiKey
LYWKBZRAZGCALB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.58
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium tri(tert-butyl)acetylide六甲基磷酰三胺potassium dihydrogenphosphate正丁基锂三苯基膦lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1,6-bis-(triisopropylsilyl)-3,4-bis[2-(tert-butyl-dimethylsilyl)ethynyl]-3-hexen-1,5-diyne
    参考文献:
    名称:
    共轭烯二炔的直接和立体控制途径
    摘要:
    开发了 3-hex-en-1,5-二炔的统一合成路线,这是在许多烯二炔抗肿瘤剂和设计材料中发现的关键组成部分。该方法依赖于类卡宾偶联消除策略,具有广泛的功能性,并被应用于各种线性和环状烯二炔的合成。可以调整反应参数以控制该过程的立体选择性,生产 E:Z 比为 1:12 至 >100:1 的线性烯二炔,在环状烯二炔的情况下,仅生成 Z C-9、C-10 或C-11 产品。该过程的主要特点是前体的现成可用性以及反应的温和性和效率。介绍了该过程在材料前体设计和烯二炔抗肿瘤剂制备中的应用。
    DOI:
    10.1021/ja993766b
  • 作为产物:
    描述:
    tri(t-butyl)lsilylacetylene 在 叔丁基锂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 lithium tri(tert-butyl)acetylide
    参考文献:
    名称:
    COORDINATION COMPOUNDS OF THE BORON GROUP
    摘要:
    硼族元素的配位化合物,该化合物的生产及使用方法作为添加剂、稳定剂、催化剂、共催化剂、催化剂系统的活化剂、导电改良剂和电解质。
    公开号:
    US20100029875A1
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文献信息

  • A Direct and Stereocontrolled Route to Conjugated Enediynes
    作者:Graham B. Jones、Justin M. Wright、Gary W. Plourde、George Hynd、Robert S. Huber、Jude E. Mathews
    DOI:10.1021/ja993766b
    日期:2000.3.1
    A unified synthetic route to 3-hex-en-1,5-diynes, a key building block found in many of the enediyne antitumor agents and designed materials, was developed. The method, which relies on a carbenoid coupling-elimination strategy is tolerant of a wide range of functionalities, and was applied to the synthesis of a variety of linear and cyclic enediynes. Reaction parameters can be adjusted to control stereoselectivity
    开发了 3-hex-en-1,5-二炔的统一合成路线,这是在许多烯二炔抗肿瘤剂和设计材料中发现的关键组成部分。该方法依赖于类卡宾偶联消除策略,具有广泛的功能性,并被应用于各种线性和环状烯二炔的合成。可以调整反应参数以控制该过程的立体选择性,生产 E:Z 比为 1:12 至 >100:1 的线性烯二炔,在环状烯二炔的情况下,仅生成 Z C-9、C-10 或C-11 产品。该过程的主要特点是前体的现成可用性以及反应的温和性和效率。介绍了该过程在材料前体设计和烯二炔抗肿瘤剂制备中的应用。
  • COORDINATION COMPOUNDS OF THE BORON GROUP
    申请人:Röder Jens
    公开号:US20100029875A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    A coordination compound of an element of the boron group, the production of the compound and methods of using the compound as an additive, stabilizer, catalyst, co-catalyst, activator for catalyst systems, conductivity improver, and electrolyte.
    硼族元素的配位化合物,该化合物的生产及使用方法作为添加剂、稳定剂、催化剂、共催化剂、催化剂系统的活化剂、导电改良剂和电解质。
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