5,5-二丙巴比妥酸 | 2217-08-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5,5-二丙巴比妥酸
• 中文别名: 普羅旁納耳；5,5二正丙基巴比妥酸
• 英文名称: 5,5-dipropylbarbituric acid
• 英文别名: 5,5-di-n-propylbarbituric acid；propal；5,5-dipropyl-pyrimidine-2,4,6-trione；5,5-Dipropyl-barbitursaeure；5,5-dipropyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione；5,5 dipropyl-(1H,3H,5H)-pyrimidine-2,4,6-trione；5,5-dipropyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 2217-08-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD00051831
• 分子量: 212.249
• InChiKey: RCOUWKSZRXJXLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146°C
• 沸点：
  352.08°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1718 (rough estimate)
• 溶解度：
  0.00 M
• 保留指数：
  1650

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2933540000
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二丙巴比妥酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-氨基甲酰-2-丙基-戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Farmaceutisk tidende, 1957, vol. 67, p. 633,634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-diamino-5,5-dipropyl-5H-pyrimidin-2-one 在 硫酸 作用下， 生成 5,5-二丙巴比妥酸
  参考文献：
  名称：

  DE166448

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituent effects on partition coefficients of barbituric acids
  作者：Ooi Wong、Robert Henry McKeown

  DOI：10.1002/jps.2600771105

  日期：1988.11

  Precise partition coefficients in 1-octanol-water at 25 degrees C were determined for three 2-thiobarbituric acids and 14 barbituric acids with a wider range of substituents. The experimental log P values (log Pexp) of barbituric acids were correlated with the carbon number and the branching effect of the C5 substituent(s) by linear regression analysis. The carbon number term makes a major contribution

  对于三种具有更广泛取代基的2-硫代巴比妥酸和14个巴比妥酸，在25°C的1-辛醇-水中确定了精确的分配系数。通过线性回归分析，巴比妥酸的实验log P值（log Pexp）与碳原子数和C5取代基的支化作用相关。碳数项对分配系数起主要作用。与先前的报道相比，C5取代基的极性效应的贡献微不足道。确定了烯丙基，苯基和氯取代基的疏水常数（pi），当将这些经验pi值应用于报告的log Pexp值时，得出的预测log P（log Pcalc）值更接近预测值。
• [EN] 18F-LABELLED BARBITURATE COMPOUNDS FOR USE AS POSITRON EMISSION IMAGING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS BARBITURIQUES MARQUÉS AU 18F, CONVENANT COMME AGENTS D'IMAGERIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS
  申请人：UNIV ABERDEEN

  公开号：WO2013038153A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates generally to the field of diagnostic methods. More specifically, the present invention pertains to certain 18F-labelled barbiturate compounds of the following formula (collectively referred to herein as "18F-fluorinated barbiturate compounds" and "18FBAR compounds") that bind to metals, for example, metals associated with protein aggregates, and as such are useful as imaging agents for positron emission imaging (e.g., positron emission tomography (PET) imaging) used in the diagnosis and monitoring of conditions involving these aggregates, including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and Huntington's disease (HD). These compounds also bind strongly to GABAA receptors and hence are also useful as imaging agents for positron emission tomography (PET) imaging used in the diagnosis, monitoring and study of diseases involving dis-regulation of these receptors, including epilepsy, schizophrenia, and mood disorders (e.g., anxiety).

  本发明通常涉及诊断方法领域。更具体地说，本发明涉及以下化学式的某些18F标记的巴比妥化合物（以下统称为“18F氟代巴比妥化合物”和“18FBAR化合物”），这些化合物结合到金属，例如与蛋白聚集物相关的金属，并因此可用作正电子发射成像（例如正电子发射断层扫描（PET）成像）的成像剂，用于诊断和监测涉及这些聚集物的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）和亨廷顿病（HD）。这些化合物还强烈结合到GABAA受体，因此也可用作正电子发射断层扫描（PET）成像的成像剂，用于诊断、监测和研究涉及这些受体失调的疾病，包括癫痫、精神分裂症和情绪障碍（例如焦虑）。
• Process for preparing pyrimidinetrione derivatives
  申请人：Sapos S.A.

  公开号：US05262402A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  This invention relates to a process for preparation of pyrimidinetriones. It also relates to novel N-dihydroxyphosphoryl pyrimidinetrione derivatives which may be useful as water-soluble prodrugs of certain pyrimidinetrione compounds.

  本发明涉及一种制备嘧啶三酮的方法。它还涉及新型的N-二羟基磷酰化嘧啶三酮衍生物，可用作某些嘧啶三酮化合物的水溶性前药。
• Linker-Based Lecithin Microemulsion Delivery Vehicles
  申请人：Acosta-Zara Edgar Joel

  公开号：US20080139392A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to biocompatible microemulsion systems designed for controlled release drug delivery applications formulated with phospholipids such as lecithin (surfactant), a lipophilic additive (linker) containing 9 or more carbons in their alkyl group and hydrophilic-lipophilic balance (HLB) of 5 or less, and a surfactant-like hydrophilic additive (linker) containing between 6 to 9 carbon atoms in their alkyl tail. The combination of linkers and phospholipids produce formulations capable of delivering high concentrations of poorly soluble drugs into epithelial tissue using low surfactant concentrations, with minimum cytotoxic side effects.

  本发明涉及生物相容性微乳液系统，用于控制释放药物的应用，其配方包括磷脂类物质，如卵磷脂（表面活性剂），含有9个或更多碳原子的疏水性添加剂（连接剂），以及亲水-疏水平衡（HLB）为5或更低的类表面活性剂的亲水性添加剂（连接剂），连接剂和磷脂类物质的组合可产生配方，能够使用低表面活性剂浓度将高浓度的难溶性药物输送到上皮组织中，且具有最小的细胞毒性副作用。
• Nachweis einiger therapeutisch wichtiger Barbitursäuren
  作者：K. Thoudahl Larsen

  DOI：10.1002/ardp.19372750104

  日期：——

表征谱图