((tert.-butyl)carbonyl)dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: ((tert.-butyl)carbonyl)dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron
• 化学式: C₁₂H₁₄FeO₃
• 分子量: 262.088
• InChiKey: VWESQLLTIYDHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((tert.-butyl)carbonyl)dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron 、 三氟化硼 在 tert-butyllithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Afzal; Lenhert, P. Galen; Lukehart, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 5, p. 710 - 712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 、 三甲基乙酰氯 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到((tert.-butyl)carbonyl)dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron
  参考文献：
  名称：

  Giese, Bernd; Thoma, Gebhard, Helvetica Chimica Acta, 1991, vol. 74, p. 1143 - 1155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese- and Rhodium-Catalyzed Phenylsilane Hydrosilation−Deoxygenation of Iron Acyl Complexes Cp(L)(CO)FeC(O)R (L = CO, PPh₃, P(OMe)₃, P(OPh)₃; R = CH₃, Ph, CHMe₂, CMe₃)
  作者：Zhibiao Mao、Brian T. Gregg、Alan R. Cutler

  DOI：10.1021/om970659m

  日期：1998.5.1

  The manganese carbonyl acyl complexes L(CO)4MnC(O)R (L = CO, R = CH3 (2a); L = CO, R = Ph (2b); L = PPh3, R = CH3 (2c)) are precatalysts for the PhSiH3 hydrosilation−deoxygenation of Cp(CO)2FeC(O)CH3 (1a) to Cp(CO)2FeCH2CH3 (6a). Thus, 2a (4%) and 1.1 equiv of PhSiH3 reduce 1a initially to a mixture of [Cp(CO)2FeCH(CH3)O]3-xHxSiPh (x = 2 (3b), 1 (4b), and 0 (5b)) (7−8 h), which transforms to a mixture

  羰基锰锰配合物L（CO）4 MnC（O）R（L = CO，R = CH 3（2a）; L = CO，R = Ph（2b）; L = PPh 3，R = CH 3（2c））是用于Cp（CO）2 FeC（O）CH 3（1a）到Cp（CO）2 FeCH 2 CH 3（6a）的PhSiH 3硅氢化-脱氧的预催化剂。因此，2a（4％）和1.1当量的PhSiH 3最初将1a还原为[Cp（CO）2 FeCH（CH 3）O]的混合物3 - x H x SiPh（x = 2（3b），1（4b）和0（5b））（7-8 h），转换为5b（62％）和6a（35％）的混合物（ 12小时）。同样，2b和PhSiH 3将1a转换为包含4％3b，22％4b，72％5b和2％6a（30分钟），然后达到15-20％6a（12 h）的混合物。使用2c作为预催化剂可以选择性地产生71％的4b和10％的6a（30分钟），然后高达1
• Methyl and phenyl rearrangements in acyclic Fe II alkylidenes
  作者：Robert S. Bly、Ruta K. Bly

  DOI：10.1039/c39860001046

  日期：——

  Dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)-(2,2-dimethylpropylidene)iron(II) and -(2-methyl-2-phenylpropylidene)iron(II) tetrafluoroborates, (6) and (10), prepared by protonation of the analogous FeIIα-ethoxyalkyls, rearrange to dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)-(η2-2-methylbut-2-ene)iron(II) and -(η2-2-methyl-1-phenylprop-1-ene)iron(II) tetrafluoroborates, (7) and (11), by shift of a methyl and phenyl group, respectively

  二羰基（η 5 -环戊二烯基） - （2,2-二甲基亚丙基）合铁（II）和- （2-甲基-2- phenylpropylidene）铁（II）四氟硼酸盐，（6）和（10）中，由类似的质子化制备的Fe II α-ethoxyalkyls，重新排列到二羰基（η 5 -环戊二烯基） - （η 2 -2-甲基丁-2-烯）铁（II）和- （η 2 -2-甲基-1-苯基丙-1-烯）四氟硼酸铁（II）（7）和（11），分别通过甲基和苯基从β碳原子移位到α碳原子。
• Selective generation of ferraenolates, Li[CpFe(CO)2COCR1R2], and their reactions with electrophiles
  作者：Munetaka Akita、Atsuo Kondoh

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84012-8

  日期：1986.1
• BLY, R. S.;BLY, R. K.;HOSSAIN, M. MAHMUN;SILVERMAN, G. S.;WALLACE, E., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 4, 1093-1108
  作者：BLY, R. S.、BLY, R. K.、HOSSAIN, M. MAHMUN、SILVERMAN, G. S.、WALLACE, E.

  DOI：——

  日期：——
• BLY R. S.; BLY R. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 13, 1046-1047
  作者：BLY R. S.、 BLY R. K.

  DOI：——

  日期：——